{2-[3-(2,2-dimethyl-propionyl)-4-hydroxy-1-(5-hydroxy-pentyl)-5-oxo-2,5-dihydro-1H-pyrrol-2-yl]-phenoxy}-acetic acid | 907591-43-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯啉
• 英文名称: {2-[3-(2,2-dimethyl-propionyl)-4-hydroxy-1-(5-hydroxy-pentyl)-5-oxo-2,5-dihydro-1H-pyrrol-2-yl]-phenoxy}-acetic acid
• CAS: 907591-43-9
• 化学式: C₂₂H₂₉NO₇
• 分子量: 419.475
• InChiKey: PUQZWEMIFKGBGU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.62
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  124.37
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  {2-[3-(2,2-dimethyl-propionyl)-4-hydroxy-1-(5-hydroxy-pentyl)-5-oxo-2,5-dihydro-1H-pyrrol-2-yl]-phenoxy}-acetic acid 在 4-二甲氨基吡啶 、 N-cyclohexyl-N'-methyl-polystyrene 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以25%的产率得到3-(2,2-Dimethylpropanoyl)-4-hydroxy-12,15-dioxa-6-azatricyclo[14.4.0.02,6]icosa-1(20),3,16,18-tetraene-5,13-dione
  参考文献：
  名称：

  通过 Doebner 反应生成大环，然后大环内酯化

  摘要：

  报道了 14 种不同大环化合物的合成。在不同的甲酰基苯氧基乙酸衍生物与 5-氨基戊醇和二酮化合物反应后，得到了八种不同的 Doebner 产品中间体。然后通过使用聚合物结合的碳二亚胺对这些中间体进行环化，得到大环内酯。单体和二聚体都可以被分离和表征。在某些情况下，可以从 HPLC-MS 中看到三聚体。讨论了不同尺寸环的比例和分布。

  DOI：

  10.1055/s-2006-939718
• 作为产物：
  描述：

  2-甲酰苯氧乙酸 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.5h， 生成 {2-[3-(2,2-dimethyl-propionyl)-4-hydroxy-1-(5-hydroxy-pentyl)-5-oxo-2,5-dihydro-1H-pyrrol-2-yl]-phenoxy}-acetic acid
  参考文献：
  名称：

  通过 Doebner 反应生成大环，然后大环内酯化

  摘要：

  报道了 14 种不同大环化合物的合成。在不同的甲酰基苯氧基乙酸衍生物与 5-氨基戊醇和二酮化合物反应后，得到了八种不同的 Doebner 产品中间体。然后通过使用聚合物结合的碳二亚胺对这些中间体进行环化，得到大环内酯。单体和二聚体都可以被分离和表征。在某些情况下，可以从 HPLC-MS 中看到三聚体。讨论了不同尺寸环的比例和分布。

  DOI：

  10.1055/s-2006-939718