3-chloromethyl-4-isobutoxybenzonitrile

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-chloromethyl-4-isobutoxybenzonitrile
• 英文别名: 3-(Chloromethyl)-4-(2-methylpropoxy)benzonitrile；3-(chloromethyl)-4-(2-methylpropoxy)benzonitrile
• 化学式: C₁₂H₁₄ClNO
• 分子量: 223.702
• InChiKey: HRKPFBDALUREOO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  33
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-chloromethyl-4-isobutoxybenzonitrile 在 sodium hydrogen sulfide 、 sodium hypochlorite 、 iron(III) sulfate 、 甲酸 、 magnesium(II) chloride hexahydrate 、 盐酸羟胺 、 四丁基溴化铵 、 水 、 sodium formate 作用下， 以 水 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 12.87h， 生成 2-(3-氰基-4-异丁氧基苯基)-4-甲基噻唑-5-甲酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  化合物2-（3-醛基-4-异丁氧基苯基）-4-甲基 噻唑-5-甲酸乙酯及非布索坦的制备方法

  摘要：

  本发明提供一种2-（3-醛基-4-异丁氧基苯基）-4-甲基噻唑-5-甲酸乙酯的制备方法，其以4-异丁氧基苯腈为起始原料通过一系列的反应得到。本发明还提供了一种非布索坦的制备方法：将2-（3-醛基-4-异丁氧基苯基）-4-甲基噻唑-5-甲酸乙酯与盐酸羟胺在催化剂作用下反应，得到具有式（VIII）结构的化合物；具有式（VIII）结构的化合物在碱性条件下水解，酸化后得到非布索坦。本发明所述的制备方法在不使用氰化物的条件下制备得到了非布索坦，安全性高。其次，本发明操作简单，收率高，实验结果表明，步骤(A)收率达到90%，步骤(B)收率达到85%，步骤(C)收率达到90%，步骤(D)收率达到90%，步骤(E)收率达到97%。

  公开号：

  CN103880775B
• 作为产物：
  描述：

  4-羟基苯甲腈 在 盐酸 、 四丁基溴化铵 、 溶剂黄146 、 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 3-chloromethyl-4-isobutoxybenzonitrile
  参考文献：
  名称：

  一种非布索坦的制备方法

  摘要：

  本发明公开了一种非布索坦的制备方法，包括如下步骤：3‑氯甲基‑4‑异丁氧基苯甲腈与碳酸氢钠进行反应得到物质A；然后与硫氢化钠、氢氧化钠反应得到物质B；接着与2‑氯乙酰乙酸乙酯反应得到物质C；再与盐酸羟胺反应得到物质D，最后在碱性条件下水解得到非布索坦。本发明原料廉价易得，操作方便简单，路线新颖、绿色环保，收率高，制备得到的非布索坦纯度好。

  公开号：

  CN109574951A

文献信息

• 化合物2-（3-醛基-4-异丁氧基苯基）-4-甲基 噻唑-5-甲酸乙酯及非布索坦的制备方法
  申请人：安徽省庆云医药化工有限公司

  公开号：CN103880775B

  公开（公告）日：2016-02-10

  本发明提供一种2-（3-醛基-4-异丁氧基苯基）-4-甲基噻唑-5-甲酸乙酯的制备方法，其以4-异丁氧基苯腈为起始原料通过一系列的反应得到。本发明还提供了一种非布索坦的制备方法：将2-（3-醛基-4-异丁氧基苯基）-4-甲基噻唑-5-甲酸乙酯与盐酸羟胺在催化剂作用下反应，得到具有式（VIII）结构的化合物；具有式（VIII）结构的化合物在碱性条件下水解，酸化后得到非布索坦。本发明所述的制备方法在不使用氰化物的条件下制备得到了非布索坦，安全性高。其次，本发明操作简单，收率高，实验结果表明，步骤(A)收率达到90%，步骤(B)收率达到85%，步骤(C)收率达到90%，步骤(D)收率达到90%，步骤(E)收率达到97%。
• 一种非布索坦的制备方法
  申请人：安徽省庆云医药股份有限公司

  公开号：CN109574951A

  公开（公告）日：2019-04-05

  本发明公开了一种非布索坦的制备方法，包括如下步骤：3‑氯甲基‑4‑异丁氧基苯甲腈与碳酸氢钠进行反应得到物质A；然后与硫氢化钠、氢氧化钠反应得到物质B；接着与2‑氯乙酰乙酸乙酯反应得到物质C；再与盐酸羟胺反应得到物质D，最后在碱性条件下水解得到非布索坦。本发明原料廉价易得，操作方便简单，路线新颖、绿色环保，收率高，制备得到的非布索坦纯度好。