2,5-dihydro-2,5-diphenylfuran | 124569-82-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,5-dihydro-2,5-diphenylfuran
• 英文别名: 2,5-Diphenyl-2,5-dihydro-furan；2,5-Diphenyl-2,5-dihydrofuran
• CAS: 124569-82-0
• 化学式: C₁₆H₁₄O
• 分子量: 222.287
• InChiKey: SQAYPBQBAVQLAP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,5-dihydro-2,5-diphenylfuran 在 二硫化碳 作用下， 生成 3,4-dibromo-2,5-diphenyl-tetrahydro-furan
  参考文献：
  名称：

  Thiele; Roessner, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1899, vol. 306, p. 215

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  α-phenylstyrylacryl acid 在 二硫化碳 、 氢氧化钾 、 溴 作用下， 生成 2,5-dihydro-2,5-diphenylfuran
  参考文献：
  名称：

  Thiele; Roessner, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1899, vol. 306, p. 215

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Ru- and Pd-Catalysed Synthesis of 2-Arylfurans by One-Flask Heck Arylation/Oxidation
  作者：Bernd Schmidt、Diana Geißler

  DOI：10.1002/ejoc.201100549

  日期：2011.7.19

  2,5-Disubstituted furans were synthesized by one-flask Heck arylation/oxidation sequences. The starting materials are 2-substituted 2,3-dihydrofurans, conveniently available by RCM/isomerization sequences, and arenediazonium salts. These react in ligand-free Heck reactions to afford 2,5-disub-stituted 2,5-dihydrofurans, which are oxidized to the corresponding furans without isolation or intermediate

  2,5-二取代呋喃是通过单瓶 Heck 芳基化/氧化序列合成的。起始材料是 2-取代的 2,3-二氢呋喃，可通过 RCM/异构化序列方便地获得，以及芳烃重氮盐。它们在无配体的 Heck 反应中反应，得到 2,5-二取代的 2,5-二氢呋喃，无需分离或中间处理即可将其氧化为相应的呋喃。根据底物的不同，可以使用氯苯醌或 DDQ 方便地实现氧化。
• Jack, Ibiba R., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1989, vol. 28, # 1-11, p. 454 - 456
  作者：Jack, Ibiba R.

  DOI：——

  日期：——
• Jack, Ibiba R., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1989, vol. 28, # 1-11, p. 915 - 917
  作者：Jack, Ibiba R.

  DOI：——

  日期：——
• JACK, IBIBA R., INDIAN J. CHEM. B , 28,(1989) N, C. 454-456
  作者：JACK, IBIBA R.

  DOI：——

  日期：——