2-<4-Amino-phenyl>-2-hydroxy-aethylamin | 15015-45-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-<4-Amino-phenyl>-2-hydroxy-aethylamin
• 英文别名: 2-Amino-1-<4-amino-phenyl>-aethan-1-ol；4'-Amino-1-phenylethanolamine；2-amino-1-(4-aminophenyl)ethanol
• CAS: 15015-45-9
• 化学式: C₈H₁₂N₂O
• 分子量: 152.196
• InChiKey: OPQUFBKKROUGSH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  145 °C
• 沸点：
  371.2±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.203±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.6
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  72.3
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  对硝基肉桂酸 、 2-<4-Amino-phenyl>-2-hydroxy-aethylamin 在 三乙胺 作用下， 以 吡啶 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 N-(2-(4-aminophenyl)-2-hydroxyethyl)-3-(4-nitrophenyl)acrylamide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and cytotoxicity of 1-phenylethanolamine carboxamide derivatives: effects on the cell cycle

  摘要：

  Seven novel analogues of 1-phenylethanolamine carboxamide derivatives, 3a-3g, related to carboxamides isolated from Isodon excisus were synthesized and evaluated for their cytotoxic and apoptosis-induction properties against murine B16 and leukemia L1210 cell lines. Compounds containing no substitution at the 4'-position (3a-3d) or containing a 4'-amino (3e-3g) group were investigated. Generally, the amino-containing compounds were slightly more active than their unsubstituted congeners. Also, the indole-containing compounds 3c and 3f gave the strongest cytotoxic activity (IC50 = 25-87 mu M) against the growth of L1210 and B16 cancer cells. Compound 3f was subjected to flow cytometry studies and it was found to induce L1210 cells grown in culture to undergo apoptosis.

  DOI：

  10.1007/s00044-009-9258-9
• 作为产物：
  描述：

  1-(4-硝基苯基)-2-硝基乙醇 在 5%-palladium/activated carbon 、 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 2-<4-Amino-phenyl>-2-hydroxy-aethylamin
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and cytotoxicity of 1-phenylethanolamine carboxamide derivatives: effects on the cell cycle

  摘要：

  Seven novel analogues of 1-phenylethanolamine carboxamide derivatives, 3a-3g, related to carboxamides isolated from Isodon excisus were synthesized and evaluated for their cytotoxic and apoptosis-induction properties against murine B16 and leukemia L1210 cell lines. Compounds containing no substitution at the 4'-position (3a-3d) or containing a 4'-amino (3e-3g) group were investigated. Generally, the amino-containing compounds were slightly more active than their unsubstituted congeners. Also, the indole-containing compounds 3c and 3f gave the strongest cytotoxic activity (IC50 = 25-87 mu M) against the growth of L1210 and B16 cancer cells. Compound 3f was subjected to flow cytometry studies and it was found to induce L1210 cells grown in culture to undergo apoptosis.

  DOI：

  10.1007/s00044-009-9258-9

文献信息

• Antimicrobial animal feed additive compositions
  申请人：AMERICAN CYANAMID COMPANY

  公开号：EP0146738A2

  公开（公告）日：1985-07-03

  Antimicrobial animal feed additive compositions containing substituted 1-(aminophenyl)-2-aminoethanols and a method for increasing feed efficiency and antilipogenic activity when said animal feed additive combinations are orally administered to food-producing animals.

  含有取代的 1-（氨基苯基）-2-氨基乙醇的抗菌动物饲料添加剂组合物，以及在将所述动物饲料添加剂组合物口服给食用动物时提高饲料效率和抗脂原活性的方法。
• Non-antibiotic animal feed additive compositions
  申请人：——

  公开号：EP0166025A3

  公开（公告）日：1986-08-20

  The present invention relates to novel non-antibiotic animal feed additives and parenteral compositions containing substitued tetrahydrobenzothiophenes and substituted 1-(aminophenyl)-2-aminoethanols and the oral and parenteral administration of said compositions to meat-producing animals providing methods for increasing weight gain and antilipogenic activity in said animals.

  本发明涉及含有取代的四氢苯并噻吩和取代的 1-(氨基苯基)-2-氨基乙醇的新型非抗生素动物饲料添加剂和肠外组合物，以及将所述组合物口服和肠外给药给产肉动物，从而提供增加所述动物增重和抗脂肪活性的方法。
• 5-Fluorobenzonitrile derivatives and pharmacologically acceptable acid addition salts thereof for increasing the lean meat to fat ratio, and/or enhancing the growth rate of warm-blooded animals
  申请人：AMERICAN CYANAMID COMPANY

  公开号：EP0195396A1

  公开（公告）日：1986-09-24

  There are provided novel 5-fluorobenzonitrile derivatives which exhibit low β1 heart stimulant activity and are useful for increasing the lean meat to fat ratio and/or enhancing the growth rate of warm-blooded animals by, orally or parenterally, administering to said animals an amount of a 5-fluorobenzonitrile derivative or a pharmacologically acceptable salt thereof effective for achieving one or more of the above-identified metabolic improvements in said warm-blooded animals.

  本发明提供了新型 5-氟苯腈衍生物，该衍生物表现出低 β1心脏刺激活性，可用于提高温血动物的瘦肉脂肪比和/或提高其生长速度，方法是通过口服或肠外给药给所述动物一定量的 5-氟苯腈衍生物或其药理学上可接受的盐，从而有效改善所述温血动物的代谢状况。
• Oxidationshaarfärbemittel auf der Basis von 4-Amino-2-hydroxyalkyl-phenolen
  申请人：Wella Aktiengesellschaft

  公开号：EP0182187A1

  公开（公告）日：1986-05-28

  Oxidationshaarfärbemittel auf der Basis von 4-Amino-2-hydroxyalkyl-phenolen der allgemeinen Formel 1 wobei R einen Monohydroxyalkylrest mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen bedeutet, oder dessen Salz als Entwicklersubstanz. Gegenstand der Anmeldung ist ferner die neue Entwicklersubstanz 4-Amino-2-(2'-hydroxyethyl)-phenol. Die Entwicklersubstanzen der Formel I weisen, bei gleich gutem färberischen Verhalten, physiologisch bessere Eigenschaften auf als das für Färbungen im Rotbereich bisher hauptsächlich verwendete p-Aminophenol.

  基于通式 1 的 4-氨基-2-羟基烷基酚的氧化染发剂 其中 R 表示具有 1 至 4 个碳原子的单羟烷基或其盐作为显影剂物质。新的显影剂物质 4-氨基-2-（2'-羟乙基）-苯酚也是本申请的主题。式 I 的显影剂物质比对氨基苯酚具有更好的生理特性，后者迄今为止主要用于红色范围的着色，具有同样好的着色性能。
• Beta2-Mimetica vom Typ der 4-Amino-phenyläthanolamine zur Verhinderung von peptischen Magen-Geschwüren
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM VETMEDICA GMBH

  公开号：EP0201732A2

  公开（公告）日：1986-11-20

  Die Erfindung betrifft die neue Verwendung von β2-Mimetica vom Typ der 4-Amino-phenyläthanolamine der allgemeinen Formel in der R, ein Wasserstoffatom oder eine Alkoxycarbonylgruppe mit insgesamt 2 bis 5 Kohlenstdffatomen, R2 ein Wasserstoff-, Fluor-oder Chloratom, R3 ein Chlor-oder Bromatom, eine Cyan-oder Trifluormethylgruppe und R4 eine verzweigte Alkylgruppe mit 3 bis 5 Kohlenstoffatomen oder eine Cycloalkylgruppe mit 3 bis 5 Kohlenstoffatomen bedeuten, und deren physiologisch verträgliche Säureadditionssalze zur Verhinderung von peptischen Ulcera bei der Protein-Masternährung.

  本发明涉及通式为 4-氨基苯乙醇胺型的β2-拟物在以下方面的新用途 在 R，氢原子或共含有 2 至 5 个碳原子的烷氧羰基、 R2 是氢、氟或氯原子、 R3 是氯原子或溴原子、氰基或三氟甲基，以及 R4 是含有 3 至 5 个碳原子的支链烷基或含有 3 至 5 个碳原子的环烷基。