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4-methoxy-1-methyl-2-(trifluoromethyl)benzene | 1214361-94-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-methoxy-1-methyl-2-(trifluoromethyl)benzene
英文别名
4-Methyl-3-(trifluoromethyl)anisole
4-methoxy-1-methyl-2-(trifluoromethyl)benzene化学式
CAS
1214361-94-0
化学式
C9H9F3O
mdl
——
分子量
190.165
InChiKey
MAIFURVUXIRYSZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.1
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    9.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    对甲苯甲醚三氟甲烷磺酰氯 在 N,N,N,N-tetraethylammonium tetrafluoroborate 、 三乙胺 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 生成 1-methoxy-4-methyl-2-(trifluoromethyl)benzene4-methoxy-1-methyl-2-(trifluoromethyl)benzene
    参考文献:
    名称:
    芳烃和杂芳烃的阴极CH三氟甲基化由原位生成的Triflyltriethylethylamium复杂启用。
    摘要:
    尽管已经报道了一些涉及通过阳极氧化电化学生成CF3自由基的三氟甲基化反应,但替代性的阴极,还原自由基的生成仍然难以捉摸。在此,报道了芳烃和杂芳烃的第一次阴极三氟甲基化。该方法基于电化学还原由廉价的三氟氯甲烷和三乙胺就地生成的不稳定的三氟三乙铵络合物,该络合物产生CF3自由基,这些自由基被芳烃捕获在阴极表面上。
    DOI:
    10.1021/acs.orglett.9b02948
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文献信息

  • ANTI-VIRAL COMPOUNDS, COMPOSITIONS, AND METHODS OF USE
    申请人:Leivers Martin Robert
    公开号:US20090226398A1
    公开(公告)日:2009-09-10
    Disclosed are compounds and compositions of Formula (I), pharmaceutically acceptable salts and solvates thereof, and their preparation and uses for treating viral infections mediated at least in part by a virus in the Flaviviridae family of viruses.
    披露了公式(I)的化合物和组合物、药物可接受的盐和溶剂化物,以及它们的制备和使用,用于治疗至少部分由黄病毒科病毒家族中的病毒介导的病毒感染。
  • Imidazopyridazine Compounds for Treating Viral Infections
    申请人:Leivers Martin
    公开号:US20110052534A1
    公开(公告)日:2011-03-03
    Disclosed are compounds and compositions of Formula (I), pharmaceutically acceptable salts and solvates thereof, and their preparation and uses for treating viral infections mediated at least in part by a virus in the Flaviviridae family of viruses:
    揭示了化合物和Formula (I)的组成,其药用可接受的盐和溶剂,以及它们的制备和用于治疗至少部分由黄病毒科病毒介导的病毒感染的用途。
  • [EN] PYRAN-SPIROCYCLIC PIPERIDINE AMIDES AS MODULATORS OF ION CHANNELS<br/>[FR] AMIDES DE PIPÉRIDINE SPIROCYCLIQUES PYRANES UTILISÉS EN TANT QUE MODULATEURS DE CANAUX IONIQUES
    申请人:VERTEX PHARMA
    公开号:WO2013109521A1
    公开(公告)日:2013-07-25
    The invention relates to pyran spirocyclic piperidine amide compounds useful as inhibitors of ion channels. The invention also provides pharmaceutically acceptable compositions comprising the compounds of the invention and methods of using the compositions in the treatment of various disorders.
    本发明涉及用作离子通道抑制剂的吡喃螺环哌啶酰胺化合物。本发明还提供了包含本发明化合物的药用可接受组合物,以及使用这些组合物治疗各种疾病的方法。
  • [EN] HETEROCYCLIC CHROMENE-SPIROCYCLIC PIPERIDINE AMIDES AS MODULATORS OF ION CHANNELS<br/>[FR] AMIDES DE CHROMÈNE HÉTÉROCYCLIQUE-PIPÉRIDINE SPIROCYCLIQUE UTILES COMME MODULATEURS DES CANAUX IONIQUES
    申请人:VERTEX PHARMA
    公开号:WO2011140425A1
    公开(公告)日:2011-11-10
    The invention relates to heterocyclic chromene-spirocyclic piperidine amides useful as inhibitors of ion channels. The invention also provides pharmaceutically acceptable compositions comprising the compounds of the invention and methods of using the compositions in the treatment of various disorders.
    本发明涉及杂环色烯-螺环哌啶酰胺,用作离子通道的抑制剂。本发明还提供了包含本发明化合物的药用可接受组合物,以及使用这些组合物治疗各种疾病的方法。
  • [EN] BENZOXAZINES AS MODULATORS OF ION CHANNELS<br/>[FR] BENZOXAZINES COMME MODULATEURS DES CANAUX IONIQUES
    申请人:VERTEX PHARMA
    公开号:WO2013067248A1
    公开(公告)日:2013-05-10
    The invention relates to benzoxazines useful as inhibitors of ion channels. The invention also provides pharmaceutically acceptable compositions comprising the compounds of the invention and methods of using the compositions in the treatment of various disorders.
    本发明涉及可用作离子通道抑制剂的苯并噁嗪。本发明还提供了包含本发明化合物的药用可接受组合物,以及使用这些组合物治疗各种疾病的方法。
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