2-(三氟甲基)-1-环戊胺 | 1260678-84-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机氟化物
• 中文名称: 2-(三氟甲基)-1-环戊胺
• 英文名称: 2-(trifluoromethyl)cyclopentanamine
• 英文别名: 2-(Trifluoromethyl)cyclopentan-1-amine
• CAS: 1260678-84-9
• 化学式: C₆H₁₀F₃N
• mdl: MFCD11848000
• 分子量: 153.147
• InChiKey: CPYZHYSCBMUTQT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2921300090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(三氟甲基)-1-环戊胺 、 3-((3,4-difluorophenyl)carbamoyl)-4-fluorobenzene-1-sulfonyl chloride 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 作用下， 反应 4.0h， 以55%的产率得到N-(3,4-difluorophenyl)-2-fluoro-5-(N-(2-(trifluoromethyl)cyclopentyl)sulfamoyl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL ANTIVIRAL AGENTS AGAINST HBV INFECTION
  [FR] NOUVEAUX AGENTS ANTIVIRAUX CONTRE UNE INFECTION PAR LE VHB

  摘要：

  公开号：

  WO2014106019A3
• 作为产物：
  描述：

  1-(三氟甲基)-1,2-苯碘酰-3(1H)-酮 、 环戊胺 在 sodium decatungstate 、 硫酸 、 copper dichloride 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 以25.926%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  decatungstate和铜催化的合并，以使脂肪族C（sp3）-H三氟甲基化。

  摘要：

  三氟甲基（CF3）基团的引入可以显着改善化合物的生物学特性。尽管三氟甲基化的化合物已确立的重要性，但是用于烷基CH键的三氟甲基化的通用方法仍然难以实现。在这里，我们报告通过光驱动，decatungstate催化的氢原子转移和铜催化的合并发展双重催化的C（sp3）-H三氟甲基化。这种金属光氧化还原方法可使用稳定的市售三氟甲基化试剂，一步就将强脂族和苄基CH键直接转化为相应的C（sp3）-CF3产品。该反应仅需要单当量的底物，并且对于未保护的胺远端的位置具有优异的选择性。为了证明这种新方法在后期功能化中的实用性，我们直接衍生了各种已获批准的药物和天然产品，以生成有价值的三氟甲基化类似物。初步的机械实验表明，在此过程中形成了“ Cu-CF3”物质，并且关键的C（sp3）-CF3键形成步骤涉及铜催化剂。

  DOI：

  10.1038/s41557-020-0436-1

文献信息

• The merger of decatungstate and copper catalysis to enable aliphatic C(sp3)–H trifluoromethylation
  作者：Patrick J. Sarver、Vlad Bacauanu、Danielle M. Schultz、Daniel A. DiRocco、Yu-hong Lam、Edward C. Sherer、David W. C. MacMillan

  DOI：10.1038/s41557-020-0436-1

  日期：2020.5

  enables the direct conversion of both strong aliphatic and benzylic C-H bonds into the corresponding C(sp3)-CF3 products in a single step using a bench-stable, commercially available trifluoromethylation reagent. The reaction requires only a single equivalent of substrate and proceeds with excellent selectivity for positions distal to unprotected amines. To demonstrate the utility of this new methodology

  三氟甲基（CF3）基团的引入可以显着改善化合物的生物学特性。尽管三氟甲基化的化合物已确立的重要性，但是用于烷基CH键的三氟甲基化的通用方法仍然难以实现。在这里，我们报告通过光驱动，decatungstate催化的氢原子转移和铜催化的合并发展双重催化的C（sp3）-H三氟甲基化。这种金属光氧化还原方法可使用稳定的市售三氟甲基化试剂，一步就将强脂族和苄基CH键直接转化为相应的C（sp3）-CF3产品。该反应仅需要单当量的底物，并且对于未保护的胺远端的位置具有优异的选择性。为了证明这种新方法在后期功能化中的实用性，我们直接衍生了各种已获批准的药物和天然产品，以生成有价值的三氟甲基化类似物。初步的机械实验表明，在此过程中形成了“ Cu-CF3”物质，并且关键的C（sp3）-CF3键形成步骤涉及铜催化剂。
• [EN] NOVEL ANTIVIRAL AGENTS AGAINST HBV INFECTION<br/>[FR] NOUVEAUX AGENTS ANTIVIRAUX CONTRE UNE INFECTION PAR LE VHB
  申请人：PHILADELPHIA HEALTH & EDUCATIO

  公开号：WO2014106019A3

  公开（公告）日：2014-09-18