1-pyrimidin-2-ylethylamine hydrochloride

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 1-pyrimidin-2-ylethylamine hydrochloride
• 英文别名: 1-(Pyrimidin-2-yl)ethanamine hydrochloride；1-pyrimidin-2-ylethanamine;hydrochloride
• 化学式: C₆H₉N₃*ClH
• 分子量: 159.618
• InChiKey: YSFPQOISZUZLBH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.92
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  51.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-pyrimidin-2-ylethylamine hydrochloride 在 caesium carbonate 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 二氧化碳 、 1,2-二氯乙烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 34.17h， 生成 tert-butyl (S)-(1-(pyrimidin-2-yl)ethyl)((6-(2,2,2-trifluoroethoxy)pyridazin-3-yl)methyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL PRMT5 INHIBITORS
  [FR] NOUVEAUX INHIBITEURS DE PRMT5

  摘要：

  本文描述了公式I的化合物及其药用盐、立体异构体、互变异构体以及其药用组合物。本发明的化合物对抑制PRMT5活性有用，并可能用于治疗增殖、代谢和血液疾病。公式I的化合物具有以下结构：(I)

  公开号：

  WO2021163344A1

文献信息

• [EN] 2-QUINOLONE DERIVED INHIBITORS OF BCL6<br/>[FR] INHIBITEURS DE BCL6 DÉRIVÉS DE 2-QUINOLONE
  申请人：CANCER RESEARCH TECH LTD

  公开号：WO2018215798A1

  公开（公告）日：2018-11-29

  The present invention relates to compounds of formula I that function as inhibitors of BCL6(B- cell lymphoma 6) activity: Formula I wherein X1, X2, X3, R1, R2, R3, R4 and R5 are each as defined herein. The present invention also relates to processes for the preparation of these compounds, to pharmaceutical compositions comprising them, and to their use in the treatment of proliferative disorders, such as cancer,as well as other diseases or conditions in which BCL6 activity is implicated.

  本发明涉及作为BCL6（B细胞淋巴瘤6）活性抑制剂的I式化合物：式中X1、X2、X3、R1、R2、R3、R4和R5分别如本文所定义。本发明还涉及制备这些化合物的方法，包括含有它们的药物组合物，以及它们在治疗增生性疾病（如癌症）以及其他BCL6活性所涉及的疾病或病况中的用途。
• [EN] PYRAZOLOPYRIDINONE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS DE PYRAZOLOPYRIDINONE
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2019101183A1

  公开（公告）日：2019-05-31

  Pyrazolopyridinone compounds, the pharmaceutical compositions comprising said compounds, and the use of said compounds as FGFR (fibroblast growth factor receptor) inhibitors and their use in the treatment of diseases, e.g. cancer.

  吡唑吡啶酮化合物，包括所述化合物的药物组合物，以及将所述化合物用作FGFR（成纤维细胞生长因子受体）抑制剂并将其用于治疗疾病，例如癌症。
• [EN] FUSED PYRROLEDICARBOXAMIDES AND THEIR USE AS PHARMACEUTICALS<br/>[FR] PYRROLEDICARBOXAMIDES FUSIONNÉS ET LEUR UTILISATION EN TANT QUE PRODUITS PHARMACEUTIQUES
  申请人：SANOFI SA

  公开号：WO2013113860A1

  公开（公告）日：2013-08-08

  The present invention relates to fused pyrroledicarboxamides of the formula (I), in which R1 to R9, X, m and n are as defined in the claims. The compounds of the formula (I) are inhibitors of the acid-sensitive potassium channel TASK-1 and suitable for the treatment of TASK-1 channel-mediated diseases such as arrhythmias, in particular atrial arrhythmias like atrial fibrillation or atrial flutter, and respiratory disorders, in particular sleep-related respiratory disorders like sleep apnea, for example.

  本发明涉及公式（I）中的融合吡咯二羧酰胺，其中R1至R9、X、m和n如权利要求中所定义。公式（I）化合物是酸敏感钾通道TASK-1的抑制剂，适用于治疗TASK-1通道介导的疾病，如心律失常，特别是心房心律失常，如心房颤动或心房扑动，以及呼吸系统疾病，特别是与睡眠相关的呼吸系统疾病，如睡眠呼吸暂停症等。
• [EN] THIENOPYRIDINONE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS DE THIÉNOPYRIDINONE
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2020135483A1

  公开（公告）日：2020-07-02

  New thienopyridinone compounds, pharmaceutical compositions comprising said compounds, processes for the preparation of said compounds and the use of said compounds as FGFR (fibroblast growth factor receptor) inhibitors and their use in the treatment of diseases e.g.cancer are provided

  提供了新的噻唑吡啶酮化合物、包括所述化合物的制药组合物、所述化合物的制备过程以及将所述化合物用作FGFR（成纤维细胞生长因子受体）抑制剂并用于治疗疾病（例如癌症）的用途。
• Fused Pyrroledicarboxamides and Their Use as Pharmaceuticals
  申请人：SANOFI

  公开号：US20150018342A1

  公开（公告）日：2015-01-15

  The present invention relates to fused pyrroledicarboxamides of the formula (I), in which R1 to R9, X, m and n are as defined in the claims. The compounds of the formula (I) are inhibitors of the acid-sensitive potassium channel TASK-1 and suitable for the treatment of TASK-1 channel-mediated diseases such as arrhythmias, in particular atrial arrhythmias like atrial fibrillation or atrial flutter, and respiratory disorders, in particular sleep-related respiratory disorders like sleep apnea, for example.

  本发明涉及式(I)的融合吡咯二甲酰胺，其中R1至R9、X、m和n如权利要求所定义。式(I)化合物是酸敏感钾通道TASK-1的抑制剂，适用于治疗TASK-1通道介导的疾病，如心律失常，特别是心房心律失常，如心房颤动或心房扑动，以及呼吸障碍，特别是睡眠相关呼吸障碍，如睡眠呼吸暂停等。