5-乙炔基-2-氟苯胺 | 1010422-58-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 5-乙炔基-2-氟苯胺
• 英文名称: 5-ethynyl-2-fluoro-aniline
• 英文别名: 5-Ethynyl-2-fluoroaniline
• CAS: 1010422-58-8
• 化学式: C₈H₆FN
• mdl: MFCD11036139
• 分子量: 135.141
• InChiKey: NTSDAICHQULLSI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  218.4±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.16±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险性防范说明：
  P280
• 危险性描述：
  H302,H312,H332

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氯-6-碘喹唑啉 、 5-乙炔基-2-氟苯胺 以 乙醇 为溶剂， 反应 18.0h， 以56%的产率得到N-(5-ethynyl-2-fluorophenyl)-6-iodoquinazolin-4-amine
  参考文献：
  名称：

  利用定量结构-活性关系设计和分析GAK / SLK / STK10的4-苯胺基喹啉（az）oline激酶抑制谱。

  摘要：

  4-苯胺基喹啉和4-苯胺基喹唑啉环系统一直是现有激酶药物发现计划中的重大工作重点，这些计划已开发出获批的药物。随着先进的筛选技术的出现，现在已经评估了这些化合物的广泛的动力学特征。这些环系统最初是为包括表皮生长因子受体（EGFR）在内的特定靶标设计的，但实际上显示了许多有效的附带激酶靶标，其中一些与阴性临床结局有关。我们设计和合成了一系列4-苯胺基喹啉（az）脯氨酸，以便更好地了解基于喹（唑啉的激酶抑制剂的三个主要附带激酶靶的结构-活性关系：细胞周期蛋白G相关激酶（GAK），STE20样丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶（SLK）和丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶10（STK10）。这是通过一系列定量构效关系（QSAR）分析，激酶ATP结合位点的水位分析以及广泛的小分子X射线结构分析实现的。

  DOI：

  10.1002/cmdc.201900521
• 作为产物：
  描述：

  (4-fluoro-3-nitro-phenylethynyl)-trimethyl-silane 在 tin(II) chloride dihdyrate 、 四丁基氟化铵 作用下， 以 乙醇 、 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 5.5h， 以55%的产率得到5-乙炔基-2-氟苯胺
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED PYRIMIDINYL AND PYRIDINYL-PYRROLOPYRIDINONES, PROCESS FOR THEIR PREPARATION AND THEIR USE AS KINASE INHIBITORS
  [FR] PYRIMIDINYL ET PYRIDINYL-PYRROLOPYRIDINONES SUBSTITUÉS, PROCÉDÉ POUR LEUR PRÉPARATION ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASES

  摘要：

  本发明涉及替代嘧啶基和吡啶基吡咯吡啶酮化合物，这些化合物调节蛋白激酶的活性，因此在治疗由失调的蛋白激酶活性引起的疾病，特别是 RET 家族激酶方面具有用途。本发明还提供了制备这些化合物的方法，包括这些化合物的药物组合物，以及利用含有这些化合物的药物组合物治疗疾病的方法。

  公开号：

  WO2014072220A1

文献信息

• NOVEL DERIVATIVES OF ERLOTINIB
  申请人：Cheng Xueheng

  公开号：US20130012528A1

  公开（公告）日：2013-01-10

  This invention relates to novel compounds and hydrochloric acid salts thereof. More specifically, this invention relates to novel compounds and hydrochloric acid salts thereof derived from erlotinib. This invention also provides compositions comprising one or more compounds of this invention and a carrier and the use of the disclosed compounds and compositions in methods of treating diseases and conditions that are beneficially treated by administering an epidermal growth factor receptor tyrosine kinase (EGFR) inhibitor, such as erlotinib.

  这项发明涉及新颖化合物及其盐酸盐。更具体地，这项发明涉及从厄洛替尼衍生的新颖化合物及其盐酸盐。该发明还提供了包含本发明中一种或多种化合物和载体的组合物，以及利用所披露的化合物和组合物治疗通过给予表皮生长因子受体酪氨酸激酶（EGFR）抑制剂，如厄洛替尼，有益治疗的疾病和症状的方法。
• Derivatives of erlotinib
  申请人：Cheng Xueheng

  公开号：US08575339B2

  公开（公告）日：2013-11-05

  This invention relates to novel compounds and hydrochloric acid salts thereof. More specifically, this invention relates to novel compounds and hydrochloric acid salts thereof derived from erlotinib. This invention also provides compositions comprising one or more compounds of this invention and a carrier and the use of the disclosed compounds and compositions in methods of treating diseases and conditions that are beneficially treated by administering an epidermal growth factor receptor tyrosine kinase (EGFR) inhibitor, such as erlotinib.

  本发明涉及新的化合物及其盐酸盐。更具体地说，本发明涉及从厄洛替尼衍生出的新化合物及其盐酸盐。本发明还提供包含本发明中一种或多种化合物和载体的组合物以及使用所述化合物和组合物治疗通过给予表皮生长因子受体酪氨酸激酶（EGFR）抑制剂（例如厄洛替尼）有益治疗的疾病和症状的方法。
• SUBSTITUTED PYRIMIDINYL AND PYRIDINYL-PYRROLOPYRIDINONES, PROCESS FOR THEIR PREPARATION AND THEIR USE AS KINASE INHIBITORS
  申请人：NERVIANO MEDICAL SCIENCES S.r.l.

  公开号：US20150299192A1

  公开（公告）日：2015-10-22

  The present invention relates to substituted pyrimidinyl- and pyridinylpyrrolopyridinone compounds which modulate the activity of protein kinases and are therefore useful in treating diseases caused by dysregulated protein kinase activity, in particular RET family kinases. The present invention also provides methods for preparing these compounds, pharmaceutical compositions comprising these compounds, and methods of treating diseases utilizing pharmaceutical compositions containing these compounds.

  本发明涉及取代的嘧啶基和吡啶基吡咯吡啶酮化合物，其调节蛋白激酶活性，因此在治疗由失调的蛋白激酶活性引起的疾病中特别有用，特别是RET家族激酶。本发明还提供了制备这些化合物的方法、包含这些化合物的制药组合物以及利用含有这些化合物的制药组合物治疗疾病的方法。
• [EN] 6-HETEROCYCLOALKYL-QUINAZOLINE DERIVATIVES AND USES THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 6-HÉTÉROCYCLOALKYLE-QUINAZOLINE ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：BLACK DIAMOND THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2022266458A1

  公开（公告）日：2022-12-22

  The present disclosure relates to compounds of Formula (I): and pharmaceutically acceptable salts and stereoisomers thereof, useful in the treatment of cancers associated with ErbB oncogenic activity, including methods of preparing the compounds, compositions comprising the compounds, and methods of using the compounds (e.g., in the treatment of cancer).

  本公开涉及式（I）的化合物及其药学上可接受的盐和立体异构体，用于治疗与ErbB致癌活性相关的癌症，包括制备该化合物的方法，包含该化合物的组合物，以及使用该化合物的方法（例如，用于治疗癌症）。
• US8575339B2
  申请人：——

  公开号：US8575339B2

  公开（公告）日：2013-11-05