trifluoromethanesulfonic acid,2,6-dimethyl-4-[[[[3-[[(1,1-dimethylethyl)dimethylsilyl]oxy]phenyl]methyl]amino]carbonyl]phenyl ester

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: trifluoromethanesulfonic acid,2,6-dimethyl-4-[[[[3-[[(1,1-dimethylethyl)dimethylsilyl]oxy]phenyl]methyl]amino]carbonyl]phenyl ester
• 英文别名: trifluoromethanesulfonic acid,2,6-dimethyl-4-[[[3-[[(1,1-dimethylethyl)dimethylsilyl]oxy]benzyl]amino]carbonyl]phenyl ester；trifluoromethanesulfonic acid, 2,6-dimethyl-4-[[[[3-[[(1,1-dimethylethyl)dimethylsilyl]oxy]phenyl]methyl]amino]carbonyl]phenyl ester；trifluoromethanesulfonic acid, 2,6-dimethyl-4-[[[3-[[(1,1-dimethylethyl)dimethylsilyl]oxy]benzyl]amino]carbonyl]phenyl ester；[4-[[3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyphenyl]methylcarbamoyl]-2,6-dimethylphenyl] trifluoromethanesulfonate
• 化学式: C₂₃H₃₀F₃NO₅SSi
• 分子量: 517.642
• InChiKey: UBNXIXBZBNPVOD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.85
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  90.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trifluoromethanesulfonic acid,2,6-dimethyl-4-[[[[3-[[(1,1-dimethylethyl)dimethylsilyl]oxy]phenyl]methyl]amino]carbonyl]phenyl ester 、 1,3-双(二苯基膦)丙烷 、 palladium diacetate 在 盐酸 、 三乙胺 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 以71%的产率得到2,6-dimethyl-4-[[[[3-[[(1,1-dimethylethyl)dimethylsilyl]oxy]phenyl]methyl]amino]carbonyl]benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  Dehydroamino acids

  摘要：

  式1和1-1的化合物， 其中R1是氢，羟基，氨基或卤素，R2是氢，羟基或卤素，R3是氢（式1）或R1是氢，R2和R3连同连接它们的乙烯基团形成苯基，吡咯，吡咯烯，氧代吡咯烯，吡唑，三唑或咪唑（式1-1），A是 R4R5是氢，甲基，乙基或卤素，但R4R5不能同时为氢；和 1）B是氢或低碳烷基；或 2）B是 R6R7R8和R9独立地是氢，羟基，氨基磺酰基，卤素，低烷氧基，氰基，氨基，低烷基，低烷基氨基或硝基； 或3）B是 R10是氢，羟基，卤素或低碳烷基，C是具有0到3个异原子的五元或六元环，这些异原子选自氮，氧和硫，该环可以未取代或单取代或双取代为低烷基，环烷基，氨基或取代氨基； 4）B是 X和Y独立地是亚甲基或氮；或 5）B是 至少T，U，V或W中的一个是氮，任何是碳的T，U，V或W可以被低烷基，低烷基氨基，低烷氧基，羟基，氨基磺酰基，卤素，氰基，氨基或硝基取代；或 6）B是 Y是碳或氮； 或 7）B是具有1到3个异原子的氮，氧和硫中选择的五元芳香环，该环可以未取代或单取代或双取代为低烷基，环烷基，三氟低烷基，氨基，卤素，取代氨基，或该环可以与含有0到3个异原子的五元或六元芳香环融合，这些异原子选自氮，氧和硫；及其药学上可接受的盐，相关的前药，药物组合物和治疗方法，这些化合物对治疗牛皮癣有用。

  公开号：

  US20020161237A1
• 作为产物：
  描述：

  N-[3-[[[(1,1-dimethylethyl)dimethylsilyl]oxy]phenyl]methyl]-3,5-dimethyl-4-hydroxybenzamide 、 三乙胺 、 三氟甲磺酸酐 在 氯化铵 、 乙酸乙酯 、 盐酸 、 碳酸氢钠 、 水 、 Brine 、 magnesium sulfate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以to give trifluoromethanesulfonic acid, 2,6-dimethyl-4-[[[3-[[(1,1-dimethylethyl)dimethylsilyl]oxy]benzyl]amino]carbonyl]phenyl ester (577 mg, 86% yield) as an oil的产率得到trifluoromethanesulfonic acid,2,6-dimethyl-4-[[[[3-[[(1,1-dimethylethyl)dimethylsilyl]oxy]phenyl]methyl]amino]carbonyl]phenyl ester
  参考文献：
  名称：

  Dehydroamino acids

  摘要：

  化合物的公式为1和1-1，其中R1是氢，羟基，氨基或卤素，R2是氢，羟基或卤素，R3是氢（公式1）或R1是氢，R2和R3与它们连接的乙烯基共同形成苯，吡咯，吡咯烷，氧代吡咯烷，吡唑，三唑或咪唑（公式1-1），A是2R4R5是氢，甲基，乙基或卤素，但R4R5不能都是氢; 1）B是氢或低烷基; 或2）B是3，其中R6R7R8和R9独立地是氢，羟基，氨基磺酰基，卤素，低烷氧基，氰基，氨基，低烷基，低烷基氨基或硝基; 或3）B是4，其中R10是氢，羟基，卤素或低烷基，C是具有0到3个异原子的五元或六元环，所述异原子从氮，氧和硫中选择，所述环可以是未取代的或单取代的或二取代的，所述取代基为低烷基，环烷基，氨基或取代氨基; 4）B是5，其中X和Y独立地是亚甲基或氮; 或5）B是6，其中至少有一个T，U，V或W是氮，任何为碳的T，U，V或W可以用低烷基，低烷基氨基，低烷氧基，羟基，氨基磺酰基，卤素，氰基，氨基或硝基取代; 或6）B是7，其中Y是碳或氮; 或7）B是具有1到3个异原子的五元芳香环，所述异原子从氮，氧和硫中选择，所述环可以是未取代的或单取代的或二取代的，所述取代基为低烷基，环烷基，三氟低烷基，氨基，卤素，取代氨基，或者所述环可以与包含0到3个异原子的五元或六元芳香环融合; 以及其药学上可接受的盐，相关的前药，制药组合物和治疗方法，这些化合物对于治疗银屑病是有用的。

  公开号：

  US20020161237A1

文献信息

• Diaminopropionic acid derivatives
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US06331640B1

  公开（公告）日：2001-12-18

  A compound of formula 1a which is useful for treating reperfusion injury, and salts, prodrugs, and related compounds.

  一种用于治疗再灌注损伤的化合物1a及其盐、前药和相关化合物。