2-(((4-nitrophenoxy)carbonyl)oxy)ethyl methacrylate | 599179-75-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(((4-nitrophenoxy)carbonyl)oxy)ethyl methacrylate
• 英文别名: 2-(para-nitrophenoxycarbonyloxy)ethyl methacrylate；2-(4-nitrophenoxy)carbonyloxyethyl 2-methylprop-2-enoate
• CAS: 599179-75-6
• 化学式: C₁₃H₁₃NO₇
• 分子量: 295.249
• InChiKey: AQIDUOGOBUBBOB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  444.8±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.305±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  108
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(((4-nitrophenoxy)carbonyl)oxy)ethyl methacrylate 、 2-氨基-2-脱氧葡萄糖盐酸盐 在 三乙胺 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 24.0h， 以60%的产率得到2-{[(D-glucosamin-2N-yl)carbonyl]-oxy}ethyl methacrylate
  参考文献：
  名称：

  控制良好的两亲性嵌段糖聚合物及其与凝集素的分子识别

  摘要：

  首次报道了未保护的糖单体2-{[（D-氨基葡萄糖-2 N-基）羰基]氧基}甲基丙烯酸乙酯（HEMAG1）的原子转移自由基聚合。在DMF溶液中，以2-溴异丁酸乙酯和1,2-双（溴异丁酰氧基）乙烷为单或双官能引发剂，使用CuBr / N，N，N'，N'，N'，N'-五甲基二乙烯三胺催化体系进行受控聚合。（80 ％w / w）分别在40和50°C下。HEMAG1的聚合导致具有线性动力学，分子量随转化率增加和窄的多分散指数而受控的聚合。使用单官能和双官能的PHEMAG1大分子引发剂合成具有n的两亲性di和triblock糖聚合物丙烯酸丁酯，证实其活性。通过动态光散射研究了这些糖聚合物在蒸馏水和0.1M NaCl溶液中的自组装，显示了氢键和疏水部分的作用。另外，检查了它们与伴刀豆球蛋白A凝集素的相互作用，证明了分子量和共聚物组成的影响。©2010 Wiley Periodicals，Inc. J Polym

  DOI：

  10.1002/pola.24143
• 作为产物：
  描述：

  甲基丙烯酸羟乙酯 、 对硝基苯基氯甲酸酯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 2-(((4-nitrophenoxy)carbonyl)oxy)ethyl methacrylate
  参考文献：
  名称：

  通过一系列活性氧生成和药物释放增强抗肿瘤功效。

  摘要：

  活性氧（ROS）不仅可以用作化学动力学疗法（CDT）的治疗剂，还可以作为激活抗肿瘤药物释放的刺激物，通过CDT和化学疗法的结合来提高疗效。在这里，我们报告了一种 pH/ROS 双响应纳米药物，由 β-lapachone (Lap)、pH 响应聚合物和 ROS 响应多聚前药组成。在细胞内酸性环境中，纳米药物可以实现pH触发的分解。释放的Lap可以有效地产生过氧化氢，过氧化氢将通过芬顿反应进一步转化为剧毒的羟基自由基。随后，通过 ROS 诱导的硫缩酮接头裂解，多柔比星从多前药中释放出来。体内结果表明，ROS产生和抗肿瘤药物释放的级联反应可以有效抑制肿瘤生长。这种具有级联反应的纳米药物设计为增强抗肿瘤功效提供了一种有前景的策略。

  DOI：

  10.1002/anie.201908997

文献信息

• Propagation of Enzyme‐Induced Surface Events inside Polymer Nanoassemblies for a Fast and Tunable Response
  作者：Jiaming Zhuang、Hatice Seçinti、Bo Zhao、S. Thayumanavan

  DOI：10.1002/anie.201803029

  日期：2018.6.11

  design strategy that allows for the propagation of surface enzymatic events inside a supramolecular assembly for accelerated molecular release. The approach addresses a key shortcoming encountered with many of the currently available enzyme‐induced disassembly strategies, which rely on the unimer–aggregate equilibria of amphiphilic assemblies. The enzymatic response of the host to predictably tune the

  我们报告了一种新的分子设计策略，该策略允许表面酶事件在超分子组装体内的传播，以加速分子的释放。该方法解决了许多目前可用的酶诱导的分解策略所遇到的关键缺点，这些策略依赖于两亲组装体的单体聚合平衡。宿主的酶促反应可预测地调节客体分子的释放动力学，可以通过与互补聚合物进行静电络合来控制底物的可及性来进行编程。响应于酶的加速客体释放显示是通过酶触发的超分子宿主分解和宿主重组的协同机制来完成的。
• Thermoresponsive Supramolecular Dendronized Polymers
  作者：Jiatao Yan、Wen Li、Kun Liu、Dalin Wu、Feng Chen、Peiyi Wu、Afang Zhang

  DOI：10.1002/asia.201100528

  日期：2011.12.2

  formation of the supramolecular polymers, which is supported with 1H NMR spectroscopy and dynamic light scattering measurements. The supramolecular formation was also examined at different host/guest ratios. The water solubility of hosts and guests increases upon supramolecular formation. The supramolecular polymers show good solubility in water at room temperature, but exhibit thermoresponsive behavior at

  将超分子聚合物和树枝状聚合物的概念相结合，提供了创建具有易于结构修饰和可调性能的大体积聚合物的机会。在目前的工作中，通过主客体相互作用制备了一类新型的侧链超分子树状聚甲基丙烯酸酯。宿主是线性重复的聚甲基丙烯酸酯（作为主链），每个重复单元带有一个β-环糊精（β-CD）部分，来宾是由三重支链低聚乙二醇（OEG）的第一（G1）构成以及具有金刚烷基基团核心的第二代（G2）树突。水溶液中的主体和客体相互作用导致超分子聚合物的形成，并由11 H NMR光谱和动态光散射测量。还以不同的宿主/客体比率检查了超分子形成。主体和客体的水溶性随着超分子形成而增加。超分子聚合物在室温下在水中具有良好的溶解性，但在高温下表现出热响应性能。因此，用UV / Vis和1研究了它们的热响应性。1 H NMR光谱，并与由单个β-CD和OEG树状客体形成的对应物进行比较。检查了聚合物浓度和主体/客体的摩尔比的影响。已经发现，
• BIOCOMPOSITIONS FOR 3D PRINTING
  申请人：Novoset, LLC

  公开号：US20190100489A1

  公开（公告）日：2019-04-04

  The present disclosure is directed to resins and to polymers, copolymers, and blends formed therefrom.

  本公开涉及树脂以及由此形成的聚合物、共聚物和混合物。
• Synthesis and Thermo-/pH- Dual Responsive Properties of Poly(amidoamine) Dendronized Poly(2-hydroxyethyl) Methacrylate
  作者：Min Gao、Xinru Jia、Yan Li、Dehai Liang、Yen Wei

  DOI：10.1021/ma1000783

  日期：2010.5.11

  The first and second generation poly(amidoamine) dendronized poly(2-hydroxylethyl) methacrylate (PGn-macro (n = 1, 2)) were synthesized by the macromonomer approach. The structures and molecular weights of the obtained polymers were characterized by 1H NMR, FTIR, and GPC. UV−vis turbidity measurements revealed that all the resultant polymers were thermo-responsive, exhibiting the LCSTs in the range

  通过大分子单体方法合成了第一代和第二代聚（酰胺基胺）树状聚（2-羟基乙基）甲基丙烯酸酯（PG n-宏（n = 1，2））。所得聚合物的结构和分子量的特征在于11 H NMR，FTIR和GPC。紫外可见浊度测量表明，所有所得聚合物均具有热响应性，在16-33°C范围内表现出LCST。该聚合物还显示出pH对悬垂树突内部存在的叔氨基基团敏感。发现树突的产生，聚合物的分子量，浓度和pH对聚合物溶液的较低的临界溶液温度（LCST）显示出很大的影响。更高的LCST可以通过增加树突的生成或通过降低分子量来实现。pH值较低的稀聚合物溶液显示出较高的LCST。例如，PG1宏的LCST当pH值降至7.0以下时，溶液浓度显着增加，但在pH≥7.0时，LCST的下降要慢得多。在可变温度下进行的DLS实验表明，由于周围丁酰胺基团的脱水和增强的疏水作用，随着温度升高至LCST以上，聚合物链会自发聚集形成大尺寸的颗粒。
• Gluconolactone-derivated polymers: Copolymerization, thermal properties, and their potential use as polymeric surfactants
  作者：Vanesa Bordegé、Alexandra Muñoz-bonilla、Orietta León、Rocío Cuervo-rodríguez、Manuel Sánchez-chaves、Marta Fernández-García

  DOI：10.1002/pola.24467

  日期：2011.1.15

  The thermal properties have been examined by differential scanning calorimetry and thermogravimetric analysis. The glass transition and the thermal degradation temperatures of glycopolymers increase as hydrophilic component decreases. In addition, the solution properties of the water‐soluble glycopolymers have been investigated, observing the formation of small micelles. Finally, the potential of these

  统计的糖基葡糖内酯是通过经典的自由基聚合制备的，然后用1 H NMR原位合成。已经定性地研究了该系统根据整体速率常数的动力学行为。还分析了累积进料和共聚物组成随转化率的变化，显示随着反应的进行两者均减小。单体反应率已使用Mayo-Lewis末端模型和扩展的Kelen-Tüdös方程估算，即r HEMAG = 1.41±0.06和r MA＝ 0.42±0.05。通过差示扫描量热法和热重分析法检查了热性能。糖类聚合物的玻璃化转变温度和热降解温度随​​着亲水性成分的降低而增加。此外，还研究了水溶性糖聚合物的溶液性质，观察到了小胶束的形成。最后，通过丙烯酸甲酯的乳液聚合性能证明了这些糖聚合物作为聚合物表面活性剂的潜力。所得颗粒是稳定的并且具有低多分散性，随着糖聚合​​物表面活性剂中丙烯酸甲酯含量的增加，粒径减小。©2010 Wiley Periodicals，Inc. J Polym Sci A部分：Polym