2-(Octyloxycarbonyl)-9,10-anthraquinone | 95432-25-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 英文名称: 2-(Octyloxycarbonyl)-9,10-anthraquinone
• 英文别名: n-octyl anthraquinone-2-carboxylate；2-(octyloxycarbonyl)anthraquinone；9,10-dioxo-9,10-dihydro-anthracene-2-carboxylic acid octyl ester；9,10-Dioxo-9,10-dihydro-anthracen-2-carbonsaeure-octylester；Anthrachinon-2-carbonsaeure-octylester；Octyl 9,10-dioxoanthracene-2-carboxylate
• CAS: 95432-25-0
• 化学式: C₂₃H₂₄O₄
• 分子量: 364.441
• InChiKey: WZDUXSXGKCWDNE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  523.1±39.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.166±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.1
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  60.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(Octyloxycarbonyl)-9,10-anthraquinone 、 丙二腈 在 吡啶 、 四氯化钛 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 72.0h， 以75%的产率得到2-(Octyloxycarbonyl)-11,11,12,12-tetracyanoanthraquinodimethane
  参考文献：
  名称：

  四氰基-蒽醌-二甲烷衍生物与光伏共轭聚合物之间的光致电荷转移

  摘要：

  通过光诱导吸收 (PIA) 研究了四氰基蒽醌二甲烷 (TCAQ) 衍生物与聚[2-甲氧基-5-(3,7-二甲基辛氧基)-1,4-亚苯基亚乙烯基] (MDMO-PPV) 之间的光诱导电荷转移。 ) 在 VIS 和 IR 光谱区域中的光谱和光诱导电子自旋共振 (LESR)。报道了对具有不同侧链取代的三种不同 TCAQ 衍生物的研究。其中，已合成了一种与富勒烯相连的 TCAQ 超分子，用作串联电子受体。在可见光/近红外范围内的光致吸收显示出一个大约 1.8 eV 的宽平台，然后是 1.35 和 1.24 eV 的两个峰，对于与 MDMO-PPV 复合的所有三个受体，还有一个低于 0.5 eV 的额外宽特征。所有 PIA 特征都具有幂律激发强度依赖性，其指数接近 0.5，正如双分子动力学所预期的那样。LESR 研究表明，g 因子为 2.0028，宽度（峰到峰）为 3.5 G，源自 TCAQ ...

  DOI：

  10.1021/jp000729u
• 作为产物：
  描述：

  蒽醌-2-羧酸 在 吡啶 、 氯化亚砜 作用下， 反应 11.0h， 生成 2-(Octyloxycarbonyl)-9,10-anthraquinone
  参考文献：
  名称：

  四氰基-蒽醌-二甲烷衍生物与光伏共轭聚合物之间的光致电荷转移

  摘要：

  通过光诱导吸收 (PIA) 研究了四氰基蒽醌二甲烷 (TCAQ) 衍生物与聚[2-甲氧基-5-(3,7-二甲基辛氧基)-1,4-亚苯基亚乙烯基] (MDMO-PPV) 之间的光诱导电荷转移。 ) 在 VIS 和 IR 光谱区域中的光谱和光诱导电子自旋共振 (LESR)。报道了对具有不同侧链取代的三种不同 TCAQ 衍生物的研究。其中，已合成了一种与富勒烯相连的 TCAQ 超分子，用作串联电子受体。在可见光/近红外范围内的光致吸收显示出一个大约 1.8 eV 的宽平台，然后是 1.35 和 1.24 eV 的两个峰，对于与 MDMO-PPV 复合的所有三个受体，还有一个低于 0.5 eV 的额外宽特征。所有 PIA 特征都具有幂律激发强度依赖性，其指数接近 0.5，正如双分子动力学所预期的那样。LESR 研究表明，g 因子为 2.0028，宽度（峰到峰）为 3.5 G，源自 TCAQ ...

  DOI：

  10.1021/jp000729u

文献信息

• Spectroscopic Studies on the Intramolecular Hydrogen Abstraction Reactions of<i>n</i>-Alkyl Anthraquinone-2-carboxylates
  作者：Yoshifumi Tanimoto、Megumu Uehara、Masanobu Takashima、Michiya Itoh

  DOI：10.1246/bcsj.61.3121

  日期：1988.9

  dependence of the intramolecular hydrogen abstraction reaction of n-alkyl anthraquinone-2-carboxylates (AQ-n, n=2–20) has been studied by steady-state photolysis, phosphorescence, laser flash photolysis, and two-step laser induced fluorescence spectroscopies. All the results indicate that the excited triplet of the anthraquinone chromophore abstracts a hydrogen atom from its methylene side chain, whose rate

  已经通过稳态光解、磷光、激光闪光光解和两步激光诱导研究了 n-烷基蒽醌-2-羧酸酯（AQ-n，n=2-20）的分子内夺氢反应的链长依赖性荧光光谱。所有结果表明，蒽醌发色团的激发三重态从其亚甲基侧链中夺取了一个氢原子，其速率随着链长的增加而增加。AQ-8 的速率常数为 1×104 s-1，n≥10 时，每增加一个亚甲基单元，速率增加约 1.5×104 s-1。
• Vorob'eva, Svetlana L.; Berzina, Tat'yana S., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1992, # 7, p. 1133 - 1136
  作者：Vorob'eva, Svetlana L.、Berzina, Tat'yana S.

  DOI：——

  日期：——