N-((4,6-dimethyl-2-oxo-1,2-dihydropyridin-3-yl)methyl)-2-hydroxy-3-methoxybenzamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-((4,6-dimethyl-2-oxo-1,2-dihydropyridin-3-yl)methyl)-2-hydroxy-3-methoxybenzamide
• 英文别名: N-[(4,6-dimethyl-2-oxo-1H-pyridin-3-yl)methyl]-2-hydroxy-3-methoxybenzamide
• 化学式: C₁₆H₁₈N₂O₄
• 分子量: 302.33
• InChiKey: FCPIQDRESOSKGA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  87.7
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-(氨基甲基)-4,6-二甲基-1,2-二氢吡啶-2-酮 、 3-甲氧基水杨酸 在 N-甲基吗啉 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 N-((4,6-dimethyl-2-oxo-1,2-dihydropyridin-3-yl)methyl)-2-hydroxy-3-methoxybenzamide
  参考文献：
  名称：

  一类新型的Zeste Homolog 2（EZH2）抑制剂增强剂含吡啶酮的3,4-二氢异喹啉-1（2 H）-ones的设计与合成

  摘要：

  设计了一种新的zeste同源物2（EZH2）抑制剂增强剂，该增强剂包括通过酰胺键与二甲基吡啶酮部分连接的取代苯环。通过计算分析，确定了改善该化合物结合性能的优先酰胺扭转。酰胺连接基的环化产生六元内酰胺类似物化合物18。相对于其无环类似物，这种转化显着提高了环化化合物的配体效率/效力。含内酰胺的EZH2抑制剂的其他优化工作着眼于亲脂效率（LipE）的改善，从而提供了化合物31。化合物31相对于化合物18，在生化和细胞读数方面均显示出改善的LipE和靶标效价。抑制剂31还显示出强大的体内抗肿瘤生长活性和EZH2靶基因的剂量依赖性去阻遏作用。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.6b00515