| 80585-49-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘧啶核苷
• CAS: 80585-49-5
• 化学式: C₃₈H₄₀N₄O₁₂P₂S₃
• 分子量: 902.901
• InChiKey: HYEXDCRTALYUNS-DTCAHQEESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.65
• 重原子数：
  59.0
• 可旋转键数：
  16.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  210.24
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  17.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 triethylammonium S-phenyl 5'-O-(4,4'-dimethoxytrityl)-thimidine 3'-phosphorothioate 在 2,4-二磺酰氯基均三甲苯 、 3-硝基-1,2,4-三氮唑 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 反应 1.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  通过磷酸三酯方法使用S，S-二苯基脱氧核糖核苷3'-磷酸二硫酯和双功能缩合试剂合成寡脱氧核糖核苷酸

  摘要：

  合成了四种芳香二磺酰氯作为寡聚脱氧核糖核苷酸合成的缩合剂，并在胸苷基（3'-5'）胸腺嘧啶核苷的合成中考察了它们的缩合能力。其中，均三甲苯二磺酰氯（MDS）和异二烯丙基异磺酰氯（DDS）被证明对于缩合和从同时形成的5'-磺化副产物中分离产物是有效的。本文详细描述了通过次膦酸酯从S，S-二苯基脱氧核糖核苷3'-磷酸二硫酯衍生物中选择性除去两个苯硫基之一的研究，这些衍生物已成功地用作液相合成十二烷氧基核糖核苷酸的起始结构单元， dCATTATTAATAC。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)96778-x
• 作为产物：
  描述：

  triethylammonium S-phenyl 5'-O-(4,4'-dimethoxytrityl)-thimidine 3'-phosphorothioate 在 2,4,5,6-tetramethylbenzenedisulphonyl chloride 、 3-硝基-1,2,4-三氮唑 、 三氟乙酸 作用下， 以 吡啶 、 氯仿 为溶剂， 反应 0.75h， 生成
  参考文献：
  名称：

  通过磷酸三酯方法使用S，S-二苯基脱氧核糖核苷3'-磷酸二硫酯和双功能缩合试剂合成寡脱氧核糖核苷酸

  摘要：

  合成了四种芳香二磺酰氯作为寡聚脱氧核糖核苷酸合成的缩合剂，并在胸苷基（3'-5'）胸腺嘧啶核苷的合成中考察了它们的缩合能力。其中，均三甲苯二磺酰氯（MDS）和异二烯丙基异磺酰氯（DDS）被证明对于缩合和从同时形成的5'-磺化副产物中分离产物是有效的。本文详细描述了通过次膦酸酯从S，S-二苯基脱氧核糖核苷3'-磷酸二硫酯衍生物中选择性除去两个苯硫基之一的研究，这些衍生物已成功地用作液相合成十二烷氧基核糖核苷酸的起始结构单元， dCATTATTAATAC。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)96778-x

文献信息

• Phosphotriester approach to oligothymidylate synthesis utilizing a simple thymidine unit and a new type of condensing agents
  作者：Mitsuo Sekine、Jun-ichi Matsuzaki、Tsujiaki Hata

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)81865-7

  日期：1981.1
• Cyclic orthoester functions as new protecting groups in nucleosides
  作者：Mitsuo Sekine、Tsujiaki Hata

  DOI：10.1021/ja00345a062

  日期：1983.4