N-[(3,5-dimethylphenyl)methyl]-3,5-dimethylaniline | 1422182-29-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-[(3,5-dimethylphenyl)methyl]-3,5-dimethylaniline
• CAS: 1422182-29-3
• 化学式: C₁₇H₂₁N
• mdl: MFCD18534693
• 分子量: 239.36
• InChiKey: UXTLZDGCVHXCMK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  371.9±11.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.019±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.294
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[(3,5-dimethylphenyl)methyl]-3,5-dimethylaniline 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 甲醇 、 硝基甲烷 、 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 78.17h， 生成
  参考文献：
  名称：

  使用机械互锁的分子作为失意的Lewis碱对H2的异质活化

  摘要：

  令人沮丧的：将空间上不受阻碍的苯胺碱（参见左图）转化为[2]轮烷（右），即可转化为庞大的Lewis碱。被保护性大环环包围的该路易斯碱供体显示出受挫的路易斯对的反应性（例如H 2（g）的活化），而无需直接进行共价修饰以增加其体积。

  DOI：

  10.1002/anie.201207783
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二甲基溴苄 、 1-氨基-3,5-二甲苯 以 乙腈 为溶剂， 以80%的产率得到N-[(3,5-dimethylphenyl)methyl]-3,5-dimethylaniline
  参考文献：
  名称：

  使用机械互锁的分子作为失意的Lewis碱对H2的异质活化

  摘要：

  令人沮丧的：将空间上不受阻碍的苯胺碱（参见左图）转化为[2]轮烷（右），即可转化为庞大的Lewis碱。被保护性大环环包围的该路易斯碱供体显示出受挫的路易斯对的反应性（例如H 2（g）的活化），而无需直接进行共价修饰以增加其体积。

  DOI：

  10.1002/anie.201207783

文献信息

• Heterolytic Activation of H₂Using a Mechanically Interlocked Molecule as a Frustrated Lewis Base
  作者：Christopher B. Caputo、Kelong Zhu、V. Nicholas Vukotic、Stephen J. Loeb、Douglas W. Stephan

  DOI：10.1002/anie.201207783

  日期：2013.1.14

  Frustrating: A sterically unencumbered aniline base (see picture, left) can be transformed into a bulky Lewis base by converting it into a [2]rotaxane (right). This Lewis base donor, which is surrounded by a protective macrocyclic ring, exhibits the reactivity of a frustrated Lewis pair (e.g. activation of H2(g)) without the need for direct covalent modification to increase its bulk.

  令人沮丧的：将空间上不受阻碍的苯胺碱（参见左图）转化为[2]轮烷（右），即可转化为庞大的Lewis碱。被保护性大环环包围的该路易斯碱供体显示出受挫的路易斯对的反应性（例如H 2（g）的活化），而无需直接进行共价修饰以增加其体积。