((E)-6,6-Dimethyl-hept-2-en-4-ynyl)-ethyl-[3-(2-methylamino-ethoxy)-benzyl]-amine | 159554-51-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ((E)-6,6-Dimethyl-hept-2-en-4-ynyl)-ethyl-[3-(2-methylamino-ethoxy)-benzyl]-amine
• CAS: 159554-51-5
• 化学式: C₂₁H₃₂N₂O
• 分子量: 328.498
• InChiKey: APBGDGZUGXKLNL-VQHVLOKHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.71
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  24.5
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ((E)-6,6-Dimethyl-hept-2-en-4-ynyl)-ethyl-[3-(2-methylamino-ethoxy)-benzyl]-amine 在 四(三苯基膦)钯 、 sodium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 N-[2-[3-[[[(E)-6,6-dimethylhept-2-en-4-ynyl]-ethylamino]methyl]phenoxy]ethyl]-N-methyl-4-thiophen-3-ylthiophene-2-sulfonamide
  参考文献：
  名称：

  苄胺的磺酰胺衍生物可阻断HepG2细胞中胆固醇的生物合成：一种新型的强力角鲨烯环氧酶抑制剂。

  摘要：

  制备了烯-炔苄胺1的磺酰胺衍生物，并将其鉴定为一类新型的强效SE抑制剂，已在HepG2细胞中证明了其作为胆固醇生物合成抑制剂的活性。

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(98)00213-3
• 作为产物：
  描述：

  在 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 ((E)-6,6-Dimethyl-hept-2-en-4-ynyl)-ethyl-[3-(2-methylamino-ethoxy)-benzyl]-amine
  参考文献：
  名称：

  苄胺的磺酰胺衍生物可阻断HepG2细胞中胆固醇的生物合成：一种新型的强力角鲨烯环氧酶抑制剂。

  摘要：

  制备了烯-炔苄胺1的磺酰胺衍生物，并将其鉴定为一类新型的强效SE抑制剂，已在HepG2细胞中证明了其作为胆固醇生物合成抑制剂的活性。

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(98)00213-3

文献信息

• Gotteland; Junquero; Oms, Medicinal Chemistry Research, 1996, vol. 6, # 5, p. 333 - 342
  作者：Gotteland、Junquero、Oms、Delhon、Halazy

  DOI：——

  日期：——