(14bS)-(+)-1,2,3,4,10,14b-Hexahydrodibenzo[c,f]pyrazino[1,2-a]azepine | 136315-25-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯氮卓类
• 英文名称: (14bS)-(+)-1,2,3,4,10,14b-Hexahydrodibenzo[c,f]pyrazino[1,2-a]azepine
• 英文别名: (+)-Desmethylmianserin；(S)-1,2,3,4,10,14b-hexahydrodibenzo[c,f]pyrazino[1,2-a]azepine；Dibenzo(c,f)pyrazino(1,2-a)azepine, 1,2,3,4,10,14b-hexahydro-, (14bS)-；(7S)-2,5-diazatetracyclo[13.4.0.02,7.08,13]nonadeca-1(19),8,10,12,15,17-hexaene
• CAS: 136315-25-8
• 化学式: C₁₇H₁₈N₂
• 分子量: 250.343
• InChiKey: ZBILSSSEXRZGKS-QGZVFWFLSA-N

物化性质

• 沸点：
  431.3±24.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.20±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  15.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

ADMET

代谢

(S)-mianserin, N-Desmethyl是(S)-米安色林的已知人类代谢物。

(S)-mianserin, N-Desmethyl is a known human metabolite of (S)-mianserin.

来源:NORMAN Suspect List Exchange

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (14bS)-(+)-1,2,3,4,10,14b-Hexahydrodibenzo[c,f]pyrazino[1,2-a]azepine 、 碘甲烷 在 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.5h， 以67%的产率得到S(+)-米安色林
  参考文献：
  名称：

  The enantioselective synthesis of (S)-(+)-mianserin and (S)-(+)-epinastine

  摘要：

  描述了一种简单的对映选择性合成程序，用于制备光学纯度的米安舍林和依匹那斯丁。合成途径中的关键步骤是使用不对称转移氢化条件对环状亚胺进行不对称还原。

  DOI：

  10.3762/bjoc.11.164
• 作为产物：
  描述：

  邻苄基苯胺 在 lithium aluminium tetrahydride 、 甲酸 、 [chloro((R,R)-trans-N-(p-toluenesulfonyl)-1,2-diaminecyclohexane)(η6-benzene)ruthenium(II)] 、 三乙胺 、 肼 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 氯仿 、 乙腈 为溶剂， 反应 31.92h， 生成 (14bS)-(+)-1,2,3,4,10,14b-Hexahydrodibenzo[c,f]pyrazino[1,2-a]azepine
  参考文献：
  名称：

  The enantioselective synthesis of (S)-(+)-mianserin and (S)-(+)-epinastine

  摘要：

  描述了一种简单的对映选择性合成程序，用于制备光学纯度的米安舍林和依匹那斯丁。合成途径中的关键步骤是使用不对称转移氢化条件对环状亚胺进行不对称还原。

  DOI：

  10.3762/bjoc.11.164

文献信息

• 14B(R) isomers of novel tetracyclic compounds having anti-allergic and
  申请人：Sankyo Company, Limited

  公开号：US05476848A1

  公开（公告）日：1995-12-19

  An optically active compound of formula (I): ##STR1## in which R.sup.3 represents groups of formula --A--COOR.sup.4, wherein A represents alkylene groups having 3 or 5 carbon atoms and R.sup.4 represents hydrogen or an alkyl group having 1 to 4 carbon atoms; or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  式(I)的光学活性化合物：##STR1## 其中R.sup.3代表式--A--COOR.sup.4的基团，其中A代表具有3或5个碳原子的烷基基团，R.sup.4代表氢或具有1至4个碳原子的烷基基团；或其药用可接受盐。
• Tetracyclic compounds having anti-allergic and anti-asthmatic activities
  申请人：Sankyo Company, Limited

  公开号：US05362725A1

  公开（公告）日：1994-11-08

  Compounds of formula (I): ##STR1## in which: Q is nitrogen or .dbd.CH--; R.sup.1 and R.sup.2 are hydrogen, alkyl, alkoxy, hydroxy, trifluoromethyl or halogen; and R.sup.3 is a substituted alkyl groups or a pharmaceutically acceptable salt thereof have valuable anti-allergic and anti-asthmatic activities. The compounds are prepared by reacting a corresponding compound where R.sup.3 is replaced by a hydrogen atom with a compound to introduce the group R.sup.3.

  式(I)的化合物：##STR1##其中：Q是氮或.dbd.CH--; R.sup.1和R.sup.2是氢、烷基、烷氧基、羟基、三氟甲基或卤素；R.sup.3是取代烷基基团或其药用可接受盐，具有有价值的抗过敏和抗哮喘活性。通过将R.sup.3被氢原子取代的相应化合物与引入基团R.sup.3的化合物反应制备这些化合物。
• Novel tetracyclic compounds having anti-allergic and anti-asthmatic activities, their preparation and use
  申请人：Sankyo Company Limited

  公开号：EP0421823A2

  公开（公告）日：1991-04-10

  Compounds of formula (I): [in which; Q is nitrogen or =CH-; R1 and R2 are hydrogen, alkyl, alkoxy, hydroxy, trifluoromethyl or halogen; and R3 is various specific substituted alkyl groups] and pharmaceutically acceptable salts thereof have valuable anti-allergic and anti-asthmatic activities. They may be prepared by reacting a corresponding compound where R3 is replaced by a hydrogen atom with a compound to introduce the group R3.

  式(I)化合物： [其中，Q 为氮或 =CH-；R1 和 R2 为氢、烷基、烷氧基、羟基、三氟甲基或卤素；R3 为各种特定的取代烷基]及其药学上可接受的盐类具有重要的抗过敏和抗哮喘活性。它们可以通过将 R3 被氢原子取代的相应化合物与引入基团 R3 的化合物反应来制备。
• US5362725A
  申请人：——

  公开号：US5362725A

  公开（公告）日：1994-11-08
• US5461051A
  申请人：——

  公开号：US5461051A

  公开（公告）日：1995-10-24