benzyl N-[(2S)-3,3-dimethyl-1-(methylamino)butan-2-yl]carbamate | 848777-76-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: benzyl N-[(2S)-3,3-dimethyl-1-(methylamino)butan-2-yl]carbamate
• CAS: 848777-76-4
• 化学式: C₁₅H₂₄N₂O₂
• 分子量: 264.368
• InChiKey: MHHBCPBORCFYOG-CYBMUJFWSA-N

物化性质

• 沸点：
  391.5±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.019±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  50.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-噻吩磺酰氯 、 benzyl N-[(2S)-3,3-dimethyl-1-(methylamino)butan-2-yl]carbamate 在 N-甲基吗啉 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 benzyl N-[(2S)-3,3-dimethyl-1-[methyl(thiophen-2-ylsulfonyl)amino]butan-2-yl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  Acylsulfonamide compounds as inhibitors of hepatitis C virus NS3 serine protease

  摘要：

  本发明公开了具有HCV蛋白酶抑制活性的新化合物，以及制备这种化合物的方法。在另一实施例中，本发明公开了包含这种化合物的药物组合物，以及使用它们治疗与HCV蛋白酶相关的疾病的方法。

  公开号：

  US20060046956A1
• 作为产物：
  描述：

  (S)-benzyl (3,3-dimethyl-1-(methylamino)-1-oxobutan-2-yl)carbamate 在 dimethyl sulfide borane 、 sodium hydroxide 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 benzyl N-[(2S)-3,3-dimethyl-1-(methylamino)butan-2-yl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS AS INHIBITORS OF HEPATITIS C VIRUS NS3 SERINE PROTEASE
  [FR] NOUVEAUX COMPOSES EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA PROTEASE SERINE NS3 DU VIRUS DE L'HEPATITE C

  摘要：

  公开号：

  WO2005087721A3

文献信息

• [EN] MACROCYCLIC INHIBITORS OF HEPATITIS C VIRUS NS3 SERINE PROTEASE<br/>[FR] INHIBITEURS MACROCYCLIQUES DE LA SERINE PROTEASE NS3 DU VIRUS DE L'HEPATITE C
  申请人：SCHERING CORP

  公开号：WO2005030796A1

  公开（公告）日：2005-04-07

  The present invention discloses novel compounds which have HCV protease inhibitory activity as well as pharmaceutical compositions comprising such compounds and methods of using them to treat disorders associated with the HCV protease. The novel compounds typically include a 15-20 member macrocycle and have the general structure of structural Formula (1): wherein Z', L', M', R1, X and D are defined herein.

  本发明揭示了一种新型化合物，其具有HCV蛋白酶抑制活性，以及包含这些化合物的制药组合物和使用它们治疗与HCV蛋白酶相关的疾病的方法。这些新型化合物通常包括一个15-20成员的大环，并具有以下结构式（1）的一般结构，其中Z'、L'、M'、R1、X和D在此被定义。
• ACYLSULFONAMIDE COMPOUNDS AS INHIBITORS OF HEPATITIS C VIRUS NS3 SERINE PROTEASE
  申请人：Schering Corporation

  公开号：EP1797111B1

  公开（公告）日：2011-06-22
• Novel compounds as inhibitors of hepatitis C virus NS3 serine protease
  申请人：Venkatraman Srikanth

  公开号：US20070032434A1

  公开（公告）日：2007-02-08

  The present invention discloses novel compounds which have HCV protease inhibitory activity as well as methods for preparing such compounds. In another embodiment, the invention discloses pharmaceutical compositions comprising such compounds as well as methods of using them to treat disorders associated with the HCV protease.
• Depeptidized Inhibitors of Hepatitis C Virus NS3 Protease
  申请人：Njoroge George F.

  公开号：US20070258947A1

  公开（公告）日：2007-11-08

  The present invention discloses novel depeptidized compounds which have HCV protease inhibitory activity as well as pharmaceutical compositions comprising such compounds and methods of using them to treat disorders associated with the HCV protease.
• HYDRAZIDO-PEPTIDES AS INHIBITORS OF HCV NS3-PROTEASE
  申请人：Venkatraman Srikanth

  公开号：US20100104534A1

  公开（公告）日：2010-04-29

  The present invention discloses novel compounds, which have HCV protease inhibitory activity as well as methods for preparing such compounds. In another embodiment, the invention discloses pharmaceutical compositions comprising such compounds as well as methods of using them to treat disorders associated with the HCV protease.