二(3-溴-4-羟基-苯基)甲酮 | 5423-21-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 二(3-溴-4-羟基-苯基)甲酮
• 英文名称: 4,4'-dihydroxy-3,3'-dibromobenzophenone
• 英文别名: bis(3-bromo-4-hydroxyphenyl)methanone
• CAS: 5423-21-2
• 化学式: C₁₃H₈Br₂O₃
• 分子量: 372.013
• InChiKey: AASBDOJNAWKWHT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  57.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2914700090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-丙烷磺内酯 、 二(3-溴-4-羟基-苯基)甲酮 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 20.5h， 生成 4,4'-sulfopropoxy-3,3'-dibromobenzophenone disodium salt
  参考文献：
  名称：

  高分子電解質用のジフェニル化合物、高分子電解質、膜電極接合体、固体高分子形燃料電池、及び、高分子電解質の製造方法

  摘要：

  提供具有抑制膨胀作用的高分子电解质用二苯化合物、高分子电解质、膜电极结合体、固体高分子形燃料电池以及高分子电解质的制备方法。一般式（1）所示的高分子电解质用二苯化合物。【式中，R1和R2分别独立地表示为-（CH2）a-、-O-（CH2）a-、-S-（CH2）a-、-NH-（CH2）a-、-（CF2）a-、-O-（CF2）a-、-S-（CF2）a-、以及-NH-（CF2）a-中选择的连接基（a是大于等于2的整数），X1和X2分别独立地表示卤素原子，Y1和Y2分别独立地表示来自第一族元素和第二族元素的原子，Z表示选择自- CO-、-O-和-S-中的连接基。】【选择图】无

  公开号：

  JP2015067580A
• 作为产物：
  描述：

  4,4'-二羟基二苯甲酮 在 aluminum (III) chloride 、 氢溴酸 、 溴 、 potassium carbonate 作用下， 以 氯仿 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 28.0h， 生成 二(3-溴-4-羟基-苯基)甲酮
  参考文献：
  名称：

  高分子電解質用のジフェニル化合物、高分子電解質、膜電極接合体、固体高分子形燃料電池、及び、高分子電解質の製造方法

  摘要：

  提供具有抑制膨胀作用的高分子电解质用二苯化合物、高分子电解质、膜电极结合体、固体高分子形燃料电池以及高分子电解质的制备方法。一般式（1）所示的高分子电解质用二苯化合物。【式中，R1和R2分别独立地表示为-（CH2）a-、-O-（CH2）a-、-S-（CH2）a-、-NH-（CH2）a-、-（CF2）a-、-O-（CF2）a-、-S-（CF2）a-、以及-NH-（CF2）a-中选择的连接基（a是大于等于2的整数），X1和X2分别独立地表示卤素原子，Y1和Y2分别独立地表示来自第一族元素和第二族元素的原子，Z表示选择自- CO-、-O-和-S-中的连接基。】【选择图】无

  公开号：

  JP2015067580A

文献信息

• Lesiak, T.; Nowakowski, J., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1981, vol. 323, # 4, p. 684 - 690
  作者：Lesiak, T.、Nowakowski, J.

  DOI：——

  日期：——
• LESIAK, T.;NOWAKOWSKI, J., J. PRAKT. CHEM., 1981, 323, N 4, 684-690
  作者：LESIAK, T.、NOWAKOWSKI, J.

  DOI：——

  日期：——
• 高分子電解質用のジフェニル化合物、高分子電解質、膜電極接合体、固体高分子形燃料電池、及び、高分子電解質の製造方法
  申请人：凸版印刷株式会社

  公开号：JP2015067580A

  公开（公告）日：2015-04-13

  【課題】膨潤を抑えることの可能な高分子電解質用のジフェニル化合物、高分子電解質、膜電極接合体、固体高分子形燃料電池、及び、高分子電解質の製造方法を提供する。【解決手段】一般式（１）で示される高分子電解質用のジフェニル化合物。・・・（１）［Ｒ１及びＲ２は、それぞれ独立に−（ＣＨ２）ａ−、−Ｏ−（ＣＨ２）ａ−、−Ｓ−（ＣＨ２）ａ−、−ＮＨ−（ＣＨ２）ａ−、−（ＣＦ２）ａ−、−Ｏ−（ＣＦ２）ａ−、−Ｓ−（ＣＦ２）ａ−、及び、−ＮＨ−（ＣＦ２）ａ−からなる群から選択される連結基（ａは２以上の整数）であり、Ｘ１及びＸ２は、それぞれ独立にハロゲン原子であり、Ｙ１及びＹ２は、それぞれ独立に第１族元素及び第２族元素からなる群から選択される原子であり、Ｚは、−ＣＯ−、−Ｏ−、及び、−Ｓ−からなる群から選択される連結基である。］【選択図】なし

  提供具有抑制膨胀作用的高分子电解质用二苯化合物、高分子电解质、膜电极结合体、固体高分子形燃料电池以及高分子电解质的制备方法。一般式（1）所示的高分子电解质用二苯化合物。【式中，R1和R2分别独立地表示为-（CH2）a-、-O-（CH2）a-、-S-（CH2）a-、-NH-（CH2）a-、-（CF2）a-、-O-（CF2）a-、-S-（CF2）a-、以及-NH-（CF2）a-中选择的连接基（a是大于等于2的整数），X1和X2分别独立地表示卤素原子，Y1和Y2分别独立地表示来自第一族元素和第二族元素的原子，Z表示选择自- CO-、-O-和-S-中的连接基。】【选择图】无