(S)-(4-(oxiran-2-ylmethoxy)phenyl)(4-(prop-2-yn-1-yloxy)phenyl)methanone | 1314092-55-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (S)-(4-(oxiran-2-ylmethoxy)phenyl)(4-(prop-2-yn-1-yloxy)phenyl)methanone
• CAS: 1314092-55-1
• 化学式: C₁₉H₁₆O₄
• 分子量: 308.334
• InChiKey: AUYOTKXPSNRAON-GOSISDBHSA-N

物化性质

• 沸点：
  489.8±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.220±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.71
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  48.06
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-(4-(oxiran-2-ylmethoxy)phenyl)(4-(prop-2-yn-1-yloxy)phenyl)methanone 在 cerium(III) chloride heptahydrate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 8.0h， 以78%的产率得到[4-[(2S)-3-chloro-2-hydroxypropoxy]phenyl]-(4-prop-2-ynoxyphenyl)methanone
  参考文献：
  名称：

  [EN] BISPHENOL DERIVATIVE THERAPEUTICS AND METHODS FOR THEIR USE
  [FR] AGENTS THÉRAPEUTIQUES À BASE DE DÉRIVÉS DU BISPHÉNOL ET MÉTHODES POUR LEUR UTILISATION

  摘要：

  本发明提供具有公式（I）结构的化合物。这些化合物的用途包括治疗多种适应症，包括前列腺癌，同时还提供了涉及这些化合物的治疗方法。

  公开号：

  WO2011082488A1
• 作为产物：
  描述：

  4,4'-二羟基二苯甲酮 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 23.16h， 生成 (S)-(4-(oxiran-2-ylmethoxy)phenyl)(4-(prop-2-yn-1-yloxy)phenyl)methanone
  参考文献：
  名称：

  [EN] BISPHENOL DERIVATIVE THERAPEUTICS AND METHODS FOR THEIR USE
  [FR] AGENTS THÉRAPEUTIQUES À BASE DE DÉRIVÉS DU BISPHÉNOL ET MÉTHODES POUR LEUR UTILISATION

  摘要：

  本发明提供具有公式（I）结构的化合物。这些化合物的用途包括治疗多种适应症，包括前列腺癌，同时还提供了涉及这些化合物的治疗方法。

  公开号：

  WO2011082488A1