3-(4-(4-(2,2-bis(4-((6-((1-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-2,2,6,6-tetramethylpiperidin-4-yl)oxy)hexyl)oxy)phenyl)vinyl)phenyl)-1,2,3,3a,4,8b-hexahydrocyclopenta[b]indol-7-yl)-2-cyanoacrylic acid | 1255150-26-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 3-(4-(4-(2,2-bis(4-((6-((1-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-2,2,6,6-tetramethylpiperidin-4-yl)oxy)hexyl)oxy)phenyl)vinyl)phenyl)-1,2,3,3a,4,8b-hexahydrocyclopenta[b]indol-7-yl)-2-cyanoacrylic acid
• CAS: 1255150-26-5
• 化学式: C₇₇H₁₁₄N₄O₈Si₂
• 分子量: 1279.95
• InChiKey: APEDXSCBZKONEZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  19.88
• 重原子数：
  91.0
• 可旋转键数：
  28.0
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.61
• 拓扑面积：
  126.19
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  11.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(4-(4-(2,2-bis(4-((6-((1-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-2,2,6,6-tetramethylpiperidin-4-yl)oxy)hexyl)oxy)phenyl)vinyl)phenyl)-1,2,3,3a,4,8b-hexahydrocyclopenta[b]indol-7-yl)-2-cyanoacrylic acid 在 四丁基氟化铵 、 silver(l) oxide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 7.0h， 以95%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  LIGHT-ABSORBING MATERIAL AND PHOTOELECTRIC CONVERSION ELEMENT

  摘要：

  公开号：

  EP2433989B1
• 作为产物：
  描述：

  1-bromo-6-iodohexane 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 三叔丁基膦 、 ammonium acetate 、 potassium carbonate 、 sodium hydroxide 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 四氢呋喃 、 溶剂黄146 、 丙酮 、 甲苯 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 3-(4-(4-(2,2-bis(4-((6-((1-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-2,2,6,6-tetramethylpiperidin-4-yl)oxy)hexyl)oxy)phenyl)vinyl)phenyl)-1,2,3,3a,4,8b-hexahydrocyclopenta[b]indol-7-yl)-2-cyanoacrylic acid
  参考文献：
  名称：

  LIGHT-ABSORBING MATERIAL AND PHOTOELECTRIC CONVERSION ELEMENT

  摘要：

  公开号：

  EP2433989B1