2-(2-Fluoro-ethoxy)-5-iodo-N-[2-(4-sulfamoyl-phenyl)-ethyl]-benzamide | 824430-96-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(2-Fluoro-ethoxy)-5-iodo-N-[2-(4-sulfamoyl-phenyl)-ethyl]-benzamide
• CAS: 824430-96-8
• 化学式: C₁₇H₁₈FIN₂O₄S
• 分子量: 492.31
• InChiKey: OCUGLWFBOLNVEW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  161-163 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 密度：
  1.619±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.26
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  98.49
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  环己基异氰酸酯 、 2-(2-Fluoro-ethoxy)-5-iodo-N-[2-(4-sulfamoyl-phenyl)-ethyl]-benzamide 生成 2-fluoroethoxy-5-iodoglyburide
  参考文献：
  名称：

  Precursor synthesis and radiolabelling of [11C]ADAM: a potential radioligand for the serotonin transporter exploration by PET

  摘要：

  血清素能系统与多种神经和精神疾病有关。利用正电子发射计算机断层显像技术研究活体人脑中的血清素转运体（5-HTT）对更好地了解、诊断和跟踪治疗这些疾病具有重要价值。为了获得通过 PET 研究 5-HTT 的选择性放射性配体，我们报告了[11C]N,N-二甲基-2-（2-氨基-4-碘苯硫基）-苄胺（[11C]ADAM）的合成。标记 N-二甲基 ADAM 的前体以 2,5-二溴硝基苯和 2-硫代-N-甲基苯甲酰胺为起始原料，分五步获得。在 DMF 中使用[11C]甲基碘对前体进行 N-烷基化合成了[11C]ADAM。[11C]甲基碘的结合率在 50% 到 70% 之间。最后，[11C]ADAM 在包括 HPLC 在内的 30 分钟合成时间内获得，放射化学纯度优于 99%。Copyright © 2001 John Wiley & Sons, Ltd. All Rights Reserved.

  DOI：

  10.1002/jlcr.436
• 作为产物：
  描述：

  2-Fluoroethyl 2-(2-fluoroethoxy)-5-iodobenzoate 在 sodium hydroxide 作用下， 生成 2-(2-Fluoro-ethoxy)-5-iodo-N-[2-(4-sulfamoyl-phenyl)-ethyl]-benzamide
  参考文献：
  名称：

  Precursor synthesis and radiolabelling of [11C]ADAM: a potential radioligand for the serotonin transporter exploration by PET

  摘要：

  血清素能系统与多种神经和精神疾病有关。利用正电子发射计算机断层显像技术研究活体人脑中的血清素转运体（5-HTT）对更好地了解、诊断和跟踪治疗这些疾病具有重要价值。为了获得通过 PET 研究 5-HTT 的选择性放射性配体，我们报告了[11C]N,N-二甲基-2-（2-氨基-4-碘苯硫基）-苄胺（[11C]ADAM）的合成。标记 N-二甲基 ADAM 的前体以 2,5-二溴硝基苯和 2-硫代-N-甲基苯甲酰胺为起始原料，分五步获得。在 DMF 中使用[11C]甲基碘对前体进行 N-烷基化合成了[11C]ADAM。[11C]甲基碘的结合率在 50% 到 70% 之间。最后，[11C]ADAM 在包括 HPLC 在内的 30 分钟合成时间内获得，放射化学纯度优于 99%。Copyright © 2001 John Wiley & Sons, Ltd. All Rights Reserved.

  DOI：

  10.1002/jlcr.436