ethyl 3-(4-methoxyphenyl)-5-oxo-4,5-dihydro-1,2,4-triazine-6-carboxylate | 572920-40-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: ethyl 3-(4-methoxyphenyl)-5-oxo-4,5-dihydro-1,2,4-triazine-6-carboxylate
• 英文别名: ethyl 3-(4-methoxyphenyl)-5-oxo-2H-1,2,4-triazine-6-carboxylate
• CAS: 572920-40-2
• 化学式: C₁₃H₁₃N₃O₄
• 分子量: 275.264
• InChiKey: RDEBRLOGWYNPJB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.02
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  94.17
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 3-(4-methoxyphenyl)-5-oxo-4,5-dihydro-1,2,4-triazine-6-carboxylate 在 五氯化磷 、 氨 作用下， 以 乙醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 49.0h， 生成 5-amino-3-(4-methoxyphenyl)-1,2,4-triazine-6-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Novel 6-Azapteridines from Bifunctional 1,2,4-Triazines

  摘要：

  乙基5-氯和5-氨基-3-芳基-1,2,4-三嗪羧酸乙酯9a-9d和10a-10d的收敛合成，以及5-氨基-3-芳基-1,2,4-三嗪-6-羧酰胺11a-11d的合成被描述。化合物9、10和11是用于新型嘧啶并[4,5-e][1,2,4]三嗪13d、14c、14d、15c和17a、17d的环化反应的关键化合物。

  DOI：

  10.1135/cccc20030965
• 作为产物：
  描述：

  4-甲氧基苯甲腈 在 盐酸 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 反应 68.0h， 生成 ethyl 3-(4-methoxyphenyl)-5-oxo-4,5-dihydro-1,2,4-triazine-6-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Novel 6-Azapteridines from Bifunctional 1,2,4-Triazines

  摘要：

  乙基5-氯和5-氨基-3-芳基-1,2,4-三嗪羧酸乙酯9a-9d和10a-10d的收敛合成，以及5-氨基-3-芳基-1,2,4-三嗪-6-羧酰胺11a-11d的合成被描述。化合物9、10和11是用于新型嘧啶并[4,5-e][1,2,4]三嗪13d、14c、14d、15c和17a、17d的环化反应的关键化合物。

  DOI：

  10.1135/cccc20030965

文献信息

• Novel 6-Azapteridines from Bifunctional 1,2,4-Triazines
  作者：Heinrich Wamhoff、Milena Tzanova

  DOI：10.1135/cccc20030965

  日期：——

  The convergent synthesis of ethyl 5-chloro- and 5-amino-3-aryl-1,2,4-triazinecarboxylates 9a-9d and 10a-10d as well as of 5-amino-3-aryl-1,2,4-triazine-6-carboxamides 11a-11d is described. Compounds 9, 10 and 11 are powerful key compounds for cyclization reactions to the novel pyrimido[4,5-e][1,2,4]triazines 13d, 14c, 14d, 15c and 17a, 17d.

  乙基5-氯和5-氨基-3-芳基-1,2,4-三嗪羧酸乙酯9a-9d和10a-10d的收敛合成，以及5-氨基-3-芳基-1,2,4-三嗪-6-羧酰胺11a-11d的合成被描述。化合物9、10和11是用于新型嘧啶并[4,5-e][1,2,4]三嗪13d、14c、14d、15c和17a、17d的环化反应的关键化合物。