Diethyl 4-(4-methoxyphenyl)-2-oxo-1-phenyl-3-<4-(4-methoxyphenyl)-3-trimethylsilyl-2-oxo-1-phenyl-3-azetidinyl>-3-azetidinylmalonat | 122301-69-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酰胺类
• 英文名称: Diethyl 4-(4-methoxyphenyl)-2-oxo-1-phenyl-3-<4-(4-methoxyphenyl)-3-trimethylsilyl-2-oxo-1-phenyl-3-azetidinyl>-3-azetidinylmalonat
• 英文别名: Diethyl 4-(4-methoxyphenyl)-2-oxo-1-phenyl-3-[4-(4-methoxyphenyl)-3-trimethylsilyl-2-oxo-1-phenyl-3-azetidinyl]-3-azetidinylmalonat；diethyl 2-[2-(4-methoxyphenyl)-3-[2-(4-methoxyphenyl)-4-oxo-1-phenyl-3-trimethylsilylazetidin-3-yl]-4-oxo-1-phenylazetidin-3-yl]propanedioate
• CAS: 122301-69-3
• 化学式: C₄₂H₄₆N₂O₈Si
• 分子量: 734.921
• InChiKey: SHSCDHUJSBFMHT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.39
• 重原子数：
  53.0
• 可旋转键数：
  13.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  111.68
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Diethyl 4-(4-methoxyphenyl)-2-oxo-1-phenyl-3-<4-(4-methoxyphenyl)-3-trimethylsilyl-2-oxo-1-phenyl-3-azetidinyl>-3-azetidinylmalonat 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以75%的产率得到trans-Diethyl 4-(4-methoxyphenyl)-2-oxo-1-phenyl-3-<4-(4-methoxyphenyl)-2-oxo-1-phenyl-3-azetidinyl>-3-azetidinylmalonat
  参考文献：
  名称：

  2-氮杂环丁酮：α-甲硅烷基碳二烯酸甲酯反应

  摘要：

  Die 1,4-Diaryl-2-azetidinone 1 werden bei -78°C basenkatalysiert zu 2 sillyliert。Die Titelreaktion der Anionen von 2 führt zur Bildung der dimeren Produkte 4. Die Struktur von 4 wurde mittels Röntgenstrukturanalysis aufgeklärt。在 Gegenwart von Chlortrimethylsilan reagiert das α-Silylcarbanion von 2 mit Mesoxalsäurediester 3 zu den 3-Methylen-2-azetidinonen 8 und 11。

  DOI：

  10.1002/ardp.19893220103
• 作为产物：
  描述：

  2-吖丁啶酮,4-(4-甲氧苯基)-1-苯基- 在 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.58h， 生成 Diethyl 4-(4-methoxyphenyl)-2-oxo-1-phenyl-3-<4-(4-methoxyphenyl)-3-trimethylsilyl-2-oxo-1-phenyl-3-azetidinyl>-3-azetidinylmalonat
  参考文献：
  名称：

  2-氮杂环丁酮：α-甲硅烷基碳二烯酸甲酯反应

  摘要：

  Die 1,4-Diaryl-2-azetidinone 1 werden bei -78°C basenkatalysiert zu 2 sillyliert。Die Titelreaktion der Anionen von 2 führt zur Bildung der dimeren Produkte 4. Die Struktur von 4 wurde mittels Röntgenstrukturanalysis aufgeklärt。在 Gegenwart von Chlortrimethylsilan reagiert das α-Silylcarbanion von 2 mit Mesoxalsäurediester 3 zu den 3-Methylen-2-azetidinonen 8 und 11。

  DOI：

  10.1002/ardp.19893220103

文献信息

• GURTLER, SUSANNE;OTTO, HANS-HARWIG, ARCH. PHARM., 322,(1989) N, C. 3-10
  作者：GURTLER, SUSANNE、OTTO, HANS-HARWIG

  DOI：——

  日期：——