4-allyl-5-(methoxymethyloxy)-N-methylphthalimide | 131523-20-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: 4-allyl-5-(methoxymethyloxy)-N-methylphthalimide
• 英文别名: 5-(Methoxymethoxy)-2-methyl-6-prop-2-enylisoindole-1,3-dione
• CAS: 131523-20-1
• 化学式: C₁₄H₁₅NO₄
• 分子量: 261.277
• InChiKey: YQRYSXGSKPUDHQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  401.6±45.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.221±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-allyl-5-(methoxymethyloxy)-N-methylphthalimide 在 盐酸 、 magnesium 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 5-allyl-6-hydroxy-2-methyl-3-<(E)-2-phenylethylidene>-1-isoindolinone
  参考文献：
  名称：

  前列腺素和相关化合物。七。具有对血栓烷A2类似物（U-46619）诱导的血管收缩具有抑制活性的1-异吲哚啉酮衍生物的合成和抑制活性。

  摘要：

  我们已经合成了一系列新型的1-isoindolinone衍生物，它们抑制了由血栓烷A2类似物U-46619诱导的猪冠状动脉的收缩。

  DOI：

  10.1248/cpb.47.529
• 作为产物：
  描述：

  4-羟基邻苯二甲酸 在 potassium carbonate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 反应 61.0h， 生成 4-allyl-5-(methoxymethyloxy)-N-methylphthalimide
  参考文献：
  名称：

  前列腺素和相关化合物。七。具有对血栓烷A2类似物（U-46619）诱导的血管收缩具有抑制活性的1-异吲哚啉酮衍生物的合成和抑制活性。

  摘要：

  我们已经合成了一系列新型的1-isoindolinone衍生物，它们抑制了由血栓烷A2类似物U-46619诱导的猪冠状动脉的收缩。

  DOI：

  10.1248/cpb.47.529

文献信息

• Synthesis and inhibitory activity of isoindolinone derivatives on thromboxane A2 analog (U-46619)-induced vasocontraction.
  作者：Yoshiaki KATO、Hirosato EBIIKE、Kazuo ACHIWA、Naoki ASHIZAWA、Toshio KURIHARA、Fujio KOBAYASHI

  DOI：10.1248/cpb.38.2060

  日期：——

  Newly synthesized isoindolinone derivatives inhibited the contraction of pig coronary artery induced by U-46619, a thromboxane A2 analog.

  新合成的异吲哚酮衍生物可抑制血栓素 A2 类似物 U-46619 诱导的猪冠状动脉收缩。
• KATO, YOSHIAKI;EBIIKE, MIROSATO;ACHIWA, KAZUO;ASHIZAWA, NAOKI;KURIHARA, T+, CHEM. AND PHARM. BULL., 38,(1990) N, C. 2060-2062
  作者：KATO, YOSHIAKI、EBIIKE, MIROSATO、ACHIWA, KAZUO、ASHIZAWA, NAOKI、KURIHARA, T+

  DOI：——

  日期：——