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3-(propen-2-yl)furan | 6137-69-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-(propen-2-yl)furan
英文别名
3-isopropenylfuran;3-isopropenyl-furan;3-Prop-1-en-2-ylfuran
3-(propen-2-yl)furan化学式
CAS
6137-69-5
化学式
C7H8O
mdl
——
分子量
108.14
InChiKey
OYLURRDNJDLRFL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 安全信息
  • SDS
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  • 反应信息
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  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
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物化性质

  • 沸点:
    124-125 °C
  • 密度:
    0.916±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.4
  • 重原子数:
    8
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.14
  • 拓扑面积:
    13.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

SDS

SDS:2a2aa64d1b2fbe9ad0afeadaa94a3ccf
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    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

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文献信息

  • [EN] CARBON MONOXIDE RELEASING NORBORNENONE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS DE NORBORNÉNONE LIBÉRANT DU MONOXYDE DE CARBONE
    申请人:SAMMUT IVAN ANDREW
    公开号:WO2017095237A1
    公开(公告)日:2017-06-08
    The present invention provides organic compounds which are capable of releasing carbon monoxide under physiological conditions or pH trigger, and to the use of such compounds for conditioning a cell, tissue or organ, for example, to protect against ischaemic injury during a transplant event.
    本发明提供了在生理条件或pH触发下能够释放一氧化碳的有机化合物,以及将这种化合物用于调节细胞、组织或器官,例如,在移植事件中保护免受缺血性损伤的使用方法。
  • Novel allylic amines
    申请人:MERRELL DOW PHARMACEUTICALS INC.
    公开号:EP0186915A2
    公开(公告)日:1986-07-09
    This invention relates to novel β-methylenefuranethan- amines which are mechanism-based inhibitors of dopamine beta-hydroxylase useful as antihypertensive agents.
    本发明涉及新型β-亚甲基呋喃乙胺,它是多巴胺β-羟化酶的机理抑制剂,可用作降压药。
  • Carbon monoxide releasing norbornenone compounds
    申请人:OTAGO INNOVATION LIMITED
    公开号:US11072584B2
    公开(公告)日:2021-07-27
    The present invention provides organic compounds which are capable of releasing carbon monoxide under physiological conditions or pH trigger, and to the use of such compounds for conditioning a cell, tissue or organ, for example, to protect against ischaemic injury during a transplant event.
    本发明提供了在生理条件下或 pH 触发下能够释放一氧化碳的有机化合物,并提供了使用此类化合物调节细胞、组织或器官的方法,例如在移植过程中防止缺血性损伤。
  • Site Selectivity of the Diels−Alder Reactions of 3-[1-(<i>tert</i>-Butyldimethylsilyloxy)vin-1-yl]furan and 3-(Propen-2-yl)furan. Synthesis of 4-Substituted Benzofurans
    作者:Aída Benítez、F. Ruth Herrera、Margarita Romero、Francisco X. Talamás、Joseph M. Muchowski
    DOI:10.1021/jo951546k
    日期:1996.1.1
    The Diels-Alder reaction of 5-vinylfurans 5 and 27 with DMAD, N-phenylmaleimide, and dimethyl maleate afforded products derived both from addition to the furan ring diene system (intraannular addition) and to the furan 2,3-double bond 3-vinyl group diene system (extraannular addition). For example, compounds 6 and 7 were obtained from 5 and DMAD. In contrast, dienophiles containing a phenylsulfinyl group, such as 19-21, gave products derived exclusively from the extraannular reaction mode. These products are useful precursors of 4-substituted benzofurans, especially 4-hydroxybenzofurans.
  • FUSED PYRROLOCARBAZOLES AND METHODS FOR THE PREPARATION THEREOF
    申请人:CEPHALON, INC.
    公开号:EP1711499B1
    公开(公告)日:2009-06-10
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