6,7-二甲基-3-氧代-4H-喹喔啉-2-羧酸乙酯 | 1219-05-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 中文名称: 6,7-二甲基-3-氧代-4H-喹喔啉-2-羧酸乙酯
• 英文名称: ethyl 6,7-dimethyl-3-oxo-3,4-dihydroquinoxaline-2-carboxylate
• 英文别名: 6,7-dimethyl-3-oxo-3,4-dihydro-quinoxaline-2-carboxylic acid ethyl ester；6,7-Dimethyl-3-oxo-3,4-dihydro-chinoxalin-2-carbonsaeure-aethylester；3,4-Dihydro-6,7-dimethyl-3-oxo-chinoxalin-2-carbonsaeure-ethylester；ethyl 6,7-dimethyl-3-oxo-4H-quinoxaline-2-carboxylate
• CAS: 1219-05-2
• 化学式: C₁₃H₁₄N₂O₃
• 分子量: 246.266
• InChiKey: REXWMOZSJPTQBG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  67.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6,7-二甲基-3-氧代-4H-喹喔啉-2-羧酸乙酯 在 sodium ethanolate 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 1,2-二氢-2-酮-1,6,7-三甲基-喹喔啉-3-羧酸
  参考文献：
  名称：

  KR2023/141506

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  4，5-二甲基-1，2-苯二胺 、 酮基丙二酸二乙酯 在 resultant precipitate 、 水 、 乙醚 作用下， 以 盐酸 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 6,7-二甲基-3-氧代-4H-喹喔啉-2-羧酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  Substituted 1H-quinoxalin-2-one compounds and substituted 4-aryl- and 4-heteroarylcyclohexane compounds

  摘要：

  本发明涉及取代的(1H)喹喔啉-2-酮化合物，其制备方法，含有该化合物的药物以及使用该化合物制备药物的用途。本发明还涉及取代的4-芳基和4-杂环芳基环己烷化合物及其制备方法。

  公开号：

  US20040224954A1

文献信息

• Ein 2-SO2 Isoster des Norlumiflavins: Synthese und Methylierung
  作者：Jürgen Dusemund、Thomas Schurreit

  DOI：10.1002/ardp.19863190115

  日期：——

  Das Lumichrom (1) ist in nahezu allen Positionen abgewandelt worden. Für Variationen des Pyrimidinringes gibt es nur wenige Beispiele2a‐c). Müller und Wittmann3) haben im Alloxazin die Carbonylgruppe in 2‐Stellung durch die Sulfoxidgruppe ersetzt:2.

  发光色 (1) 几乎在所有位置都进行了修改。嘧啶环2a-c)的变体只有几个例子。Müller 和 Wittmann3) 用亚砜基团取代了咯嗪 2-位的羰基：2。
• Citric acid: An efficient and green catalyst for rapid one pot synthesis of quinoxaline derivatives at room temperature
  作者：Radhakrishnan Mahesh、Arghya Kusum Dhar、Tara Sasank T.V.N.V.、Sappanimuthu Thirunavukkarasu、Thangaraj Devadoss

  DOI：10.1016/j.cclet.2010.11.002

  日期：2011.4

  The condensation of o-phenylenediamines with 1,2-dicarbonyl compounds in the presence of citric acid afforded the corresponding quinoxaline derivatives in higher yields at room temperature in ethanol, and most of the reactions were completed in less than 1 min. (C) 2010 Thangaraj Devadoss. Published by Elsevier B.V. on behalf of Chinese Chemical Society. All rights reserved.
• 3,4-Dihydro-3-keto-4,6,7-trimethyl-2-quinoxalinecarboxylic Acid
  作者：J. W. Wellman、Max Tishler

  DOI：10.1021/ja01195a516

  日期：1947.3
• ANILIDE DERIVATIVES
  申请人：LABORATOIRES GLAXO SA

  公开号：EP0649410A1

  公开（公告）日：1995-04-26
• US5663179A
  申请人：——

  公开号：US5663179A

  公开（公告）日：1997-09-02