3,4-Dihydro-6,7-dimethyl-3-oxo-chinoxalin-2-carbonsaeure | 1083-10-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 3,4-Dihydro-6,7-dimethyl-3-oxo-chinoxalin-2-carbonsaeure
• 英文别名: 6,7-dimethyl-3-oxo-3,4-dihydro-quinoxaline-2-carboxylic acid；6,7-dimethyl-3-oxo-4H-quinoxaline-2-carboxylic acid
• CAS: 1083-10-9
• 化学式: C₁₁H₁₀N₂O₃
• mdl: MFCD15732478
• 分子量: 218.212
• InChiKey: XZIXDYPKUMUNOZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  78.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6,7-dimethyl-3-oxo-3,4-dihydro-quinoxaline-2-carboxylic acid 1(2)H-tetrazol-5-ylamide 、 、 3,4-Dihydro-6,7-dimethyl-3-oxo-chinoxalin-2-carbonsaeure 生成 3-oxo-3,4-dihydro-quinoxaline-2-carboxylic acid 1(2)H-tetrazol-5-ylamide
  参考文献：
  名称：

  Quinoxaline-2-carboxamidotetrazoles

  摘要：

  通式I的化合物及其药物可接受的盐，其中：A代表##STR2##或##STR3##，通过氮原子与相邻苯环相连，其中R.sub.1代表氢原子或烷基，该烷基可以选择性地被一个或多个芳基，芳基氧基，烷氧基，酰氧基，氨基，烷基氨基，双烷基氨基或羟基基团替代，或表示烯基基团；R.sub.2代表氢原子，卤原子或烷基或OR.sub.3基团，其中R.sub.3代表氢原子或烷基，该烷基可以选择性地被一个或多个芳基，芳基氧基，烷氧基，酰氧基，羟基，氨基，烷基氨基或双烷基氨基基团替代，或NR.sub.4 R.sub.5基团，其中R.sub.4和R.sub.5可以相同或不同，并具有R.sub.1或R.sub.4和R.sub.5与氮原子一起形成一个5或6元杂环的含义，该杂环可以选择性地包含其他杂原子；R.sub.6和R.sub.7可以相同或不同，代表氢原子，卤原子或烷基或OR.sub.3基团或上述定义的NR.sub.4 R.sub.5基团。这些化合物具有治疗由抗原与过敏原抗体的组合引起的病症的活性。

  公开号：

  US03997535A1
• 作为产物：
  描述：

  6,7-二甲基-3-氧代-4H-喹喔啉-2-羧酸乙酯 、 氢氧化钾 、 盐酸 在 水 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 3,4-Dihydro-6,7-dimethyl-3-oxo-chinoxalin-2-carbonsaeure
  参考文献：
  名称：

  Substituted 1H-quinoxalin-2-one compounds and substituted 4-aryl- and 4-heteroarylcyclohexane compounds

  摘要：

  本发明涉及取代的(1H)喹喔啉-2-酮化合物，其制备方法，含有该化合物的药物以及使用该化合物制备药物的用途。本发明还涉及取代的4-芳基和4-杂环芳基环己烷化合物及其制备方法。

  公开号：

  US20040224954A1

文献信息

• [EN] 2-ACYLAMIDO DERIVATIVES OF 3,4-DIHYDRO-3-OXO-QUINOXALINE HAVING PHARMACEUTICAL ACTIVITY
  申请人：WARNER-LAMBERT COMPANY

  公开号：WO1992011245A1

  公开（公告）日：1992-07-09

  (EN) The present invention relates to novel 2-acylamide derivatives of 3,4-dihydro-3-oxo-quinoxaline useful as pharmaceutical agents, to methods for their production, to pharmaceutical compositions and methods of treatment therefor. The compounds of the present invention have activity as excitatory amino acid receptor mediators and, thus, are useful in the treatment of a wide range of neurodegenerative disorders including cerebrovascular disorders such as stroke.(FR) L'invention se rapporte à de nouveaux dérivés 2-acylamido de 3,4-dihydro-3-oxo-quinoxaline utilisés comme agents pharmaceutiques, à leurs procédés de production, à des compositions pharmaceutiques et à des procédés thérapeutiques les mettant en application. Les composés décrits par l'invention possèdent une activité de médiateurs de récepteurs d'acides aminés excitatoires et, de ce fait, ont une utilité thérapeutique dans le traitement d'un grand nombre de troubles neurodégénératifs, y compris les troubles cérébrovasculaires tels que les attaques.
• Substituted 1H-quinoxalin-2-one compounds and substituted 4-aryl- and 4-heteroarylcyclohexane compounds
  申请人：——

  公开号：US20040224954A1

  公开（公告）日：2004-11-11

  The invention relates to substituted (1H)quinoxalin-2-one compounds, methods for production thereof, medicaments containing said compounds and the use of said compounds for the production of medicaments. The invention further relates to substituted 4-aryl- and 4-heteroarylcyclohexane compounds and methods for production thereof.

  本发明涉及取代的(1H)喹喔啉-2-酮化合物，其制备方法，含有该化合物的药物以及使用该化合物制备药物的用途。本发明还涉及取代的4-芳基和4-杂环芳基环己烷化合物及其制备方法。
• Quinoxaline-2-carboxamidotetrazoles
  申请人：Allen & Hanburys Limited

  公开号：US03997535A1

  公开（公告）日：1976-12-14

  Compounds of the general formula I: ##STR1## and pharmaceutically acceptable salts thereof in which: A represents the group ##STR2## or the group ##STR3## linked to the adjacent benzene ring through the nitrogen atom, in which R.sub.1 represents a hydrogen atom, or an alkyl group which may optionally be substituted by one or more aryl, aryloxy, alkoxy, acyloxy, amino, alkylamino, dialkylamino or hydroxy groups or represents an alkenyl group; R.sub.2 represents a hydrogen atom, a halogen atom or an alkyl group or the group OR.sub.3, where R.sub.3 is a hydrogen atom or an alkyl group which may optionally be substituted by one or more aryl, aryloxy, alkoxy, acyloxy, hydroxy, amino, alkylamino or dialkylamino groups or the group NR.sub.4 R.sub.5 where R.sub.4 and R.sub.5 may be the same or different and have the meanings given for R.sub.1 or R.sub.4 and R.sub.5 together with the nitrogen atom form a 5 or 6 membered heterocyclic ring which may optionally contain additional hetero atoms; R.sub.6 and R.sub.7 which may be the same or different represent a hydrogen atom, or a halogen atom or an alkyl group or the group OR.sub.3 or the group NR.sub.4 R.sub.5 as defined above. These compounds have activity as for the treatment of conditions caused primarily by the combination of an antigen with a reaginic antibody.

  通式I的化合物及其药物可接受的盐，其中：A代表##STR2##或##STR3##，通过氮原子与相邻苯环相连，其中R.sub.1代表氢原子或烷基，该烷基可以选择性地被一个或多个芳基，芳基氧基，烷氧基，酰氧基，氨基，烷基氨基，双烷基氨基或羟基基团替代，或表示烯基基团；R.sub.2代表氢原子，卤原子或烷基或OR.sub.3基团，其中R.sub.3代表氢原子或烷基，该烷基可以选择性地被一个或多个芳基，芳基氧基，烷氧基，酰氧基，羟基，氨基，烷基氨基或双烷基氨基基团替代，或NR.sub.4 R.sub.5基团，其中R.sub.4和R.sub.5可以相同或不同，并具有R.sub.1或R.sub.4和R.sub.5与氮原子一起形成一个5或6元杂环的含义，该杂环可以选择性地包含其他杂原子；R.sub.6和R.sub.7可以相同或不同，代表氢原子，卤原子或烷基或OR.sub.3基团或上述定义的NR.sub.4 R.sub.5基团。这些化合物具有治疗由抗原与过敏原抗体的组合引起的病症的活性。