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乙基6,7-二氯-3,4-二氢-3-氧代-2-喹喔啉羧酸酯 | 60578-70-3

中文名称
乙基6,7-二氯-3,4-二氢-3-氧代-2-喹喔啉羧酸酯
中文别名
3-氧代-3,4-二氯-2-喹喔啉甲酸乙酯
英文名称
6,7-dichloro-3-oxo-3,4-dihydro-quinoxaline-2-carboxylic acid ethyl ester
英文别名
6,7-Dichlor-3-oxo-3,4-dihydro-chinoxalin-2-carbonsaeure-aethylester;ethyl 6,7-dichloro-3,4-dihydro-3-oxo-2-quinoxaline carboxylate;ethyl 6,7-dichloro-3,4-dihydro-3-oxo-2-quinoxalinecarboxylate;ethyl 6,7-dichloro-3-oxo-4H-quinoxaline-2-carboxylate
乙基6,7-二氯-3,4-二氢-3-氧代-2-喹喔啉羧酸酯化学式
CAS
60578-70-3
化学式
C11H8Cl2N2O3
mdl
——
分子量
287.102
InChiKey
HVUUAJYWVAZYAU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.6
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.18
  • 拓扑面积:
    67.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

安全信息

  • 海关编码:
    2933990090

SDS

SDS:35f4114f9c755b7256ffafdfc14bd9c9
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上下游信息

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文献信息

  • Salts of dihalo-3,4-dihydro-3-oxo-2-quinoxaline carboxylic acids and
    申请人:Eli Lilly and Company
    公开号:US04252954A1
    公开(公告)日:1981-02-24
    Salts of 6,7-dihalo-3,4-dihydro-3-oxo-2-quinoxaline carboxylic acids and hindered amines, useful in combating influenza A and B.
    6,7-二卤-3,4-二氢-3-氧代-2-喹喔啉羧酸盐和阻隔胺类化合物,可用于对抗甲型和乙型流感。
  • Treatment of influenza with
    申请人:Eli Lilly and Company
    公开号:US04264600A1
    公开(公告)日:1981-04-28
    3,4-Dihydro-3-oxoquinoxalines carrying a carboxylic acid or ester function in the 2 position, used as antiviral agents, particularly against influenza virus, both A and B strains.
    3,4-二氢-3-氧喹啉在2位携带羧酸或酯基团,用作抗病毒剂,特别是对抗流感病毒,包括A和B型。
  • Uncatalyzed condensation between aryl-1,2-diamines and diethyl bromomalonate: a one-pot access to substituted ethyl 3-hydroxyquinoxaline-2-carboxylates
    作者:Pranab Haldar、Bishnupada Dutta、Joyram Guin、Jayanta K. Ray
    DOI:10.1016/j.tetlet.2007.06.065
    日期:2007.8
    A one-pot method for the synthesis of substituted ethyl 3-hydroxyquinoxaline-2-carboxylates under solvent and catalyst free conditions has been developed.
    开发了一种在无溶剂和无催化剂条件下合成取代的3-羟基喹喔啉-2-羧酸乙酯的一锅法。
  • Antiviral combinations
    申请人:Eli Lilly and Company
    公开号:US04210647A1
    公开(公告)日:1980-07-01
    Antiviral combinations containing a 2-ester-substituted-3,4-dihydro-3-oxoquinoxaline and a hindered amine.
    抗病毒组合物包含2-酯基取代的3,4-二氢-3-氧喹诺啉和受阻胺。
  • Pharmaceutical composition containing 3,4-dihydro-3-oxo-2-quinoxalines, novel such quinoxalines and processes for the production thereof
    申请人:ELI LILLY AND COMPANY
    公开号:EP0010426A1
    公开(公告)日:1980-04-30
    A pharmaceutical composition characterized by as active ingredient a 3,4-dihydro-3-oxoquinoxaline of the formula: wherein R and R4 are individually H, NO2 or CH30; R1 and R2 are individually H, NO2, CH3O or halo such that at least one of R, R1, R2 and R4 is otherthan H, such that if neitherR1 and R2 is NO2 orCH3O, both RR1 and R2 are individually halo and both R and R4 are H, and such that one ofR1 and R2 is CH3O only if one of R, R1, R2 and R4 is NO2; R3 is C1-C4 alkyl, C3-C6 cycloalkyl, C3-C4 alkenyl, H or 2-chloroethyl; and n is 0 or 2, e.g. ethyl 6,7-dibromo- 3,4-dihydro-3-oxo-2- quinoxaline carboxylate, and excipients is useful for suppressing viral infection in mammals. All but one of the quinoxalines disclosed are new. The compounds are prepared by reacting an o-phenyiene diamine with an a-ketodibasic acid. Certain of the compounds are prepared by reacting a 6-nitro-4,5- disubstituted aniline with an alkyl malonyl chloride followed by annelation in the presence of sodium ethoxide and then treatment with phosphorus trichloride.
    一种药物组合物,其活性成分为式 3,4-二氢-3-氧代喹喔啉: 其中R和R4分别为H、NO2或CH30;R1和R2分别为H、NO2、CH3O或卤素,这样R、R1、R2和R4中至少有一个不是H,这样如果R1和R2都不是NO2或CH3O,RR1和R2都分别为卤素,R和R4都是H,这样只有当R、R1、R2和R4中的一个是NO2时,R1和R2中的一个才是CH3O;R3 是 C1-C4 烷基、C3-C6 环烷基、C3-C4 烯基、H 或 2-氯乙基;且 n 是 0 或 2,例如例如,6,7-二溴-3,4-二氢-3-氧代-2-喹喔啉羧酸乙酯和辅料可用于抑制哺乳动物的病毒感染。除一种喹喔啉外,所披露的所有喹喔啉都是新化合物。这些化合物是通过邻苯基二胺与 a-酮二元酸反应制备的。某些化合物是通过 6-硝基-4,5-二取代苯胺与烷基丙二酰氯反应,然后在乙醇钠存在下环化,再用三氯化磷处理而制备的。
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