diethyl hydroxy<4-(cyclopenten-3-yl)but-2-enyl>propanedioate | 78925-82-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: diethyl hydroxy<4-(cyclopenten-3-yl)but-2-enyl>propanedioate
• 英文别名: diethyl 2-hydroxy-2-(4-cyclopenten-3-ylbut-2-enyl)propane-1,3-dioate；diethyl 2-(4-cyclopent-2-en-1-ylbut-2-enyl)-2-hydroxypropanedioate
• CAS: 78925-82-3
• 化学式: C₁₆H₂₄O₅
• 分子量: 296.364
• InChiKey: KHADLXNKDZFORZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  378.8±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.112±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.15
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  72.83
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  diethyl hydroxy<4-(cyclopenten-3-yl)but-2-enyl>propanedioate 在 氢氧化钾 作用下， 反应 18.0h， 生成 2-((Z)-4-Cyclopent-2-enyl-but-2-enyl)-2-hydroxy-malonic acid
  参考文献：
  名称：

  用氧代丙二酸二乙酯作为二氧化碳的亲烯当量进行烯羧化。烯丙基羧酸的合成

  摘要：

  在制备 une serie d'acides carboxyliques allyliques a partir des ocoxyliques par un processus en deux etapes 等价物 a: 1) une 反应 ene avec l'oxomalonate de diethyle conduisant a l'ester α-hydroxymalonique; 2) une bisdecarboxylation oxydante de ce dernier

  DOI：

  10.1021/ja00325a014
• 作为产物：
  描述：

  3-butenylcyclopent-2-ene 、 酮基丙二酸二乙酯 在 四氯化锡 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 12.0h， 以84%的产率得到diethyl hydroxy<4-(cyclopenten-3-yl)but-2-enyl>propanedioate
  参考文献：
  名称：

  用氧代丙二酸二乙酯作为二氧化碳的亲烯当量进行烯羧化。烯丙基羧酸的合成

  摘要：

  在制备 une serie d'acides carboxyliques allyliques a partir des ocoxyliques par un processus en deux etapes 等价物 a: 1) une 反应 ene avec l'oxomalonate de diethyle conduisant a l'ester α-hydroxymalonique; 2) une bisdecarboxylation oxydante de ce dernier

  DOI：

  10.1021/ja00325a014

文献信息

• Selectivity and catalysis in ene reactions of diethyl oxomalonate
  作者：Mary F. Salomon、Simon N. Pardo、Robert G. Salomon

  DOI：10.1021/jo00187a030

  日期：1984.6