2-[N-(2-hydroxycyclohexyl)amino]-4,5-dimethylphenol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 2-[N-(2-hydroxycyclohexyl)amino]-4,5-dimethylphenol
• 英文别名: 2-[(2-hydroxycyclohexyl)amino]-4,5-dimethylphenol
• 化学式: C₁₄H₂₁NO₂
• 分子量: 235.326
• InChiKey: DEYHDTJWEIBIGV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.72
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  52.49
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[N-(2-hydroxycyclohexyl)amino]-4,5-dimethylphenol 在 palladium on activated charcoal 三丁基膦 、 氢气 、 三乙酰氧基硼氢化钠 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 125.0h， 生成 1,2,3,4,4a,10a-hexahydro-7,8-dimethyl-10H-phenoxazine
  参考文献：
  名称：

  The Synthesis of Reduced Phenoxazines as Potential Chain-Breaking Antioxidants

  摘要：

  我们研究了以吩噁嗪为基础的潜在断链抗氧化剂的合成途径，并利用三忍反应形成噁嗪环，从反式-2-[N-(2-羟基苯基)-氨基]环己醇合成了 1,2,3,4,4a,10a-六氢-10H-吩噁嗪。

  DOI：

  10.1055/s-1997-1290
• 作为产物：
  描述：

  3,4-dimethylphenyl benzoate 在 palladium on activated charcoal sodium hydroxide 、 硫酸 、 氢气 、 硝酸 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 110.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 8.33h， 生成 2-[N-(2-hydroxycyclohexyl)amino]-4,5-dimethylphenol
  参考文献：
  名称：

  The Synthesis of Reduced Phenoxazines as Potential Chain-Breaking Antioxidants

  摘要：

  我们研究了以吩噁嗪为基础的潜在断链抗氧化剂的合成途径，并利用三忍反应形成噁嗪环，从反式-2-[N-(2-羟基苯基)-氨基]环己醇合成了 1,2,3,4,4a,10a-六氢-10H-吩噁嗪。

  DOI：

  10.1055/s-1997-1290

文献信息

• The Synthesis of Reduced Phenoxazines as Potential Chain-Breaking Antioxidants
  作者：David W. Brown、Aleyamma Ninan、Malcolm Sainsbury

  DOI：10.1055/s-1997-1290

  日期：1997.8

  Routes to potential chain-breaking antioxidants, based upon phenoxazines, have been studied and a new synthesis of 1,2,3,4,4a,10a-hexahydro-10H-phenoxazines from trans-2-[N-(2-hydroxyphenyl)-amino]cyclohexanols has been developed using a Mitsunobu reaction to form the oxazine ring.

  我们研究了以吩噁嗪为基础的潜在断链抗氧化剂的合成途径，并利用三忍反应形成噁嗪环，从反式-2-[N-(2-羟基苯基)-氨基]环己醇合成了 1,2,3,4,4a,10a-六氢-10H-吩噁嗪。