N-(1-Adamantyloxycarbonyl)-L-alanin | 5854-53-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-(1-Adamantyloxycarbonyl)-L-alanin
• 英文别名: Adoc-Ala-OH；N^α-Adamantyloxy-carbonyl-L-alanin；(2S)-2-(1-adamantyloxycarbonylamino)propanoic acid
• CAS: 5854-53-5
• 化学式: C₁₄H₂₁NO₄
• 分子量: 267.325
• InChiKey: DZDPBZPBUOUUEJ-PWFXGISBSA-N

物化性质

• 熔点：
  140-142 °C
• 沸点：
  439.5±24.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.26±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.15
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  75.63
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-氯甲酰氧基金刚烷 以 1,4-二氧六环 、 喹啉 、 二氯甲烷 、 水 、 三乙胺 为溶剂， 反应 27.0h， 生成 N-(1-Adamantyloxycarbonyl)-L-alanin
  参考文献：
  名称：

  Effenberger, Franz; Brodt, Werner, Chemische Berichte, 1985, vol. 118, # 2, p. 468 - 482

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 5-Norbornene-2,3-dicarboximido Carbonochloridate. A New Stable Reagent for the Introduction of Amino-Protecting Groups
  作者：Peter Henklein、Hans-Ulrich Heyne、Wolf-Rainer Halatsch、Hartmut Niedrich

  DOI：10.1055/s-1987-27873

  日期：——

  The synthesis of activated carbonates, based on a new carbonochloridate derived from N-hydroxy-5-norbornene-2,3-dicarboximide, is reported. These activated carbonic esters are excellent reagents for the introduction of all currently used urethane protecting groups.

  报道了一种基于N-羟基-5-降冰片烯-2,3-二羧亚胺衍生的新碳酰氯化物的活化碳酸盐的合成。这些活化碳酸酯是引入目前所有使用的氨基甲酸酯保护基团的优秀试剂。
• Adamantyloxycarbonyl, a New Blocking Group. Preparation of 1-Adamantyl Chloroformate¹
  作者：W. L. Haas、E. V. Krumkalns、K. Gerzon

  DOI：10.1021/ja00961a024

  日期：1966.5
• HENKLEIN, P.;FORNER, K.;DOELLING, R.;GRAUL, K. -H.;HALATSCH, W. -R.
  作者：HENKLEIN, P.、FORNER, K.、DOELLING, R.、GRAUL, K. -H.、HALATSCH, W. -R.

  DOI：——

  日期：——