4-[(3-chloro-2-fluorophenyl)amino]-7-methoxyquinazolin-6-yl (±)-2,4-dimethylpiperazine-1-carboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 4-[(3-chloro-2-fluorophenyl)amino]-7-methoxyquinazolin-6-yl (±)-2,4-dimethylpiperazine-1-carboxylate
• 英文别名: 4-[(3-chloro-2-fluorophenyl)amino]-7-methoxyquinazolin-6-yl 2,4-dimethylpiperazine-1-carboxylate；Azd-3759;azd 3759；[4-(3-chloro-2-fluoroanilino)-7-methoxyquinazolin-6-yl] 2,4-dimethylpiperazine-1-carboxylate
• 化学式: C₂₂H₂₃ClFN₅O₃
• 分子量: 459.908
• InChiKey: MXDSJQHFFDGFDK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  79.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-硝基-4-甲氧基-5-羟基苯甲酸 在 吡啶 、 盐酸 、 甲醇 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 potassium carbonate 、 溶剂黄146 、 三氯氧磷 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 乙二醇甲醚 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 20.0~80.0 ℃ 、344.75 kPa 条件下， 反应 9.0h， 生成 4-[(3-chloro-2-fluorophenyl)amino]-7-methoxyquinazolin-6-yl (±)-2,4-dimethylpiperazine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] QUINAZOLINE INHIBITORS OF ACTIVATING MUTANT FORMS OF EPIDERMAL GROWTH FACTOR RECEPTOR
  [FR] INHIBITEURS QUINAZOLINE DE L'ACTIVATION DES FORMES MUTANTES DU RÉCEPTEUR DE CROISSANCE ÉPIDERMIQUE (EGFR)

  摘要：

  该发明涉及公式(I)的化合物，或其药用可接受的盐：公式(I)具有对EGFR激活突变形式的抑制活性，因此对其抗癌活性以及对人体或动物身体的治疗方法具有用处。该发明还涉及含有这些化合物的药物组合物，以及它们在制造用于在温血动物（如人类）中产生抗癌效果的药物中的用途。

  公开号：

  WO2014135876A1

文献信息

• Quinazoline Inhibitors of activating mutant forms of Epidermal Growth Factor Receptor
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：US20150320751A1

  公开（公告）日：2015-11-12

  The invention relates to compounds of formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt thereof: which possess inhibitory activity against activating mutant forms of EGFR, and are accordingly useful for their anti-cancer activity and in methods of treatment of the human or animal body. The invention also relates to processes for the manufacture of the compounds, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, to pharmaceutical compositions containing them and to their use in the manufacture of medicaments of use in the production of an anti-cancer effect in a warm-blooded animal such as man.

  该发明涉及公式（I）的化合物或其药学上可接受的盐：该化合物具有抑制EGFR活化突变形式的活性，因此在抗癌活性及人体或动物体的治疗方法中有用。该发明还涉及制造该化合物或其药学上可接受的盐的过程，包含它们的制药组成物以及它们在制造用于在温血动物（如人）中产生抗癌效果的药物中的应用。
• QUINAZOLINE INHIBITORS OF ACTIVATING MUTANT FORMS OF EPIDERMAL GROWTH FACTOR RECEPTOR
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：US20160340342A1

  公开（公告）日：2016-11-24

  The invention relates to compounds of formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt thereof: which possess inhibitory activity against activating mutant forms of EGFR, and are accordingly useful for their anti-cancer activity and in methods of treatment of the human or animal body. The invention also relates to processes for the manufacture of the compounds, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, to pharmaceutical compositions containing them and to their use in the manufacture of medicaments of use in the production of an anti-cancer effect in a warm-blooded animal such as man.

  本发明涉及化合物I的公式，或其药学上可接受的盐：其具有抑制EGFR激活突变形式的活性，因此对于其抗癌活性以及在治疗人类或动物体的方法中是有用的。本发明还涉及制造该化合物或其药学上可接受的盐的过程，含有它们的制药组合物以及它们在制造用于在温血动物（如人类）中产生抗癌效果的药物的制剂中的使用。
• N-HETEROAROMATIC AMIDE DERIVATIVES FOR TREATMENT OF CANCER
  申请人：Shenzhen Forward Pharmaceuticals Co., Ltd.

  公开号：EP3950686A1

  公开（公告）日：2022-02-09

  The present application relates to azaaromatic amide derivatives for the treatment of cancer. Specifically, the present application relates to a preparation method and use of azaaromatic amide derivatives. The present application relates to azaaromatic amide derivatives and anilino-pyrimidine compounds represented by formula (I), formula (II), formula (III), formula (IV), and formula (V), and pharmaceutically acceptable salts thereof; the compounds or salts thereof can be used to treat or prevent a disease or disorder by regulating certain mutant forms of epidermal growth factor receptors. The present application also relates to a pharmaceutical composition comprising the compounds or salts thereof, and a method for treating various diseases mediated by EGFR, or HER2, or HER4 by using the compounds and salts thereof.

  本申请涉及用于治疗癌症的偶氮芳酰胺衍生物。具体地说，本申请涉及氮芳酰胺衍生物的制备方法和用途。本申请涉及由式(I)、式(II)、式(III)、式(IV)和式(V)代表的偶氮芳酰胺衍生物和苯胺基嘧啶化合物及其药学上可接受的盐；这些化合物或其盐可通过调节表皮生长因子受体的某些突变形式来治疗或预防疾病或紊乱。本申请还涉及一种包含上述化合物或其盐的药物组合物，以及一种通过使用上述化合物及其盐治疗由表皮生长因子受体（EGFR）或HER2或HER4介导的各种疾病的方法。
• US2014/255428
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• EP2964638B1
  申请人：——

  公开号：EP2964638B1

  公开（公告）日：2017-08-09