(±)-4-tert-butyl 1-{4-[(2-fluorophenyl)amino]-7-methoxyquinazolin-6-yl} 2-methylpiperazine-1 ,4-dicarboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: (±)-4-tert-butyl 1-{4-[(2-fluorophenyl)amino]-7-methoxyquinazolin-6-yl} 2-methylpiperazine-1 ,4-dicarboxylate
• 英文别名: 4-(tert-Butyl) 1-(4-((3-chloro-2-fluorophenyl)amino)-7-methoxyquinazolin-6-yl) (R)-2-methylpiperazine-1,4-dicarboxylate；4-O-tert-butyl 1-O-[4-(3-chloro-2-fluoroanilino)-7-methoxyquinazolin-6-yl] 2-methylpiperazine-1,4-dicarboxylate
• 化学式: C₂₆H₂₉ClFN₅O₅
• 分子量: 545.998
• InChiKey: CKCKFPRCPYNNQA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  106
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (±)-4-tert-butyl 1-{4-[(2-fluorophenyl)amino]-7-methoxyquinazolin-6-yl} 2-methylpiperazine-1 ,4-dicarboxylate 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 0.5h， 以93%的产率得到4-((3-chloro-2-fluorophenyl)amino)-7-methoxyquinazolin-6-yl 2-methylpiperazine-1-carboxylate hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  US2014/255428

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  2-硝基-4-甲氧基-5-羟基苯甲酸 在 吡啶 、 甲醇 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 potassium carbonate 、 三氯氧磷 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 乙二醇甲醚 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 20.0~80.0 ℃ 、344.75 kPa 条件下， 反应 4.5h， 生成 (±)-4-tert-butyl 1-{4-[(2-fluorophenyl)amino]-7-methoxyquinazolin-6-yl} 2-methylpiperazine-1 ,4-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] QUINAZOLINE INHIBITORS OF ACTIVATING MUTANT FORMS OF EPIDERMAL GROWTH FACTOR RECEPTOR
  [FR] INHIBITEURS QUINAZOLINE DE L'ACTIVATION DES FORMES MUTANTES DU RÉCEPTEUR DE CROISSANCE ÉPIDERMIQUE (EGFR)

  摘要：

  该发明涉及公式(I)的化合物，或其药用可接受的盐：公式(I)具有对EGFR激活突变形式的抑制活性，因此对其抗癌活性以及对人体或动物身体的治疗方法具有用处。该发明还涉及含有这些化合物的药物组合物，以及它们在制造用于在温血动物（如人类）中产生抗癌效果的药物中的用途。

  公开号：

  WO2014135876A1

文献信息

• Quinazoline Inhibitors of activating mutant forms of Epidermal Growth Factor Receptor
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：US20150320751A1

  公开（公告）日：2015-11-12

  The invention relates to compounds of formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt thereof: which possess inhibitory activity against activating mutant forms of EGFR, and are accordingly useful for their anti-cancer activity and in methods of treatment of the human or animal body. The invention also relates to processes for the manufacture of the compounds, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, to pharmaceutical compositions containing them and to their use in the manufacture of medicaments of use in the production of an anti-cancer effect in a warm-blooded animal such as man.

  该发明涉及公式（I）的化合物或其药学上可接受的盐：该化合物具有抑制EGFR活化突变形式的活性，因此在抗癌活性及人体或动物体的治疗方法中有用。该发明还涉及制造该化合物或其药学上可接受的盐的过程，包含它们的制药组成物以及它们在制造用于在温血动物（如人）中产生抗癌效果的药物中的应用。
• QUINAZOLINE INHIBITORS OF ACTIVATING MUTANT FORMS OF EPIDERMAL GROWTH FACTOR RECEPTOR
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：US20160340342A1

  公开（公告）日：2016-11-24

  The invention relates to compounds of formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt thereof: which possess inhibitory activity against activating mutant forms of EGFR, and are accordingly useful for their anti-cancer activity and in methods of treatment of the human or animal body. The invention also relates to processes for the manufacture of the compounds, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, to pharmaceutical compositions containing them and to their use in the manufacture of medicaments of use in the production of an anti-cancer effect in a warm-blooded animal such as man.

  本发明涉及化合物I的公式，或其药学上可接受的盐：其具有抑制EGFR激活突变形式的活性，因此对于其抗癌活性以及在治疗人类或动物体的方法中是有用的。本发明还涉及制造该化合物或其药学上可接受的盐的过程，含有它们的制药组合物以及它们在制造用于在温血动物（如人类）中产生抗癌效果的药物的制剂中的使用。
• EP2964638B1
  申请人：——

  公开号：EP2964638B1

  公开（公告）日：2017-08-09
• US20140255428A1
  申请人：——

  公开号：US20140255428A1

  公开（公告）日：2014-09-11
• US9375432B2
  申请人：——

  公开号：US9375432B2

  公开（公告）日：2016-06-28