4-氯苯乙肼 | 25198-48-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-氯苯乙肼
• 英文名称: 4-Chlor-phenethyl-hydrazin
• 英文别名: 4-Chlorophenelzine；2-(4-chlorophenyl)ethylhydrazine
• CAS: 25198-48-5
• 化学式: C₈H₁₁ClN₂
• 分子量: 170.642
• InChiKey: RXVNGSIAIXVHQG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  314.9±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.163±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  38
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2928000090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氯苯乙肼 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 、 溶剂黄146 为溶剂， 生成 5-chloro-1'-(4-chlorophenethyl)-5',7'-dihydrospiro[indoline-3,4'-pyrazolo[3,4-b]pyridine]-2,6'(1'H)-dione
  参考文献：
  名称：

  Lead Optimization of Spiropyrazolopyridones: A New and Potent Class of Dengue Virus Inhibitors

  摘要：

  Spiropyrazolopyridone 1 was identified, as a novel dengue virus (DENY) inhibitor, from a DENV serotype 2 (DENV-2) high throughput phenotypic screen. As a general trend within this chemical class, chiral resolution of the racemate revealed that R enantiomer was significantly more potent than the S. Cell based lead optimization of the spiropyrazolopyridones focusing on improving the physico-chemical properties is described. As a result, an optimal compound 14a, with balanced in vitro potency and pharmacokinetic profile, achieved about 1.9 log viremia reduction at 3 X 50 mg/kg (bid) or 3 X 100 mg/kg (QD) oral doses in the dengue in vivo mouse efficacy model.

  DOI：

  10.1021/ml500521r
• 作为产物：
  描述：

  2-(4-氯苯基)氯乙烷 在 一水合肼 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 生成 4-氯苯乙肼
  参考文献：
  名称：

  Anderson,F.E. et al., Journal of medicinal and pharmaceutical chemistry, 1962, vol. 5, # 2, p. 221 - 230

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis and hypoglycemic activity of N-alkylated hydrazonopropionic acids
  作者：Hans Peter Wolff、Hans F. Kuehnle

  DOI：10.1021/jm00148a011

  日期：1985.10

  A series of N-alkylated 2-hydrazonopropionic acids have been synthesized and evaluated for their hypoglycemic activity. Most of the compounds exhibit a remarkable blood glucose lowering activity in fasted guinea pigs. Some of the structural variables studied were the effects of branching, unsaturation, or substitution on the alkyl side chain and the effect of nuclear substitution on the aralkyl analogues

  已经合成了一系列的N-烷基化的2-肼基丙酸并评估了它们的降血糖活性。大多数化合物在禁食的豚鼠中表现出显着的降血糖活性。研究的一些结构变量是支链，不饱和键或取代基对烷基侧链的影响以及核取代基对芳烷基类似物的影响。从这些化合物中，选择2-[[[（E）-2-甲基-3-苯基-2-丙烯基] azo酰基]丙酸（BM 42.304; 42）进行进一步研究。
• Aralkylaminoguanidines and related compounds
  作者：John B. Bream、Claude W. Picard、Trevor G. White、Hans Lauener

  DOI：10.1021/jm00300a007

  日期：1970.11
• EP2121621B1
  申请人：——

  公开号：EP2121621B1

  公开（公告）日：2014-05-07
• US3952008A
  申请人：——

  公开号：US3952008A

  公开（公告）日：1976-04-20
• US3992404A
  申请人：——

  公开号：US3992404A

  公开（公告）日：1976-11-16