(3aS,6aR,11bR,13S)-13-chloro-8-methoxy-2,3-dihydro-1H-3a,11-ethanobenzofuro[3,2-d]indol-6(6aH)-one hydrochloride | 135580-05-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物 - 吗啡烷
• 英文名称: (3aS,6aR,11bR,13S)-13-chloro-8-methoxy-2,3-dihydro-1H-3a,11-ethanobenzofuro[3,2-d]indol-6(6aH)-one hydrochloride
• CAS: 135580-05-1
• 化学式: C₁₇H₁₆ClNO₃*ClH
• 分子量: 354.233
• InChiKey: HXQPXXKVKVHLAJ-IFBMBXJHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.15
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  47.56
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3aS,6aR,11bR,13S)-13-chloro-8-methoxy-2,3-dihydro-1H-3a,11-ethanobenzofuro[3,2-d]indol-6(6aH)-one hydrochloride 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.5h， 以97%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  14,17-Cyclonorcodeinondimethylacetal: Ein neues, reaktionsfrudiges Codeinonderivat, II

  摘要：

  In addition to a short communication describing the synthesis of 14,17-cyclonorcodeinone dimethylacetal 1 a [1] we wish to present a simple alternative route together with a selection of some reactions depending on the great reactivity of this highly strained small ring system. The structure of 1 a is established by X-ray analysis.

  DOI：

  10.1007/bf00809661
• 作为产物：
  描述：

  14,17-Cyclonorcodeinondimethylacetal 在 盐酸 作用下， 反应 0.08h， 以44%的产率得到(3aS,6aR,11bR,13S)-13-chloro-8-methoxy-2,3-dihydro-1H-3a,11-ethanobenzofuro[3,2-d]indol-6(6aH)-one hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  14,17-Cyclonorcodeinondimethylacetal: Ein neues, reaktionsfrudiges Codeinonderivat, II

  摘要：

  In addition to a short communication describing the synthesis of 14,17-cyclonorcodeinone dimethylacetal 1 a [1] we wish to present a simple alternative route together with a selection of some reactions depending on the great reactivity of this highly strained small ring system. The structure of 1 a is established by X-ray analysis.

  DOI：

  10.1007/bf00809661