(6R,7S,14R)-7-(1-oxoethyl)-17-phenyl-6,7,8,14-tetrahydro-6,14-etheno-17-northebaine | 245083-43-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物 - 吗啡烷
• 英文名称: (6R,7S,14R)-7-(1-oxoethyl)-17-phenyl-6,7,8,14-tetrahydro-6,14-etheno-17-northebaine
• 英文别名: 1-[(1R,2S,6R,14R,15R,16S)-11,15-dimethoxy-5-phenyl-13-oxa-5-azahexacyclo[13.2.2.12,8.01,6.02,14.012,20]icosa-8(20),9,11,18-tetraen-16-yl]ethanone
• CAS: 245083-43-6
• 化学式: C₂₈H₂₉NO₄
• 分子量: 443.543
• InChiKey: LARRAIZMDFMDIY-RHRQCQTHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.08
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  48.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (6R,7S,14R)-7-(1-oxoethyl)-17-phenyl-6,7,8,14-tetrahydro-6,14-etheno-17-northebaine 在 叔丁基氯化镁 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 1.0h， 以29%的产率得到(6R,7R,14S)-6,14-etheno-7-<(1S)-1-hydroxyethyl>-6,7,8,14-tetrahydro-17-nor-17-phenylthebaine
  参考文献：
  名称：

  吗啡生物碱的N-苯基取代衍生物的合成

  摘要：

  提出了一种在Cu(OAc)2 存在下用Ph3Bi 处理相应的N-nor 衍生物制备N-苯基取代的吗啡生物碱的方法。由此获得的17-Nor-17-苯基蒂巴因可作为制备其他N-苯基取代的生物碱的方便起始原料。

  DOI：

  10.1007/bf02496186
• 作为产物：
  描述：

  northebaine 在 copper diacetate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 130.5h， 生成 (6R,7S,14R)-7-(1-oxoethyl)-17-phenyl-6,7,8,14-tetrahydro-6,14-etheno-17-northebaine
  参考文献：
  名称：

  吗啡生物碱的N-苯基取代衍生物的合成

  摘要：

  提出了一种在Cu(OAc)2 存在下用Ph3Bi 处理相应的N-nor 衍生物制备N-苯基取代的吗啡生物碱的方法。由此获得的17-Nor-17-苯基蒂巴因可作为制备其他N-苯基取代的生物碱的方便起始原料。

  DOI：

  10.1007/bf02496186