2-morpholino-2-oxoethyl morpholine-4-carbodithioate | 155617-22-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 恶嗪烷类
• 英文名称: 2-morpholino-2-oxoethyl morpholine-4-carbodithioate
• 英文别名: (2-Morpholin-4-yl-2-oxoethyl) morpholine-4-carbodithioate
• CAS: 155617-22-4
• 化学式: C₁₁H₁₈N₂O₃S₂
• 分子量: 290.408
• InChiKey: KMGMJBKNCSKWIP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  99.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-morpholino-2-oxoethyl morpholine-4-carbodithioate 在 P₂S₅/alumina 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 2-morpholino-2-thioxoethyl morpholine-4-carbodithioate
  参考文献：
  名称：

  Bis(dialkylaminethiocarbonyl)disulfides as Potent and Selective Monoglyceride Lipase Inhibitors

  摘要：

  Monoglyceride lipase (MGL) inhibition may offer an approach in treating diseases in which higher 2-arachidonoyglycerol activity would be beneficial. We report here the synthesis and pharmacological evaluation of bis(dialkylaminethiocarbonyl)disulfide derivatives as irreversible MGL inhibitors. Inhibition occurs through interactions with MGL C208 and C242 residues, and these derivatives exhibit high inhibition selectivity over fatty acid amide hydrolase, another endocannabinoid-hydrolyzing enzyme.

  DOI：

  10.1021/jm901323s
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-1-吗琳乙-1-酮 、 triethylammonium morpholinodithiocarbamate 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 2-morpholino-2-oxoethyl morpholine-4-carbodithioate
  参考文献：
  名称：

  Facile synthesis and antifungal activity of dithiocarbamate derivatives bearing an amide moiety

  摘要：

  用简便的方法合成了一系列带有酰胺分子的新型二硫代氨基甲酸酯衍生物 3a-3i 和 4a-4i 的一系列新型二硫代氨基甲酸酯衍生物。 通过 1H NMR、13C NMR、元素分析和高分辨质谱法确认了这些衍生物的结构。 高分辨质谱法（HRMS）确认了这些衍生物的结构。它们对 评估了它们对五种植物病原真菌的抗真菌活性。 结果表明，大多数目标化合物在体外对 Gibberella zeae、Cytospora sp.、Collectotrichum gloeosporioides、Alternaria solani 和 Fusarium solani 的抗真菌活性。化合物 4f 和 4g 化合物 4f 和 4g 和 Fusarium solani 的活性。

  DOI：

  10.2298/jsc150114047l