4-(((tert-butyldimethylsilyl)oxy)methyl)-N-methylaniline | 1254102-47-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 4-(((tert-butyldimethylsilyl)oxy)methyl)-N-methylaniline
• 英文别名: 4-{[(tert-butyldimethylsilyl)oxy]methyl}-N-methylaniline；4-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]-N-methylaniline
• CAS: 1254102-47-0
• 化学式: C₁₄H₂₅NOSi
• 分子量: 251.444
• InChiKey: IWFSLWPIIWQWLG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.25
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  21.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(((tert-butyldimethylsilyl)oxy)methyl)-N-methylaniline 在 吡啶 、 盐酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 1-(4-(hydroxymethyl)phenyl)-1,3,3-trimethylurea
  参考文献：
  名称：

  WO2024059186A1

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  对硝基苯甲醇 在 咪唑 、 palladium on activated charcoal 、 氢气 、 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 4-(((tert-butyldimethylsilyl)oxy)methyl)-N-methylaniline
  参考文献：
  名称：

  WO2024059186A1

  摘要：

  公开号：

文献信息

• An NAD(P)H:Quinone Oxidoreductase 1 Responsive and Self-Immolative Prodrug of 5-Fluorouracil for Safe and Effective Cancer Therapy
  作者：Xian Zhang、Xiang Li、Zhihong Li、Xingsen Wu、Yue Wu、Qidong You、Xiaojin Zhang

  DOI：10.1021/acs.orglett.8b01409

  日期：2018.6.15

  Tripartite prodrug 1, composed of an NAD(P)H:quinone oxidoreductase 1 (NQO1)-responsive trigger group, a self-immolative linker, and the active drug 5-fluorouracil (5-FU), was designed and synthesized for site-specific cancer therapy. Upon bioreductive activation by NQO1, 1 can release the parent drug 5-FU specifically in NQO1-overexpressing cancer cells. This prodrug exerts comparable antitumor activity

  设计并合成了由NAD（P）H：醌氧化还原酶1（NQO1）反应性触发基团，自消灭性连接体和活性药物5-氟尿嘧啶（5-FU）组成的三方前药1。特定的癌症疗法。通过NQO1的生物还原激活后，1可以在过表达NQO1的癌细胞中特异性释放母体药物5-FU。与5-FU相比，该前药在体外和体内均具有可比的抗肿瘤活性和更有利的安全性。
• DNA Polyfluorophores for Real-Time Multicolor Tracking of Dynamic Biological Systems
  作者：Shenliang Wang、Jia Guo、Toshikazu Ono、Eric T. Kool

  DOI：10.1002/anie.201201928

  日期：2012.7.16

  of common organic dyes make it difficult or impossible to visualize and follow multiple biological components in rapidly moving systems. The development of a multispectral set of improved DNA‐scaffolded fluorophores is described. Their use in multicolor cellular imaging (see scheme) and in tracking of biological motions on the subsecond timescale is demonstrated.

  染色以生存：常见有机染料的光谱限制使其难以或不可能在快速移动的系统中可视化和跟踪多种生物成分。描述了一组改进的 DNA 支架荧光团的多光谱组的开发。展示了它们在多色细胞成像（见方案）和亚秒时间尺度上的生物运动跟踪中的使用。
• One-Step Trimethylstannylation of Benzyl and Alkyl Halides
  作者：Jianbing Jiang、Robert H. Crabtree、Gary W. Brudvig

  DOI：10.1021/acs.joc.6b01883

  日期：2016.10.7

  Trialkylstannanes are good leaving groups that have been used for the formation of carbon–metal bonds to electrode surfaces for analyses of single-molecule conductivity. Here, we report the multistep synthesis of two amide-containing compounds that are of interest in studies of molecular rectifiers. Each molecule has two trimethylstannyl units, one linked by a methylene and the other by an ethylene

  三烷基锡烷是良好的离去基团，已用于与电极表面形成碳-金属键，用于分析单分子电导率。在这里，我们报告了在分子整流器研究中令人感兴趣的两种含酰胺化合物的多步合成。每个分子具有两个三甲基锡烷基单元，一个通过亚甲基连接，另一个通过亚乙基连接。考虑到母体卤化物的非常不同的反应性，开发并优化了一步三甲基苯乙烯基化的新方法。
• Rational designed highly sensitive NQO1-activated near-infrared fluorescent probe combined with NQO1 substrates in vivo: An innovative strategy for NQO1-overexpressing cancer theranostics
  作者：Qijie Gong、Fulai Yang、Jiabao Hu、Tian Li、Pengfei Wang、Xiang Li、Xiaojin Zhang

  DOI：10.1016/j.ejmech.2021.113707

  日期：2021.11

  Since NQO1 is overexpressed in many cancer cells, it can be used as a biomarker for cancer diagnosis and targeted therapy. NQO1 substrates show potent anticancer activity through the redox cycle mediated by NQO1, while the NQO1 probes can monitor NQO1 levels in cancers. High sensitivity of probes is needed for diagnostic imaging in clinic. In this study, based on the analysis of NQO1 catalytic pocket

  由于 NQO1 在许多癌细胞中过表达，因此可用作癌症诊断和靶向治疗的生物标志物。NQO1 底物通过 NQO1 介导的氧化还原循环显示出有效的抗癌活性，而 NQO1 探针可以监测癌症中的 NQO1 水平。临床诊断成像需要高灵敏度的探针。本研究基于对 NQO1 催化口袋的分析，通过扩展苯醌触发基团10的芳香平面，合理设计了萘醌触发基团13。显示对 NQO1 的敏感性显着增加。基于萘醌触发基团的探针 A 在体内的灵敏度是基于苯醌触发基团的探针 B 的 8 倍。探针 A 对 NQO1 具有选择性和有效的敏感性，具有良好的安全性和血浆稳定性，使其首次在体内与 NQO1 底物结合用于过表达 NQO1 的癌症治疗。
• HISTONE DEMETHYLASE INHIBITORS
  申请人：Quanticel Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20150376169A1

  公开（公告）日：2015-12-31

  The present disclosure relates generally to compositions and methods for treating cancer and neoplastic disease. Provided herein are substituted pyridine derivative compounds and pharmaceutical compositions comprising said compounds. The subject compounds and compositions are useful for inhibition histone demethylase. Furthermore, the subject compounds and compositions are useful for the treatment of cancer, such as prostate cancer, breast cancer, bladder cancer, lung cancer and/or melanoma and the like.

  本公开涉及治疗癌症和肿瘤性疾病的组合物和方法。本文提供了取代吡啶衍生物化合物及含有该化合物的药物组合物。该化合物和组合物可用于抑制组蛋白去甲基化酶。此外，该化合物和组合物可用于治疗癌症，如前列腺癌、乳腺癌、膀胱癌、肺癌和/或黑色素瘤等。