2'-iodo-2-phenoxybiphenyl | 39655-20-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2'-iodo-2-phenoxybiphenyl
• 英文别名: 2-iodo-2'-phenoxy-1,1'-biphenyl；2-Iod-2'-phenoxy-biphenyl；(2'-iodo-biphenyl-2-yl)-phenyl ether；(2'-Jod-biphenyl-2-yl)-phenyl-aether；2-Phenoxy-2'-iodobiphenyl；1-iodo-2-(2-phenoxyphenyl)benzene
• CAS: 39655-20-4
• 化学式: C₁₈H₁₃IO
• 分子量: 372.205
• InChiKey: PSQAVFMIQPKSFW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  88.5-89 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  428.7±38.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.504±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2'-iodo-2-phenoxybiphenyl 在 Pd(opiv)2 、 potassium acetate 、 三苯基膦 、 三甲基乙酸 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 为溶剂， 反应 8.0h， 以88%的产率得到tribenzo[b,d,f]oxepine
  参考文献：
  名称：

  一种苯并氧杂 类化合物的合成方法

  摘要：

  本发明提供了一种合成苯并氧杂类化合物的方法，该法通过二芳基环状碘鎓盐类化合物与含有羟基的底物反应高效的合成二芳基醚类化合物，并通过分子内环化得到苯并氧杂类化合物，该反应操作简单，后处理方便，解决以往合成方法效率低下、反应条件苛刻等问题；本发明充分的利用了底物原子经济性，使用廉价金属铜的催化在一定温度下使用含有羟基的化合物和二芳基环状碘鎓盐高效的得到二芳基醚类化合物，并且通过进一步反应发生分子内的环化，本发明所得二芳基醚类化合物收率最高为99％，苯并氧杂类化合物收率最高为95％；

  公开号：

  CN111116542B
• 作为产物：
  描述：

  2'-nitro-2-phenoxybiphenyl 在 盐酸 、 硫酸 、 tin(ll) chloride 、 sodium nitrite 作用下， 生成 2'-iodo-2-phenoxybiphenyl
  参考文献：
  名称：

  Nesmejanow; Tolstaja, Izvestiya Akademii Nauk SSSR, Seriya Khimicheskaya, 1959, p. 647,648; engl. Ausg. S. 620, 621

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 卤代联芳基化合物的合成方法
  申请人：江苏欣诺科催化剂有限公司

  公开号：CN114805013A

  公开（公告）日：2022-07-29

  本发明涉及有机合成技术领域，特别是涉及一种卤代联芳基化合物的合成方法，包括以下步骤：非反应性气体氛围下，将二卤代芳基化合物、芳基格氏试剂、[1,3‑双(2,6‑二异丙基苯)咪唑‑2‑叉](3‑氯吡啶)二氯化钯、碱以及溶剂混合，然后在50℃~75℃条件下反应。本发明通过特别选用[1,3‑双(2,6‑二异丙基苯)咪唑‑2‑叉](3‑氯吡啶)二氯化钯作为催化剂，能够使得二卤代芳基化合物和芳基格氏试剂的C‑C偶联反应在较温和的50℃~75℃条件下反应，无需传统技术中的‑78℃的苛刻条件；且能高选择性地仅发生单取代反应，从而大大降低副反应的发生，以更高的收率制得卤代联芳基化合物目标产物。
• Nucleophilic substitution inO-phenyldibenzofuranium and 10-phenylxanthonium cations
  作者：T. P. Tolstaya、M. S. Bobyleva、A. N. Vanchikov、G. V. Kovalysheva、N. S. Kulikov、D. A. Tsariev

  DOI：10.1007/bf02495215

  日期：1997.4

  Reactions of O-phenyldibenzofuranium tetrafluoroborate with nucleophiles (OH-, NO2-, AcO-) in aqueous media follow the SNAr-mechanism and involve dehydroarenes. In DMSO, this salt smoothly reacts with NO2- and I- with predominant opening of the furan ring. 10-Phenylxanthonium tetrafluoroborate readily arylates the NO2- ion in water (at the N and O atoms), mainly with predominant opening of the central ring, and is completely decomposed even with weak bases (N H2OH, 2,4-dinitrophenylhydrazine). The Baeyer-Villiger oxidation of this salt affords xanthone and 2-phenoxybenzoic acid.
• Hellwinkel,D.; Seifert,H., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1972, vol. 762, p. 29 - 54
  作者：Hellwinkel,D.、Seifert,H.

  DOI：——

  日期：——