ethyl (S)-5-[2-(tert-butoxycarbonylamino)-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-7-yl]valerate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: ethyl (S)-5-[2-(tert-butoxycarbonylamino)-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-7-yl]valerate
• 英文别名: ethyl 5-[(7S)-7-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-5,6,7,8-tetrahydronaphthalen-2-yl]pentanoate
• 化学式: C₂₂H₃₃NO₄
• 分子量: 375.508
• InChiKey: ZCNBEAFABUNVMZ-IBGZPJMESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  64.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl (S)-5-[2-(tert-butoxycarbonylamino)-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-7-yl]valerate 、 ethanol hydrochloride 在 碳酸氢钠 、 二氯甲烷 、 水 、 magnesium sulfate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 16.0h， 以gave ethyl (S)-5-(2-amino-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-7-yl)valerate (509 mg) as an oil的产率得到ethyl (S)-5-(2-amino-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-7-yl)valerate
  参考文献：
  名称：

  3,4-disubstituted phenylethanolaminotetralincarboxylic acid derivatives

  摘要：

  本发明涉及3,4-二取代苯乙醇胺四环羧酸衍生物，其通式表示为：##STR1## [其中Q表示乙烯基或由通式表示的基团：-A-(CH.sub.2).sub.m--（其中A表示氧原子或亚甲基基团；m为1至6的整数）；R表示氢原子或低碳基团；n为1或2的整数；标有*的碳原子表示R构型、S构型或其混合物中的碳原子；标有（S）的碳原子表示S构型的碳原子]及其药学上可接受的盐，其具有选择性β2-肾上腺素能受体刺激作用，减轻对心脏的负担，如心动过速，并可用作预防威胁性流产和早产的药物、支气管扩张剂以及促进尿路结石排出的止痛剂和药物。

  公开号：

  US06136852A1
• 作为产物：
  描述：

  4-戊烯酸乙酯 、 9-硼双环[3.3.1]壬烷 、 (S)-2-(tert-butoxycarbonylamino)-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-7-yl trifluoromethanesulfonate 、 Tripotassium;phosphate 在 四(三苯基膦)钯 乙酸乙酯 、 水 、 magnesium sulfate 、 silica gel 、 正己烷 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 30.0h， 以gave ethyl (S)-5-[2-(tert-butoxycarbonylamino)-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-7-yl]valerate (387 mg)的产率得到ethyl (S)-5-[2-(tert-butoxycarbonylamino)-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-7-yl]valerate
  参考文献：
  名称：

  3,4-disubstituted phenylethanolaminotetralincarboxylic acid derivatives

  摘要：

  本发明涉及3,4-二取代苯乙醇胺四环羧酸衍生物，其通式表示为：##STR1## [其中Q表示乙烯基或由通式表示的基团：-A-(CH.sub.2).sub.m--（其中A表示氧原子或亚甲基基团；m为1至6的整数）；R表示氢原子或低碳基团；n为1或2的整数；标有*的碳原子表示R构型、S构型或其混合物中的碳原子；标有（S）的碳原子表示S构型的碳原子]及其药学上可接受的盐，其具有选择性β2-肾上腺素能受体刺激作用，减轻对心脏的负担，如心动过速，并可用作预防威胁性流产和早产的药物、支气管扩张剂以及促进尿路结石排出的止痛剂和药物。

  公开号：

  US06136852A1

文献信息

• 3,4-disubstituted phenylethanolaminotetralincarboxylic acid derivatives
  申请人：Kissei Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US06136852A1

  公开（公告）日：2000-10-24

  The present invention relates to 3,4-disubstituted phenylethanolaminotetralincarboxylic acid derivatives represented by the general formula: ##STR1## [wherein Q represents a vinylene group or a group represented by the general formula: -A-(CH.sub.2).sub.m -- (wherein A represents an oxygen atom or a methylene group; and m is an integer of from 1 to 6); R represents a hydrogen atom or a lower alkyl group; n is an integer of 1 or 2; the carbon atom marked with * represents a carbon atom in R configuration, S configuration or a mixture thereof; and the carbon atom marked with (S) represents a carbon atom in S configuration] and pharmaceutically acceptable salts thereof, which have a selective .beta..sub.2 -adrenergic receptor stimulating effect with relieved burdens on the heart such as tachycardia and are useful as an agent for the prevention of threatened abortion and premature labor, a bronchodilator and an agent for pain remission and promoting stone removal in urolithiasis.

  本发明涉及由通式表示的3,4-二取代苯乙醇胺四环羧酸衍生物： ##STR1## [其中Q表示乙烯基或由通式表示的基团：-A-(CH.sub.2).sub.m--（其中A表示氧原子或亚甲基基团; m为1到6的整数）; R表示氢原子或低碳基; n为1或2的整数; 标有*的碳原子表示具有R构型、S构型或其混合物的碳原子; 标有（S）的碳原子表示具有S构型的碳原子]及其药学上可接受的盐，它们具有选择性β2-肾上腺素受体刺激作用，减轻心脏负担，如心动过速，并用作预防威胁性流产和早产、支气管扩张剂、止痛剂和促进尿路结石排出的药物。