(S)-2-(tert-butoxycarbonylamino)-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-7-yl trifluoromethanesulfonate | 145919-80-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: (S)-2-(tert-butoxycarbonylamino)-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-7-yl trifluoromethanesulfonate
• 英文别名: [(7S)-7-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-5,6,7,8-tetrahydronaphthalen-2-yl] trifluoromethanesulfonate
• CAS: 145919-80-8
• 化学式: C₁₆H₂₀F₃NO₅S
• 分子量: 395.4
• InChiKey: CGDVVIWSCYRFOH-LBPRGKRZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  90.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-2-(tert-butoxycarbonylamino)-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-7-yl trifluoromethanesulfonate 、 丙烯酸乙酯 在 bis(triphenylphosphine)palladium(II) dichloride 、 palladium diacetate 三乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 ethyl (S)-3-[2-(tert-butoxycarbonylamino)-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-7-yl]acrylate
  参考文献：
  名称：

  3,4-disubstituted phenylethanolaminotetralincarboxylic acid derivatives

  摘要：

  本发明涉及由通式表示的3,4-二取代苯乙醇胺四环羧酸衍生物： ##STR1## [其中Q表示乙烯基或由通式表示的基团：-A-(CH.sub.2).sub.m--（其中A表示氧原子或亚甲基基团; m为1到6的整数）; R表示氢原子或低碳基; n为1或2的整数; 标有*的碳原子表示具有R构型、S构型或其混合物的碳原子; 标有（S）的碳原子表示具有S构型的碳原子]及其药学上可接受的盐，它们具有选择性β2-肾上腺素受体刺激作用，减轻心脏负担，如心动过速，并用作预防威胁性流产和早产、支气管扩张剂、止痛剂和促进尿路结石排出的药物。

  公开号：

  US06136852A1
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl (7-hydroxy-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-2-yl)carbamate 在 4-二甲氨基吡啶 、 trifluoromethanesulfonic acid anhydride 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (S)-2-(tert-butoxycarbonylamino)-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-7-yl trifluoromethanesulfonate 、 ethyl (S)-3-(2-amino-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-7-yl)acrylate
  参考文献：
  名称：

  3,4-disubstituted phenylethanolaminotetralincarboxylic acid derivatives

  摘要：

  本发明涉及由通式表示的3,4-二取代苯乙醇胺四环羧酸衍生物： ##STR1## [其中Q表示乙烯基或由通式表示的基团：-A-(CH.sub.2).sub.m--（其中A表示氧原子或亚甲基基团; m为1到6的整数）; R表示氢原子或低碳基; n为1或2的整数; 标有*的碳原子表示具有R构型、S构型或其混合物的碳原子; 标有（S）的碳原子表示具有S构型的碳原子]及其药学上可接受的盐，它们具有选择性β2-肾上腺素受体刺激作用，减轻心脏负担，如心动过速，并用作预防威胁性流产和早产、支气管扩张剂、止痛剂和促进尿路结石排出的药物。

  公开号：

  US06136852A1

文献信息

• Nouvelles phényléthanolaminotétralines, procédé pour leur préparation, intermédiaires dans ce procédé et compositions pharmaceutiques les contenant
  申请人：MIDY S.p.A.

  公开号：EP0499755A1

  公开（公告）日：1992-08-26

  Phenyléthanolaminotétralines de formule (I) dans laquelle    X représente un atome d'hydrogène, un atome d'halogène, un groupe (C₁-C₄)alkyle ou un groupe trifluorométhyle,    A représente une liaison entre le groupe -COOR et le noyau tétralinique, un groupe (C₁-C₄)alkylène ou un groupe (C₂-C₄)alcénylène, et    R est un atome d'hydrogène ou un groupe (C₁-C₄)alkyle, et leurs sels, sont notamment préparés par réaction d'un époxyde de formule (IIa) avec une tétraline de formule (III) dans laquelle A est tel que defini ci-dessus et R' est un groupe (C₁-C₄)alkyle, éventuellement suivie par une hydrolyse basique pour obtenir les composés (I) où R est l'hydrogène. Les nouveaux composés ont des propriétés très intéressantes en tant qu'agents antidépresseurs et spasmolytiques intestinaux. Les nouveaux intermédiaires de formule (III) sont aussi revendiqués.

  式 (I) 的苯乙醇胺四氢萘化合物 其中 X 代表氢原子、卤素原子、(C₁-C₄)烷基或三氟甲基、 A 代表 -COOR 基团与四烯丙基环之间的键、(C₁-C₄)亚烷基或 (C₂-C₄)亚烯基，以及 R 是氢原子或(C₁-C₄)烷基，以及它们的盐，尤其是通过式 (IIa) 的环氧化物反应制备的 与式 (III) 的四氢萘反应制得 其中 A 如上定义，R'为 (C₁-C₄)烷基，可选择随后进行碱性水解，得到 R 为氢的化合物 (I)。 这些新化合物作为肠道抗抑郁剂和解痉剂具有非常有趣的特性。 此外，还要求得到式（III）的新中间体。
• Nouvelles phényléthanolamino- et phényléthanolaminométhyl-tétralines, procédé pour leur préparation, intermédiaires dans ce procédé et compositions pharmaceutiques les contenant
  申请人：SANOFI

  公开号：EP0500443A1

  公开（公告）日：1992-08-26

  Phényléthanolamino- et phényléthanolamino-méthyltétralines de formule (I) dans laquelle X représente un atome d'hydrogène, un atome d'halogène, un groupe (C1-C4)alkyle ou un groupe trifluorométhyle, A représente une liaison entre le groupe -COOR et le noyau tétralinique, un groupe (C1-C4)alkylène ou un groupe (C2-C4)alcénylène, R est un atome d'hydrogène ou un groupe (C1-C4)alkyle, et n est 0 ou 1 et leurs sels, sont notamment préparés par réaction d'un époxyde de formule (Ila) avec une tétraline de formule (III) dans laquelle A et n sont tels que définis ci-dessus et R' est un groupe (C1-C4)alkyle, éventuellement suivie par une hydrolyse basique pour obtenir les composés (I) où R est l'hydrogène. Les nouveaux composés ont des propriétés très intéressantes en tant qu'agents antidépresseurs et spasmolytiques intestinaux. Les nouveaux intermédiaires de formule (III) sont aussi revendiqués.

  式 (I) 的苯乙醇胺-和苯乙醇胺-甲基四氢萘 其中 X 代表氢原子、卤素原子、(C1-C4)烷基或三氟甲基、 A 代表 -COOR 基团与四氢萘核之间的键、(C1-C4)亚烷基或(C2-C4)亚烯基、 R 是氢原子或 (C1-C4) 烷基，以及 n 为 0 或 1 及其盐类，特别是通过式 (Ila) 的环氧化物反应制备的 与式 (III) 的四氢萘反应制得 其中 A 和 n 如上定义，R'为(C1-C4)烷基，可选择随后进行碱性水解，得到 R 为氢的化合物 (I)。 这些新化合物作为抗抑郁剂和肠道解痉剂具有非常有趣的特性。 此外，还要求得到式（III）的新中间体。
• 3,4-DISUBSTITUTED PHENYLETHANOLAMINOTETRALINCARBOXYLATE DERIVATIVES
  申请人：Kissei Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：EP0894787B1

  公开（公告）日：2002-06-12
• US5210276A
  申请人：——

  公开号：US5210276A

  公开（公告）日：1993-05-11
• US5401879A
  申请人：——

  公开号：US5401879A

  公开（公告）日：1995-03-28