N-(5-bromopyridin-3-yl)-N-methylmethanesulfonamide | 1240287-01-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: N-(5-bromopyridin-3-yl)-N-methylmethanesulfonamide
• CAS: 1240287-01-7
• 化学式: C₇H₉BrN₂O₂S
• 分子量: 265.131
• InChiKey: XWUWTUHLLPSHFG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  362.6±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.679±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  58.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(5-bromopyridin-3-yl)-N-methylmethanesulfonamide 在 盐酸 、 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 caesium carbonate 、 4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 N-(5-aminopyridin-3-yl)-N-methylmethanesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] CHROMENOPYRIDINE DERIVATIVES AS PHOSPHATIDYLINOSITOL PHOSPHATE KINASE INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS DE CHROMÉNOPYRIDINE UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA PHOSPHATIDYLINOSITOL PHOSPHATE KINASE

  摘要：

  这项发明涉及PI5P4K抑制剂，用于治疗癌症、神经退行性疾病、炎症性疾病和代谢性疾病，具有以下式（I）；其中A1、A2、G、R1、R2、R3、R4和W如本文所述。

  公开号：

  WO2019126730A1
• 作为产物：
  描述：

  5-溴-3-氨基吡啶 在 吡啶 、 potassium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 34.0h， 生成 N-(5-bromopyridin-3-yl)-N-methylmethanesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] CHROMENOPYRIDINE DERIVATIVES AS PHOSPHATIDYLINOSITOL PHOSPHATE KINASE INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS DE CHROMÉNOPYRIDINE UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA PHOSPHATIDYLINOSITOL PHOSPHATE KINASE

  摘要：

  这项发明涉及PI5P4K抑制剂，用于治疗癌症、神经退行性疾病、炎症性疾病和代谢性疾病，具有以下式（I）；其中A1、A2、G、R1、R2、R3、R4和W如本文所述。

  公开号：

  WO2019126730A1

文献信息

• [EN] AMINOPYRIDINE DERIVATIVES AS PHOSPHATIDYLINOSITOL PHOSPHATE KINASE INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'AMINOPYRIDINE UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA PHOSPHATIDYLINOSITOL PHOSPHATE KINASE
  申请人：PETRA PHARMA CORP

  公开号：WO2019126731A1

  公开（公告）日：2019-06-27

  The invention relates to inhibitors of PI5P4K inhibitors useful in the treatment of cancers, neurodegenerative diseases, inflammatory disorders, and metabolic diseases, having the Formula: (I) where A, B, R1, X1, X2, and W are described herein.

  这项发明涉及PI5P4K抑制剂，用于治疗癌症、神经退行性疾病、炎症性疾病和代谢性疾病，其化学式为：(I)，其中A、B、R1、X1、X2和W如本文所述。
• [EN] PHENOXY ACETIC ACID DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS D'ACIDE PHÉNOXYACÉTIQUE
  申请人：MERCK SERONO SA

  公开号：WO2010092043A1

  公开（公告）日：2010-08-19

  The present invention provides phenoxyacetic acid derivatives of Formula (I) for the treatment of CRTH2 related disorders and disease selected from asthma, atopic dermatitis and inflammatory dermatoses.

  本发明提供了用于治疗与CRTH2相关的疾病和疾病（包括哮喘、特应性皮炎和炎症性皮肤病）的Formula（I）的苯氧乙酸衍生物。
• PHENOXY ACETIC ACID DERIVATIVES
  申请人：Crosignani Stefano

  公开号：US20110288066A1

  公开（公告）日：2011-11-24

  The present invention provides phenoxyacetic acid derivatives of Formula (I) for the treatment of CRTH2 related disorders and disease selected from asthma, atopic dermatitis and inflammatory dermatoses.

  本发明提供了公式(I)的苯氧乙酸衍生物，用于治疗与CRTH2相关的疾病和疾病，包括哮喘，特应性皮炎和炎症性皮肤病。
• Phenoxy acetic acid derivatives
  申请人：Merck Serono SA

  公开号：US08273769B2

  公开（公告）日：2012-09-25

  The present invention provides phenoxyacetic acid derivatives of Formula (I) for the treatment of CRTH2 related disorders and disease selected from asthma, atopic dermatitis and inflammatory dermatoses.

  本发明提供了式（I）的苯氧乙酸衍生物，用于治疗与CRTH2相关的疾病和疾病，包括哮喘、特应性皮炎和炎症性皮肤病。
• Discovery of Potent, Selective, and Orally Bioavailable Alkynylphenoxyacetic Acid CRTH2 (DP2) Receptor Antagonists for the Treatment of Allergic Inflammatory Diseases
  作者：Stefano Crosignani、Adeline Prêtre、Catherine Jorand-Lebrun、Gaële Fraboulet、Jeyaprakashnarayanan Seenisamy、John Kallikat Augustine、Marc Missotten、Yves Humbert、Christophe Cleva、Nada Abla、Hamina Daff、Olivier Schott、Manfred Schneider、Fabienne Burgat-Charvillon、Delphine Rivron、Ingrid Hamernig、Jean-François Arrighi、Marilène Gaudet、Simone C. Zimmerli、Pierre Juillard、Zoe Johnson

  DOI：10.1021/jm200866y

  日期：2011.10.27

  New phenoxyacetic acid antagonists of CRTH2 are described. Following the discovery of a hit compound by a focused screening, high protein binding was identified as its main weakness. Optimization aimed at reducing serum protein binding led to the identification of several compounds that showed not only excellent affinities for the receptor (41 compounds with K-i < 10 nM) but also excellent potencies in a human whole blood assay (IC50 < 100 nM; PGD2-induced eosinophil shape change). Additional optimization of the PK characteristics led to the identification of several compounds suitable for in vivo testing. Of these, 19k and 19s were tested in two different pharmacological models (acute FITC-mediated contact hypersensitivity and ovalbumin-induced eosinophilia models) and found to be active after oral dosing (10 and 30 mg/kg).