2,4-二氯吡啶-3-甲酰氯 | 607351-40-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 2,4-二氯吡啶-3-甲酰氯
• 英文名称: 2,4-dichloropyridine-3-carbonyl chloride
• 英文别名: 2,4-dichloronicotinoyl chloride
• CAS: 607351-40-6
• 化学式: C₆H₂Cl₃NO
• 分子量: 210.447
• InChiKey: DFEDHTMKKUGCHV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.518g/mLat 25℃
• 闪点：
  >110°C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  30
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933399090
• WGK Germany：
  3

SDS

1.1 产品标识符
: 2,4-Dichloropyridine-3-carbonyl chloride
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
2,4-Dichloronicotinoyl chloride
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途

仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块2. 危险性概述
2.1 GHS分类
急性毒性, 经口 (类别5)
皮肤腐蚀 (类别1B)
严重的眼损伤 (类别1)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词危险
危险申明
H303吞咽可能有害。
H314造成严重皮肤灼伤和眼损伤。
警告申明
预防
P264操作后彻底清洁皮肤。
P280戴防护手套/穿防护服/戴护目镜/戴面罩.
措施
P301 + P330 + P331如误吞咽：漱口。不要诱导呕吐。
P303 + P361 + P353如皮肤(或头发)沾染：立即去除/ 脱掉所有沾染的衣服。用水清洗皮肤/
淋浴。
P304 + P340如吸入，将患者移至新鲜空气处并保持呼吸顺畅的姿势休息.
P305 + P351 + P338如与眼睛接触，用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出，取出隐形眼镜，然后继续冲洗.
P310立即呼叫中毒控制中心或医生.
P321具体治疗(见本标签上提供的急救指导)。
P363沾染的衣服清洗后方可重新使用。
储存
P405存放处须加锁。
处理
P501将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物
催泪, 可能敏

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模块3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: 2,4-Dichloronicotinoyl chloride
别名
: C6H2Cl3NO
分子式
: 210.45 g/mol
分子量
组分浓度或浓度范围
2,4-Dichloropyridine-3-carbonyl chloride
-
CAS 号607351-40-6

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模块4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
立即脱掉污染的衣服和鞋子。 用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
禁止催吐。 切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物, 氯化氢气体
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
使用个人防护设备。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。 将人员撤离到安全区域。
6.2 环境保护措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
用惰性吸附材料吸收并当作危险废品处理。 存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
防止吸入蒸汽和烟雾。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
打开了的容器必须仔细重新封口并保持竖放位置以防止泄漏。
在氮气下操作,避免潮湿。 储存于氮气中 对湿度敏感
7.3 特定用途
无数据资料

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模块8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
按照良好工业和安全规范操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
紧密装配的防护眼镜请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
全套防化学试剂工作服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具，请使用全面罩式多功能防毒面具（US）或ABEK型
（EN
14387）防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式，则使用全面罩式送风防
毒面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 液体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
> 110 °C
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
1.518 g/cm3
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂, 碱, 水
10.6 危险的分解产物

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模块11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入吸入可能有害。 该物质对组织、粘膜和上呼吸道破坏力强
摄入如服入是有害的。 引致灼伤。
皮肤如果通过皮肤吸收可能是有害的。 引起皮肤烧伤。
眼睛引起眼睛烧伤。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

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模块14. 运输信息
欧洲陆运危规: 3265国际海运危规: 3265国际空运危规: 3265
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: CORROSIVE LIQUID, ACIDIC, ORGANIC, N.O.S. (2,4-Dichloropyridine-3-carbonyl
chloride)
国际海运危规: CORROSIVE LIQUID, ACIDIC, ORGANIC, N.O.S. (2,4-Dichloropyridine-3-carbonyl
chloride)
国际空运危规: Corrosive liquid, acidic, organic, n.o.s. (2,4-Dichloropyridine-3-carbonyl chloride)
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: 8国际海运危规: 8国际空运危规: 8
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: II国际海运危规: II国际空运危规: II
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否国际海运危规 海运污染物: 否国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4-二氯吡啶-3-甲酰氯 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 4.0h， 以100 mg的产率得到2,4-二氯吡啶-3-甲醇
  参考文献：
  名称：

  N-芳基磺酰二氢吲哚作为视黄酸受体相关孤儿受体 γ (RORγ) 激动剂

  摘要：

  核视黄酸受体相关孤儿受体 γ (RORγ；NR1F3) 是参与 T 辅助细胞 17 ( TH 17) 细胞增殖的炎症基因程序的关键调节因子。因此，针对 RORγ 的合成小分子阻遏剂（反向激动剂）因其作为各种自身免疫性疾病治疗药物的潜力而得到了广泛研究。或者，通过激活（激动）RORγ 增强 T H 17 细胞增殖可能会增强免疫反应，从而为癌症免疫治疗提供一种潜在的新方法。在此，我们描述了N-芳基磺酰二氢吲哚作为 RORγ 激动剂的开发。结构-活性研究揭示了这些分子中的关键连接区域是激动作用的主要决定因素。氢/氘交换与 RORγ-配体复合物的质谱 (HDX-MS) 分析相结合有助于使观察到的结果合理化。

  DOI：

  10.1002/cmdc.201600491
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二氯烟酸 在 氯化亚砜 作用下， 反应 2.0h， 生成 2,4-二氯吡啶-3-甲酰氯
  参考文献：
  名称：

  N-芳基磺酰二氢吲哚作为视黄酸受体相关孤儿受体 γ (RORγ) 激动剂

  摘要：

  核视黄酸受体相关孤儿受体 γ (RORγ；NR1F3) 是参与 T 辅助细胞 17 ( TH 17) 细胞增殖的炎症基因程序的关键调节因子。因此，针对 RORγ 的合成小分子阻遏剂（反向激动剂）因其作为各种自身免疫性疾病治疗药物的潜力而得到了广泛研究。或者，通过激活（激动）RORγ 增强 T H 17 细胞增殖可能会增强免疫反应，从而为癌症免疫治疗提供一种潜在的新方法。在此，我们描述了N-芳基磺酰二氢吲哚作为 RORγ 激动剂的开发。结构-活性研究揭示了这些分子中的关键连接区域是激动作用的主要决定因素。氢/氘交换与 RORγ-配体复合物的质谱 (HDX-MS) 分析相结合有助于使观察到的结果合理化。

  DOI：

  10.1002/cmdc.201600491

文献信息

• [EN] ANTIMICROBIAL AGENTS<br/>[FR] AGENTS ANTIMICROBIENS
  申请人：UNIV RUTGERS

  公开号：WO2014074932A1

  公开（公告）日：2014-05-15

  The invention provides compounds of formula (I): wherein R1-R3, n, and W have any of the values defined in the specification, and salts thereof. The compounds have good solubility and are useful for treating bacterial infections.

  该发明提供了式（I）的化合物：其中R1-R3，n和W具有规范中定义的任何值，以及其盐。这些化合物具有良好的溶解性，并可用于治疗细菌感染。
• ANTIMICROBIAL AGENTS
  申请人：Rutgers, The State University of New Jersey

  公开号：US20150133465A1

  公开（公告）日：2015-05-14

  The invention provides compounds of formula (I): wherein R 1 -R 3 , n, and W have any of the values defined in the specification, and salts thereof. The compounds have good solubility and are useful for treating bacterial infections.

  该发明提供了式(I)的化合物： 其中R1-R3，n和W具有规范中定义的任何值，并且其盐。这些化合物具有良好的溶解性，可用于治疗细菌感染。
• Targeting mPGES-1 by a Combinatorial Approach: Identification of the Aminobenzothiazole Scaffold to Suppress PGE₂ Levels
  作者：Maria G. Chini、Assunta Giordano、Marianna Potenza、Stefania Terracciano、Katrin Fischer、Maria C. Vaccaro、Ester Colarusso、Ines Bruno、Raffaele Riccio、Andreas Koeberle、Oliver Werz、Giuseppe Bifulco

  DOI：10.1021/acsmedchemlett.9b00618

  日期：2020.5.14

  of inflammation and cancer pathologies. Starting from an aminobenzothiazole scaffold, used as an unprecedented chemical core for mPGES-1 inhibition, a Combinatorial Virtual Screening campaign was conducted, using the X-ray crystal structure of human mPGES-1. Two combinatorial libraries (6 × 104) were obtained by decorating the aminobenzothiazole scaffold with all acyl chlorides and boronates available

  微粒体前列腺素E2合酶1（mPGES-1）是负责诱导型前列腺素E2产生的末端酶，已成为治疗炎症和癌症的诱人靶标。从用作mPGES-1抑制作用的空前化学核心的氨基苯并噻唑支架开始，利用人mPGES-1的X射线晶体结构进行了组合虚拟筛选运动。通过用Merck数据库中可用的所有酰氯和硼酸酯修饰氨基苯并噻唑支架，获得了两个组合库（6×104）。科学的多学科方法包括虚拟筛选工作流程，合成和生物学评估，并导致鉴定出三种新型的mPGES-1抑制剂氨基苯并噻唑1、3和13。
• [EN] RORγ MODULATORS<br/>[FR] MODULATEUR DE RORγ
  申请人：THE SCRIPPS RES INTITUTE

  公开号：WO2018052903A1

  公开（公告）日：2018-03-22

  The invention provides an RORγ receptor agonist comprising a compound of formula (I), wherein the variables are as defined herein. These compounds are analogous to known RORγ receptor antagonists. The invention further provides a method of activating -the nuclear receptor RORγ, comprising -contacting the RORγ with an effective amount or concentration of a compound of the invention; and a method of treating cancer in a patient, comprising administering to the patient an effective dose of a compound of the invention.

  本发明提供了一种含有公式(I)化合物的RORγ受体激动剂，其中变量如本文所述定义。这些化合物与已知的RORγ受体拮抗剂类似。本发明进一步提供了一种激活核受体RORγ的方法，包括以有效量或浓度与RORγ接触本发明化合物；以及一种在患者中治疗癌症的方法，包括向患者施用本发明化合物的有效剂量。
• Pyridinyl amides and imides for use as fungicides
  申请人：——

  公开号：US20040044040A1

  公开（公告）日：2004-03-04

  Compounds of Formula (I), their N-oxides and agriculturally suitable salts are disclosed which are useful as fungicides formula (I), (II) wherein A is a substituted pyridinyl ring; B is a substituted pyridinyl ring; W is C═L or SO n is O or S; R 1 and R 2 are each independently H; or C 1 -C 6 alkyl, C 2 -C 6 alkenyl, C 2 -C 6 alkynyl or C 3 -C 6 cycloalkyl, each optionally substituted; R 3 is H; or C 1 -C 6 alkyl, C 2 -C 6 alkenyl, C 2 -C 6 alkynyl or C 3 -C 6 cycloalkyl, C 2 -C 6 alkylcarbonyl, C 2 -C 6 alkoxycarbonyl, C 2 -C 6 alkylaminocarbonyl or C 3 -C 8 dialkylaminocarbonyl; R 4 is C1-C6 alkyl, C 2 -C 6 alkenyl, C 2 -C 6 alkynyl or C 3 -C 6 cycloalkyl, each optionally substituted; X is O or S; and n is 1 or 2; provided that when W is C═O and R 1 , R 2 and R 3 are H; then B is other than 4 -trifluoromethyl-3-pyridinyl, 2-chloro-4-pyridinyl and 2,6-dihalo-4-pyridinyl. Also disclosed are compositions containing the compounds of Formula (I) and a method for controlling plant diseases caused by fungal plant pathogens that involves applying an effective amount of a compound of Formula (I). 1

  揭示了化合物的化学式(I)，它们的N-氧化物和适用于农业的盐，这些化合物可用作杀真菌剂的化合物(I)，(II)其中A是取代吡啶基环；B是取代吡啶基环；W是C═L或SOnis O或S；R1和R2各自独立地为H；或C1-C6烷基，C2-C6烯基，C2-C6炔基或C3-C6环烷基，每种都可选择地取代；R3为H；或C1-C6烷基，C2-C6烯基，C2-C6炔基或C3-C6环烷基，C2-C6烷基羰基，C2-C6烷氧羰基，C2-C6烷基氨基羰基或C3-C8二烷基氨基羰基；R4为C1-C6烷基，C2-C6烯基，C2-C6炔基或C3-C6环烷基，每种都可选择地取代；X为O或S；n为1或2；条件是当W为C═O且R1，R2和R3为H时；那么B不是4-三氟甲基-3-吡啶基，2-氯-4-吡啶基和2,6-二卤-4-吡啶基之一。还公开了含有化合物的组合物的化学式(I)和一种控制由真菌植物病原体引起的植物病害的方法，该方法涉及施用化合物的有效量的化合物(I)。