(E)-2-((1H-imidazol-4-yl)methylene)-2,3-dihydro-1H-inden-1-one | 157058-40-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 英文名称: (E)-2-((1H-imidazol-4-yl)methylene)-2,3-dihydro-1H-inden-1-one
• 英文别名: (2E)-2-(1H-imidazol-5-ylmethylidene)-3H-inden-1-one
• CAS: 157058-40-7
• 化学式: C₁₃H₁₀N₂O
• 分子量: 210.235
• InChiKey: KTXZCCDNJAONHH-UXBLZVDNSA-N

物化性质

• 熔点：
  201-203 °C
• 沸点：
  503.7±50.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.362±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  45.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-2-((1H-imidazol-4-yl)methylene)-2,3-dihydro-1H-inden-1-one 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 2-((1H-imidazol-4-yl)methylene)-2,3-dihydro-1H-inden-1-one
  参考文献：
  名称：

  2-（1 H-二氮杂-2-基亚甲基）茚满-1-酮和2-（1 H-二氮杂-2-基亚甲基）-1 H-茚-1,3（2 H）-二酮：光异构化和氢-结合诱导的联想

  摘要：

  2-咪唑基，4-咪唑基，3- pyrazolylcarbaldehydes的缩合与茚满-1-酮的产物1 - 3和1 ħ茚-1,3（2 ħ） -二酮4 - 6合成。所述Ë的异构体1 - 3经受UV诱导异构化到ž通过分子内NH⋯ö稳定异构体C氢气与吡咯型NH基团结合。对所有异构体，互变异构体和旋转异构体的理论分析表明，重氮基与C O基团的共轭程度按1  >  2 > 3的顺序降低。的光谱研究1 - 6之前并使其结束上形成相关联的性质UV照射之后进行。X射线揭示了2-和4-咪唑基衍生物4和5的显着不同的缔合关系，并在理论上得到了证实，这导致了NH 4 O C氢键在4或NH中封闭的螯合环的形成。 N吡啶氢键5。两个螯合环均包含两个在羰基氧和吡咯NH氢上具有分叉的双叉H键。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2020.131755
• 作为产物：
  描述：

  1-茚酮 、 4-咪唑甲醛 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以74%的产率得到(E)-2-((1H-imidazol-4-yl)methylene)-2,3-dihydro-1H-inden-1-one
  参考文献：
  名称：

  2-（1 H-二氮杂-2-基亚甲基）茚满-1-酮和2-（1 H-二氮杂-2-基亚甲基）-1 H-茚-1,3（2 H）-二酮：光异构化和氢-结合诱导的联想

  摘要：

  2-咪唑基，4-咪唑基，3- pyrazolylcarbaldehydes的缩合与茚满-1-酮的产物1 - 3和1 ħ茚-1,3（2 ħ） -二酮4 - 6合成。所述Ë的异构体1 - 3经受UV诱导异构化到ž通过分子内NH⋯ö稳定异构体C氢气与吡咯型NH基团结合。对所有异构体，互变异构体和旋转异构体的理论分析表明，重氮基与C O基团的共轭程度按1  >  2 > 3的顺序降低。的光谱研究1 - 6之前并使其结束上形成相关联的性质UV照射之后进行。X射线揭示了2-和4-咪唑基衍生物4和5的显着不同的缔合关系，并在理论上得到了证实，这导致了NH 4 O C氢键在4或NH中封闭的螯合环的形成。 N吡啶氢键5。两个螯合环均包含两个在羰基氧和吡咯NH氢上具有分叉的双叉H键。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2020.131755

文献信息

• IMIDIAZOLE DERIVATIVES AND THEIR USE AS AGONISTS SELECTIVE AT ALPHA 2B OR 2B/2C ADRENERGIC RECEPTORS
  申请人：ALLERGAN, INC.

  公开号：EP1370533B1

  公开（公告）日：2015-05-06
• ALPHA-2B RECEPTOR AGONIST AND 5HT4 SEROTONIN RECEPTOR COMPOSITIONS FOR TREATING GASTROINTESTINAL MOTILITY DISORDERS
  申请人：Brooks Gregory F.

  公开号：US20080153825A1

  公开（公告）日：2008-06-26

  Disclosed herein is a pharmaceutical composition comprising a 5-HT4 serotonin receptor agonist and an alpha-2B receptor agonist. The composition is effective for treating gastrointestinal motility disorders, and methods of treating such disorders using the composition and compounds comprising it are also disclosed.
• ALPHA-2B RECEPTOR AGONIST AND ANTICONVULSANT COMPOSITIONS FOR TREATING CHRONIC PAIN
  申请人：Gil Daniel W.

  公开号：US20080153874A1

  公开（公告）日：2008-06-26

  Disclosed herein is a pharmaceutical composition comprising a pain-relieving anticonvulsant and an alpha-2B receptor agonist. The composition is effective for treating chronic pain, and methods of treating chronic pain using the composition and the compounds comprising it are also disclosed.
• ALPHA-2B RECEPTOR AGONIST AND ACID REDUCER COMPOSITIONS FOR TREATING GASTROINTESTINAL MOTILITY DISORDERS
  申请人：Brooks Gregory F.

  公开号：US20080153881A1

  公开（公告）日：2008-06-26

  Disclosed herein is a pharmaceutical composition comprising an acid reducer and an alpha-2B receptor agonist. The composition is effective for treating gastrointestinal motility disorders, and methods of treating such disorders using the composition and compounds comprising it are also disclosed.
• ALPHA-2B RECEPTOR AGONIST AND RELAXANT COMPOSITIONS FOR TREATING GASTROINTESTINAL MOTILITY DISORDERS
  申请人：Brooks Gregory F.

  公开号：US20080153927A1

  公开（公告）日：2008-06-26

  Disclosed herein is a pharmaceutical composition comprising a relaxant and an alpha-2B receptor agonist. The composition is effective for treating gastrointestinal motility disorders, and methods of treating such disorders using the composition and compounds comprising it are also disclosed.