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[(2S)-1-hydroxy-3-[10-(4-methyl-2-oxochromen-7-yl)sulfanyldecanoyloxy]propan-2-yl] 12-[(2-naphthalen-2-ylacetyl)amino]dodecanoate | 905557-72-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
[(2S)-1-hydroxy-3-[10-(4-methyl-2-oxochromen-7-yl)sulfanyldecanoyloxy]propan-2-yl] 12-[(2-naphthalen-2-ylacetyl)amino]dodecanoate
英文别名
——
[(2S)-1-hydroxy-3-[10-(4-methyl-2-oxochromen-7-yl)sulfanyldecanoyloxy]propan-2-yl] 12-[(2-naphthalen-2-ylacetyl)amino]dodecanoate化学式
CAS
905557-72-4
化学式
C47H63NO8S
mdl
——
分子量
802.085
InChiKey
WSTAQTDJQVXFIN-FAIXQHPJSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    11.1
  • 重原子数:
    57
  • 可旋转键数:
    31
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.53
  • 拓扑面积:
    154
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    9

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    [(2S)-1-hydroxy-3-[10-(4-methyl-2-oxochromen-7-yl)sulfanyldecanoyloxy]propan-2-yl] 12-[(2-naphthalen-2-ylacetyl)amino]dodecanoate2-氯-2-氧-1,3,2-二氧磷杂环戊烷三甲胺三乙胺 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 48.0h, 以54%的产率得到[(2R)-3-[10-(4-methyl-2-oxochromen-7-yl)sulfanyldecanoyloxy]-2-[12-[(2-naphthalen-2-ylacetyl)amino]dodecanoyloxy]propyl] 2-(trimethylazaniumyl)ethyl phosphate
    参考文献:
    名称:
    一种使用四氢吡喃基甘油合成磷脂的新方法:快速获得磷脂酸和磷脂酰胆碱,包括混合链甘油磷脂衍生物。
    摘要:
    报道了一种新的磷脂酸和磷脂酰胆碱的合成方法,该方法依赖于制备3-四氢吡喃基-sn-甘油作为依次引入伯酰基和仲酰基官能团以产生手性甘油二酸酯的关键中间体,该手性甘油二酸酯被磷酸化以获得目标磷脂化合物。
    DOI:
    10.1039/b603788g
  • 作为产物:
    描述:
    [(2S)-1-[10-(4-methyl-2-oxochromen-7-yl)sulfanyldecanoyloxy]-3-(oxan-2-yloxy)propan-2-yl] 12-[(2-naphthalen-2-ylacetyl)amino]dodecanoate盐酸 作用下, 以 甲醇氯仿 为溶剂, 反应 2.0h, 以83%的产率得到[(2S)-1-hydroxy-3-[10-(4-methyl-2-oxochromen-7-yl)sulfanyldecanoyloxy]propan-2-yl] 12-[(2-naphthalen-2-ylacetyl)amino]dodecanoate
    参考文献:
    名称:
    一种使用四氢吡喃基甘油合成磷脂的新方法:快速获得磷脂酸和磷脂酰胆碱,包括混合链甘油磷脂衍生物。
    摘要:
    报道了一种新的磷脂酸和磷脂酰胆碱的合成方法,该方法依赖于制备3-四氢吡喃基-sn-甘油作为依次引入伯酰基和仲酰基官能团以产生手性甘油二酸酯的关键中间体,该手性甘油二酸酯被磷酸化以获得目标磷脂化合物。
    DOI:
    10.1039/b603788g
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文献信息

  • A new approach to phospholipid synthesis using tetrahydropyranyl glycerol: rapid access to phosphatidic acid and phosphatidylcholine, including mixed-chain glycerophospholipid derivatives
    作者:Renato Rosseto、Niloufar Bibak、Joseph Hajdu
    DOI:10.1039/b603788g
    日期:——
    A new synthesis of phosphatidic acid and phosphatidylcholine is reported, relying on the preparation of 3-tetrahydropyranyl-sn-glycerol as the key intermediate for sequential introduction of the primary and secondary acyl functions to produce chiral diglycerides that are phosphorylated to obtain the target phospholipid compounds.
    报道了一种新的磷脂酸和磷脂酰胆碱的合成方法,该方法依赖于制备3-四氢吡喃基-sn-甘油作为依次引入伯酰基和仲酰基官能团以产生手性甘油二酸酯的关键中间体,该手性甘油二酸酯被磷酸化以获得目标磷脂化合物。
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