3-{[3-(TRIFLUOROMETHYL)-2-PYRIDINYL]SULFANYL}-CYCLOHEXYLAMINE

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 3-{[3-(TRIFLUOROMETHYL)-2-PYRIDINYL]SULFANYL}-CYCLOHEXYLAMINE
• 英文别名: 3-[3-(Trifluoromethyl)pyridin-2-yl]sulfanylcyclohexan-1-amine
• 化学式: C₁₂H₁₅F₃N₂S
• 分子量: 276.326
• InChiKey: UNVWDZNFMQRHSD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  64.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(3-oxo-cyclohexylthio)-5-trifluoromethylpyridine 、 2-环己烯-1-酮 、 苄氧基胺盐酸盐 、 2-巯基-5-(三氟甲基)吡啶 在 potassium acetate 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 以89%的产率得到3-{[3-(TRIFLUOROMETHYL)-2-PYRIDINYL]SULFANYL}-CYCLOHEXYLAMINE
  参考文献：
  名称：

  Fungicidal heterocyclic aromatic amides and their compositions, methods of use and preparation

  摘要：

  公开号：

  EP1516874B1

文献信息

• [DE] NEUE SUBSTITUIERTE STICKSTOFFHALTIGE HETEROBICYCLEN UND DEREN VERWENDUNG ALS FAKTOR XA INHIBITOREN<br/>[EN] NOVEL SUBSTITUTED NITROGEN-CONTAINING HETEROBICYCLES AND USE THEREOF AS FACTOR XA INHIBITORS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSES HETEROBICYCLIQUES AZOTES SUBSTITUES ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'INHIBITEURS DU FACTEUR XA
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA

  公开号：WO2004058743A1

  公开（公告）日：2004-07-15

  Gegenstand der vorliegenden Erfindung sind neue substituierte stickstoffhaltige Heterobicyclen der allgemeinen Formel (I), in der B, X1 bis X3 und R1 bis R5 wie in Anspruch 1 definiert sind, deren Tautomere, deren Enantiomere, deren Diastereomere, deren Gemische und deren Salze, insbesondere deren physiologisch verträgliche Salze mit anorganischen oder organischen Säuren oder Basen, welche wertvolle Eigenschaften aufweisen. Die Verbindungen der obigen allgemeinen Formel (I) sowie deren Tautomere, deren Enantiomere, deren Diastereomere, deren Gemische und deren Salze, insbesondere deren physiologisch verträgliche Salze mit anorganischen oder organischen Säuren oder Basen, und deren Stereoisomere weisen wertvolle pharmakologische Eigenschaften auf, insbesondere eine antithrombotische Wirkung und eine Faktor Xa-inhibierende Wirkung.

  本发明涉及一种新的取代的含氮杂双环化合物，其一般式为（I），其中B，X1至X3和R1至R5如权利要求1所定义，其互变异构体，对映异构体，顺反异构体，混合物和盐，特别是与无机或有机酸或碱的生理相容性盐，具有有价值的特性。上述一般式（I）化合物及其互变异构体，对映异构体，顺反异构体，混合物和盐，特别是与无机或有机酸或碱的生理相容性盐，以及其立体异构体具有有价值的药理特性，特别是抗血栓作用和Xa因子抑制作用。
• NEUE SUBSTITUIERTE STICKSTOFFHALTIGE HETEROBICYCLEN UND DEREN VERWENDUNG ALS FAKTOR XA INHIBITOREN
  申请人：Boehringer Ingelheim Pharma GmbH & Co.KG

  公开号：EP1583757A1

  公开（公告）日：2005-10-12
• US6521622B1
  申请人：——

  公开号：US6521622B1

  公开（公告）日：2003-02-18
• US6927225B2
  申请人：——

  公开号：US6927225B2

  公开（公告）日：2005-08-09
• US7034035B2
  申请人：——

  公开号：US7034035B2

  公开（公告）日：2006-04-25