dimethyl 3,4,6,11-tetrahydro-2,5,12-trihydroxy-7-methoxy-6,11-dioxo-1,3-naphthacenedicarboxylate | 110086-99-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 英文名称: dimethyl 3,4,6,11-tetrahydro-2,5,12-trihydroxy-7-methoxy-6,11-dioxo-1,3-naphthacenedicarboxylate
• CAS: 110086-99-2
• 化学式: C₂₃H₁₈O₁₀
• 分子量: 454.39
• InChiKey: YSUISSZIDXXKTE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  217 °C
• 沸点：
  729.0±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.576±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.67
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  156.66
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dimethyl 3,4,6,11-tetrahydro-2,5,12-trihydroxy-7-methoxy-6,11-dioxo-1,3-naphthacenedicarboxylate 在 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 12.0h， 以80%的产率得到dimethyl 6,11-dihydro-2,5,12-trihydroxy-7-methoxy-6,11-dioxo-1,3-naphthacenedicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of DaunomycinoneviaIntramolecular Nucleophilic Addition to 9,10-Anthraquinones

  摘要：

  柔红霉素合成中的关键中间体化合物 6 是从 1c 开始，通过丙酮二甲酸二甲酯的烷基化，然后进行酸性酯水解和脱羧，分两步区域选择性地获得的。

  DOI：

  10.1055/s-1986-31831
• 作为产物：
  描述：

  1,3-丙酮二羧酸二甲酯 、 2-(Chloromethyl)-1,4-dihydroxy-8-methoxy-9,10-anthracenedione 在 18-冠醚-6 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 以70%的产率得到dimethyl 3,4,6,11-tetrahydro-2,5,12-trihydroxy-7-methoxy-6,11-dioxo-1,3-naphthacenedicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of DaunomycinoneviaIntramolecular Nucleophilic Addition to 9,10-Anthraquinones

  摘要：

  柔红霉素合成中的关键中间体化合物 6 是从 1c 开始，通过丙酮二甲酸二甲酯的烷基化，然后进行酸性酯水解和脱羧，分两步区域选择性地获得的。

  DOI：

  10.1055/s-1986-31831

文献信息

• KROHN K.; BALTUS W., SYNTHESIS,(1986) N 11, 942-944
  作者：KROHN K.、 BALTUS W.

  DOI：——

  日期：——