N-(2-hydroxyethyl)-4-methoxybenzothioamide | 96316-04-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: N-(2-hydroxyethyl)-4-methoxybenzothioamide
• 英文别名: N-(2-hydroxyethyl)-4-methoxybenzenecarbothioamide
• CAS: 96316-04-0
• 化学式: C₁₀H₁₃NO₂S
• 分子量: 211.285
• InChiKey: WBTWNGXQGDOHPZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  351.3±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.202±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  73.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2-hydroxyethyl)-4-methoxybenzothioamide 在 potassium carbonate 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 5.0h， 以143 mg的产率得到2-(4-methoxyphenyl)-4,5-dihydrooxazole
  参考文献：
  名称：

  A Mild and Efficient Synthesis of 2-Oxazolines via Transamidation–Cyclodehydrosulfurisation­ of Thioamides with 2-Aminoethanol

  摘要：

  Transamidation of thioamides with 2-aminoethanol, followed by cyclodehydrosulfurisation of the resultant N-(beta-hydroxyethyl)thioamides, has been utilised for the mild and efficient synthesis of 2-oxazolines. The developed protocol was found to be of general applicability.

  DOI：

  10.1055/s-0032-1317341
• 作为产物：
  描述：

  N-(2-羟乙基)-4-甲氧基苯甲酰胺 在 劳森试剂 、 甲醇 、 4-二甲氨基吡啶 、 sodium hydroxide 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 N-(2-hydroxyethyl)-4-methoxybenzothioamide
  参考文献：
  名称：

  微波辅助合成2-取代的2-噻唑啉和5,6-二氢-4H-1,3-噻嗪

  摘要：

  通过微波辅助聚磷酸乙酯（PPE）促进的ω-硫代酰胺醇的闭环反应，开发了一种高效且通用的合成2-取代的噻唑啉和5,6-二氢-4 H -1,3-噻嗪的方法。环化反应涉及S N 2型机理，具有反应时间短，产率高和可预测的立体化学结果的优点。无环前体是通过改进的二酰化-硫磺化-皂化顺序，从市售的ω-氨基醇中以高收率制备的。整个过程无金属且操作简单。

  DOI：

  10.1055/s-0039-1690822

文献信息

• Robbe; Fernandez; Chapat, European Journal of Medicinal Chemistry, 1985, vol. 20, # 1, p. 16 - 24
  作者：Robbe、Fernandez、Chapat、et al.

  DOI：——

  日期：——
• ROBBE, Y.;FERNANDEZ, J. -P.;CHAPAT, J. -P.;SENTENAC-ROUMANOU, H.;FATOME, +, EUR. J. MED. CHEM., 1985, 20, N 1, 16-24
  作者：ROBBE, Y.、FERNANDEZ, J. -P.、CHAPAT, J. -P.、SENTENAC-ROUMANOU, H.、FATOME, +

  DOI：——

  日期：——