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bis(2,6-dimethylphenyl) malonate | 60179-55-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
bis(2,6-dimethylphenyl) malonate
英文别名
Malonsaeure-bis-(2,6-dimethyl-phenylester);malonic acid bis-(2,6-dimethyl-phenyl ester);Propanedioic acid, bis(2,6-dimethylphenyl) ester;bis(2,6-dimethylphenyl) propanedioate
bis(2,6-dimethylphenyl) malonate化学式
CAS
60179-55-7
化学式
C19H20O4
mdl
——
分子量
312.365
InChiKey
OZARBLKVRKPNEL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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物化性质

  • 熔点:
    121.5-122.5 °C(Solv: water (7732-18-5); ethanol (64-17-5))
  • 沸点:
    434.9±33.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.139±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.7
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.26
  • 拓扑面积:
    52.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

SDS

SDS:a3967de2542ecf2bf5acbc542667b79b
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上下游信息

  • 上游原料
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反应信息

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文献信息

  • Enantioselective Construction of Single and Vicinal All-Carbon Quaternary Stereocenters through Ion-Pair-Catalyzed 1,6-Conjugate Addition
    作者:Yasheng Zhu、Hongliang Wang、Gang Wang、Zehua Wang、Zhaopeng Liu、Lei Liu
    DOI:10.1021/acs.orglett.1c02640
    日期:2021.9.17
    An asymmetric 1,6-conjugate addition to presynthesized δ-aryl-δ-cyano-disubstituted para-quinone methides through bifunctional phosphonium-amide-promoted ion-pair catalysis for acyclic all-carbon quaternary stereocenter construction has been described. Both acyclic and cyclic 1,3-dicarbonyls participate in the asymmetric alkylation reaction, furnishing a wide array of diarylmethanes bearing a single
    已经描述了通过双功能鏻-酰胺促进的离子对催化对预合成的 δ-芳基-δ-氰基-二取代的对-醌甲基化物进行不对称 1,6-共轭加成,用于非环状全碳四元立体中心结构。无环和环状 1,3-二羰基都参与不对称烷基化反应,提供了一系列具有单个无环季碳立体中心或邻环和无环季碳立体中心的二芳基甲烷,具有高效率和优异的立体选择性。计算研究阐明了对映选择性的起源。
  • Zur Chemie des 4-Hydroxy-cumarins
    作者:E. Ziegler、H. Maier
    DOI:10.1007/bf00900635
    日期:1958.1
  • Eine einfache Synthese von Malonsäure-mono- und -bis-phenylestern<sup>1</sup>
    作者:Hans JUNEK、Erich ZIEGLER、Ursula HERZOG、Hildegard KROBOTH
    DOI:10.1055/s-1976-24041
    日期:——
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