1-(benzyloxy)-2-methylpropan-2-amine | 114377-40-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(benzyloxy)-2-methylpropan-2-amine
• 英文别名: 2-methyl-1-phenylmethoxypropan-2-amine
• CAS: 114377-40-1
• 化学式: C₁₁H₁₇NO
• mdl: MFCD19690988
• 分子量: 179.262
• InChiKey: GDHCFKACBVPPKH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.454
• 拓扑面积：
  35.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(benzyloxy)-2-methylpropan-2-amine 在 三乙胺 、 三氯氧磷 作用下， 生成 2-[3-(2-Benzyloxy-1,1-dimethyl-ethyl)-2-oxo-2λ⁵-[1,3,2]oxazaphosphinan-2-ylamino]-2-methyl-propan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis, in vitro metabolic studies, and antitumour activity of methyl analogues of ifosfamide

  摘要：

  Synthesis of 2-chloro-1,1-dimethylethyl and 2-chloro-2,2-dimethylethyl analogues of ifosfamide was performed via aziridine intermediate. In vitro metabolic activation showed that both compounds are metabolised at a rate similar to the parent drug. However, their anticancer activity against L1210 leukaemia in mice was lower as compared with ifosfamide. The reduction of antitumour efficiency of examined analogues is probably caused by a lower ability to cross-link DNA by their final, active metabolites.

  DOI：

  10.1002/1521-4184(200109)334:8/9<291::aid-ardp291>3.0.co;2-j
• 作为产物：
  描述：

  溴甲苯 在 三氟乙酸 、 potassium hydroxide 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 1-(benzyloxy)-2-methylpropan-2-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL PYRAZOLO-PYRROLO-PYRIMIDINE-DIONE DERIVATIVES AS P2X3 INHIBITORS
  [FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS DE PYRAZOLO-PYRROLO-PYRIMIDINE-DIONE UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE P2X3

  摘要：

  本发明涵盖了一般式(I)的取代吡唑基-吡咯基-嘧啶二酮（PPPD）化合物：其中R1、R2和R3如本文所定义，制备所述化合物的方法，包含所述化合物的药物组合物和配方，以及利用所述化合物制造用于治疗或预防疾病的药物组合物，特别是神经源性疾病，作为唯一活性成分或与其他活性成分组合使用。

  公开号：

  WO2019081343A1

文献信息

• [EN] OPIOID AGONISTS AND USES THEREOF<br/>[FR] AGONISTES OPIOÏDES ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：NEKTAR THERAPEUTICS INDIA PVT LTD

  公开号：WO2015079459A1

  公开（公告）日：2015-06-04

  Provided are compounds, including those of Formula I; and pharmaceutically acceptable salts and solvates thereof. The compounds described herein relate to and/or have application(s) in (among others) the fields of drug discovery, pharmacotherapy, physiology, organic chemistry and polymer chemistry.

  提供的是化合物，包括公式I的化合物；以及它们的药用可接受盐和溶剂化物。本文所述的化合物与药物发现、药物治疗、生理学、有机化学和聚合物化学等领域有关，并且/或在这些领域有应用。
• Palladium-Catalyzed Oxidation of β-C(sp³)–H Bonds of Primary Alkylamines through a Rare Four-Membered Palladacycle Intermediate
  作者：Bo Su、Ala Bunescu、Yehao Qiu、Stephan J. Zuend、Martin Ernst、John F. Hartwig

  DOI：10.1021/jacs.0c01629

  日期：2020.4.29

  that leads to five- or six-membered metallacyclic intermediates. Analogous reactions that occur through four-membered metallacycles are rare. We report a challenging palladium-catalyzed oxidation of primary C-H bonds β to nitrogen in an imine of an aliphatic amine, a process that occurs through a four-membered palladacyclc intermediate. The success of the reaction relies on the identification, by a study

  CH 键的位点选择性官能团化通常是通过指向基团实现的，该定向基团导致五元或六元金属环中间体。通过四元金属环发生的类似反应很少见。我们报道了在脂肪胺的亚胺中β氮的钯催化伯 C-H 键氧化的一种具有挑战性的反应，这一过程通过四元 palladacyclc 中间体发生。反应的成功取决于通过 H/D 交换研究鉴定出能够诱导形成该小环的简单导向基团（水杨醛）。为了深入了解这种不寻常的氧化反应的机理，进行了一系列机理实验和 DFT 计算。实验研究表明，C-H 键的裂解是限速的，应变的四元 palladacycle 的形成在热力学上是上坡的。DFT 计算证实了这些结论，并表明连接乙酸的定向基团氧和羟基之间存在分子内氢键，这对于帕拉达环中间体的稳定至关重要。
• [EN] HETEROARYL COMPOUNDS AND THEIR USE AS THERAPEUTIC DRUGS<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROARYLE ET LEUR UTILISATION COMME MÉDICAMENTS THÉRAPEUTIQUES
  申请人：DONG-A SOCIO HOLDINGS CO LTD

  公开号：WO2017039331A1

  公开（公告）日：2017-03-09

  The present invention provides heterocyclic compounds, the stereoisomer thereof, the enantiomer thereof, or the pharmaceutically acceptable salt, which are capable of modulating the activity of Mer receptor tyrosine kinase (MERTK). This invention also provides pharmaceutical compositions thereof, methods to prepare the said compounds, and the use of such compounds as a medicament. The present invention is directed to MERTK inhibitory compounds with marked potency, thereby having an outstanding potential for a pharmaceutical intervention of cancer and any other diseases related to MERTK dysregulation.

  本发明提供了一种杂环化合物、其立体异构体、对映异构体或药用可接受的盐，这些化合物能够调节Mer受体酪氨酸激酶（MERTK）的活性。本发明还提供了这些化合物的药物组合物、制备所述化合物的方法以及将这些化合物用作药物的应用。本发明针对的是具有显著活性的MERTK抑制性化合物，因此具有在癌症和任何与MERTK调控失调相关的疾病中进行药物干预的卓越潜力。
• [EN] NOVEL INHIBITORS OF DPP-IV, METHODS OF PREPARING THE SAME, AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THE SAME AS AN ACTIVE AGENT<br/>[FR] INHIBITEURS DE DPP-IV, PROCEDES D'ELABORATION CORRESPONDANTS, ET COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES RENFERMANT CES INHIBITEURS COMME PRINCIPE ACTIF
  申请人：LG LIFE SCIENCES LTD

  公开号：WO2005037828A1

  公开（公告）日：2005-04-28

  The present invention relates to pyrrolidine-based compounds of novel structure exhibiting good inhibitory activity versus Dipeptidyl Peptidase-IV, as defined in Formula 1 of the specification, and methods of preparing the same and pharmaceutical compositions containing the same as an active agent.

  本发明涉及一种具有新结构的吡咯烷基化合物，其表现出良好的抑制二肽基肽酶-IV活性，如规范中的公式1所定义的那样，以及制备该化合物的方法和含有该化合物作为活性剂的药物组合物。
• Azaoxindole derivatives
  申请人：Pfizer Inc

  公开号：US05811432A1

  公开（公告）日：1998-09-22

  This invention relates to novel 4-, 5-, 6-, and 7-azaoxindole derivatives. The compounds are anti-inflammatory and analgesic agents and inhibitors of one or more of prostaglandin H.sub.2 synthase, 5-lipoxygenase and interleukin-1 biosynthesis. They are useful in the treatment of chronic inflammatory diseases, allergy, psoriasis, various bone diseases, and immune dysfunctions such as systemic lupus erythematosis.

  该发明涉及新型的4-、5-、6- 和7-氮氧吲哚衍生物。这些化合物是抗炎和镇痛剂，同时也是一种或多种前列腺素H.sub.2合酶、5-脂氧合酶和白细胞介素-1生物合成的抑制剂。它们在慢性炎症性疾病、过敏、牛皮癣、各种骨病和免疫功能障碍（如系统性红斑狼疮）的治疗中非常有用。